「医療・ヘルスケア」の求人情報

個別症例評価・PMDA報告・文献調査・各種ドキュメント作成を担っていただくポジションです。安全性データベースへの入力や品質管理、社内関連部署との連携を通じて、国内外規制に準拠したPVオペレーションの運営と改善をご担当いただきます。

日本におけるGVP管理責任者として、製造販売後安全管理体制の構築・維持を統括し、国内外の安全性情報の評価・PMDAを含む規制当局への適切な報告を担うポジションです。添付文書改訂、J-RMP作成、監査・査察対応を含む安全性リスク管理全般をリードし、社内外の関係者と連携して法規制遵守を確保していただきます。

バイオテック・医療機器・ライフサイエンスなどの海外クライアント企業を日本で代理し、市場参入の戦略策定・実行を担当していただくポジションです。営業・ライセンス活動の全体管理や文化的背景の解説などを通じて、クライアントを代表した国際ビジネスの実務経験を積んでいただきます。

デジタル広告やSNSを活用した企業・製品のブランディングとプロモーション戦略を立案・実行していただくポジションです。メディアパートナーとの連携やスポンサー交渉を通じてROIを最大化していただきます。

海外臨床試験における医用画像オペレーションを担当し、英語でのコミュニケーションを通じて画像取得から読影・納品までの一連の流れを管理していただくポジションです。国際基準に基づく手順書作成や海外施設との連携、読影医・技師へのトレーニング対応などを担っていただきます。

医療・ライフサイエンス領域のデータ解析を担い、臨床研究の品質向上に寄与する統計解析スペシャリストのポジションです。プロトコル設計支援から解析まで一貫して携わり、クライアントと連携しながらプロジェクトをリードしていただきます。

グローバル企業にて、FP&A業務の自動化を推進するポジション。

Python・VBA・Power BIを活用し、データドリブンな意思決定を支援します。

本ポジションは、価格・償還・市場アクセスを支えるHEOR戦略およびエビデンス創出をリードします。複数部門と連携し、HTA提出やRWE研究を推進しながら、患者アクセス向上に貢献します。

サプライプランナーとして、ヘルスケア業界における物流部門での在庫管理や供給計画を担当します。効率的な物流オペレーションを実現し、クライアントのニーズに応える重要な役割を果たします。

• 高い臨床および顧客サービス基準を満たす医療支援サービス（医療輸送を含む）の提供を担当します。
• 地域の医療チームと連携し、包括的な医療支援を提供し、適切なケース管理を確保します。

この企業は、革新的なヘルスケアソリューションを提供するグローバル企業です。多様な製品ポートフォリオを持ち、世界中の人々の健康と生活の質の向上に取り組んでいます。チームワークと倫理を重視し、社員の成長と多様性を尊重する文化が根付いています。日本市場でも確固たる地位を築いており、継続的な投資と人材育成に力を入れています。

医療データを活用した臨床研究支援サービスにおいて、統計解析を担うポジションです。研究計画から論文作成まで、専門家と連携しながら幅広く関与いただきます。

臨床試験が規制要件やプロトコールに従って適切に実施されているかを確認するため、医療機関でモニタリング業務を担当していただきます。製薬企業や医療機器メーカーに派遣され、スポンサーの立場で治験の進行管理や品質確保を支援するポジションです。

米国政府関連の医療保険プログラムに基づき、医療支援や患者の適切な医療機関への紹介を行うポジションです。国際的な医療サービスの現場で、専門性を活かしながら働けます。

リアルワールドデータ（RWD）を活用した臨床研究・治験のプロジェクトマネジメントを担うポジションです。医師や統計解析担当、ビジネス開発チームと連携しながら、企画から実行まで幅広く関与いただきます。

外資ライフサイエンスの採用担当ポジションです。超人気企業で企業の成長を支えていただきます。

社長のエグゼクティブアシスタントとして、戦略的なスケジュール管理から意思決定支援、ステークホルダー連携、大規模イベント運営まで幅広く担当します。グローバルかつダイナミックな環境の中で、組織運営を支える中核的ポジションです。

HRオペレーションスペシャリストとして、ライフサイエンス分野の人事部門で活躍し、組織全体の効率的な運営を支えます。ペイロール、勤怠管理等などを中心に行います。

バックエンドエンジニアとして、ヘルスケア業界での技術部門における重要な役割を担います。プラットフォームの設計・開発・保守を通じて、クライアントに最適なソリューションを提供するポジションです

担当疾患領域における臨床試験の拠点パフォーマンス向上とサイトエンゲージメントを担っていただくポジションです。リクルートメント戦略の推進やCROオーバーサイト、リスクマネジメントを中心に、試験運営を支えていただきます。

グローバルおよび国内の臨床試験を計画立案から試験終了まで統括していただくポジションです。多職種との連携やベンダー管理、予算・タイムライン管理など、複数の業務を横断して担っていただきます。

本ポジションは、医療領域の戦略・エビデンス・市場アクセスなど幅広いテーマで、クライアントの重要課題を主導する役割です。プロジェクト運営、チーム育成、ビジネス成長に横断的に関わり、企業の未来に影響を与えます。

本ポジションは、フェーズI〜IIIの臨床試験において医療機関の選定からモニタリング、クローズアウトまでを一貫して担当するCRAのポジションです。

本ポジションは、治験が医療機関で適切かつ円滑に実施されているかを確認し、プロジェクトの品質・進捗管理を担う重要な役割です。治験担当医との連携を通じて、モニタリング業務全般（施設対応〜進捗管理〜完了手続き）に一貫して携わることができます。

安全性情報（治験・市販後）の評価プロセスを、グローバルで標準化・高度化するプロジェクトをリードまたは推進いただくポジションです。プロセスの最適化や自動化を通じて、グローバル組織全体の効率向上を牽引していただきます。

臨床試験プロジェクトの進行管理を担当し、複数部門をリードしながら円滑な試験運営を実現する役割です。計画策定から実行、進捗管理、リスク対応まで一連のPM業務を主軸として、プロジェクト成功に貢献していただきます。

グローバルおよび国内臨床試験の統括として、複数試験の計画立案から終了までを主導いただく役割です。最先端のがん治療研究を推進し、社内外のステークホルダーと連携しながら試験成功に導くリーダーポジションです。

ライフサイエンス業界でのプランナーとして、調達およびサプライチェーン部門でプロセスの最適化や在庫管理を担当していただきます。効率的で正確なサプライチェーン運営を支える役割を果たしていただきます。

グローバルの関係者と連携し、PV領域における戦略策定に貢献するとともに、日本R&D／メディカルチームにおいて安全性の観点から担当製品・プロジェクトをリードするポジションです。開発段階の製品を対象に安全性監視を実施し、国内外規制およびグローバルポリシーへの遵守を確保していただきます。

エグゼクティブアシスタントとして、ビジネスサービス業界で活躍する機会です。東京に拠点を置く企業にて、秘書業務やビジネスサポートを通じて、経営陣を支える重要な役割を担います。