求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人ハイブリッド勤務×フルフレックスで柔軟な働き方を実現GCP・PV両領域のQMS/QAを経験し、グローバルQAとして市場価値を高められる企業情報グローバルに事業を展開する日系大手製薬企業。高品質な医薬品の開発・提供を通じて患者中心の医療に貢献し、国際基準に基づく品質マネジメント体制の強化を推進しています。職務内容GCP/GVP監査を通じたコンプライアンス評価およびQMS改善提案CAPAプランのレビューおよび品質改善活動の推進規制当局・パートナー企業による査察対応（Inspection Lead）GCP/GVP領域における品質・規制関連のコンサルティング国内外ステークホルダーとの連携・品質課題の解決GxP横断での継続的な品質改善活動理想の人材GCPまたはGVP領域での実務経験（3年以上）監査・査察対応、またはSOP・CAPA等の品質管理業務経験英語で海外関係者と業務を進められるコミュニケーション力（TOEIC730点相当以上）条件・待遇ハイブリッド勤務制度（※コンサルタント情報）フルフレックスタイム制（コアタイムなし）グローバル案件・欧米規制対応に携われる環境GCP・PV両領域のQMS/QA経験を積めるキャリアパス国内外の多様なステークホルダーとの協業機会コンタクトHana Harada求人番号JN-072026-7064635電話+81 3 6832 8602求人情報分野医療・ヘルスケア職種ヘルスケア業界ヘルスケア・製薬勤務地東京23区雇用形態正社員担当コンサルタントHana Harada担当コンサルタントの電話番号+81 3 6832 8602求人番号JN-072026-7064635企業タイプ日系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可
