「ヘルスケア・製薬」の求人情報

がん領域におけるMedical Advisorとして、Medical Strategyの立案・実行やKOLエンゲージメント、臨床研究をリードいただきます。クロスファンクショナルチームやグローバルと連携しながら、新製品のローンチにも携わるポジションです。

グローバルCMC薬事戦略の立案から申請・承認取得・市販後変更管理まで幅広く担当します。グローバル薬事の専門性とリーダーシップを同時に高められます。

バイオ医薬品の品質保証業務を担当し、グローバル品質システムの構築・運用に携わるポジションです。米国新工場の立ち上げや品質プロセス改善にも関与し、グローバルに通用するQAキャリアを築くことができます。

外資系医療機器メーカーのカスタマーサポートスタッフ職。

新しいライフサイエンスの分野で活躍するセールス職を募集しています。最先端の技術と製品を活用し、お客様の課題解決をサポートするポジションです。

本ポジションでは、APAC地域における医療機器の苦情対応および安全性報告業務を担当いただきます。

ポストマーケット領域において、規制対応から関係部門連携まで一貫して関わることができます。

臨床試験における臨床領域の責任者として、プロジェクトの戦略立案から実行までをリードしていただくポジションです。クライアントや社内の各機能と連携しながら、品質・スケジュール・予算を管理し、臨床試験の成功に向けて推進していただきます。

本ポジションは、日本市場におけるビジネス責任者として、売上成長および市場開拓をリードする役割です。

販売戦略の立案から代理店開拓、チーム構築まで一貫して推進し、日本事業の拡大を担っていただきます。

本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います

本ポジションは外科領域における製品マーケティングを担い、臨床とビジネス双方の視点から製品価値を最大化します。

市場分析からプロモーション、KOL連携まで幅広く関与し、日本市場での売上成長に貢献いただきます。

化粧品および関連製品の薬事責任者として、規制対応と製品価値の訴求支援の両面を担うポジションです。国内外の関係者と連携しながら、法規制を遵守しつつ市場競争力の高い表現・戦略を構築します。

本ポジションでは、月次決算やレポーティング、内部統制、監査対応などの会計業務全般をサポートしていただきます。コンプライアンスを維持しながら、業務改善やグローバルチームとの連携を通じて財務プロセスの強化に貢献していただきます。

本ポジションは、日本における医療機器・医薬品の品質保証業務を統括し、GQPおよびQMS体制の維持・強化を担います。製品品質、コンプライアンス、監査対応など幅広いQA活動をリードします。

期間：3か月（延長の可能性あり）
AI医療機器を開発する成長中のスタートアップで、経理業務の引継ぎや業務標準化をリードするポジションです。月次決算に携わりながら、業務改善やマニュアル整備を通じて組織基盤づくりに貢献できます。

日本市場における医療機器の規制戦略および品質コンプライアンスを統括するポジションです。製品登録から市販後対応まで、ライフサイクル全体の品質・規制活動をリードします。

職務概要

日本市場におけるサービスビジネスの強化を担い、技術およびオペレーション面でのサポートを統括いただきます。
本社および国内パートナーの橋渡しとして、サービス品質向上と市場成長をリードするポジションです。

日本市場における製品承認・維持を担いながら、グローバル規制戦略や臨床開発にも関わるポジションです。承認取得から上市後の変更管理まで幅広い薬事業務を経験し、専門性を高められます。

日本市場における製品品質の維持・改善を担い、医療現場へ安全な製品を届ける重要なポジションです。グローバルチームや社内関係部門と協働しながら、品質課題の解決から予防まで一貫して関わります。

オンコロジー領域における臨床開発プロジェクトにおいて、医学専門家として開発戦略の立案から試験運営、規制対応まで幅広くリードするポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、科学的・医学的観点より開発を推進します。

• 製品の専門家として、研究現場の課題を理解し、顧客へ適したソリューションの提案、研究に対するアドバイスを提供する
• 社内営業・マーケティングチームの技術支援、顧客の問い合わせ対応などを通じ、顧客の研究開発を支援する

医療用医薬品領域のアドホック調査を担い、企画から分析・提案まで一貫してリードします。クライアントの意思決定に直結するインサイト創出を通じ、医療の質向上に寄与するポジションです。

医療関連製品の安定供給を担うSCMスペシャリストとして、日本国内の受注・物流オペレーションをリードいただきます。グローバルチームや外部パートナーと連携し、業務改善およびチーム運営を推進するポジションです。

• 大学や研究機関、製薬企業向けに遺伝子解析分野の機器・消耗品の提案営業を担当します。
• 顧客の研究課題を深く理解し、最適なソリューションを提供するコンサルティブな営業ポジションです。

臨床開発プロジェクトにおいて、国内外のプロジェクト全体を統括し、品質・コスト・スケジュール・リスクに関するマネジメントを担っていただくポジションです。クライアントとの連携やチームマネジメントを通じて、プロジェクトの円滑な遂行および目標達成を推進していただきます。

本ポジションは、中規模から高インパクトの規制申請プロジェクトを管理し、規制基準に準拠した高品質なドシエを期限内に提出することを担います。クロスファンクショナルチームの調整、申請計画の管理、複数プロジェクトにおける効率的なパブリッシングプロセスの推進を行います。

日本拠点の給与関連業務をリードし、海外チームと連携しながら正確なHRオペレーションを支えるポジションです。
日々のHR対応とペイロール調整を通じて、地域横断の人事機能に貢献いただきます。

生命科学業界での経験を活かし、クライアントとの関係を構築・維持し、ビジネスの成長をサポートするアカウントマネージャーのポジションです。販売活動を通じて、顧客のニーズを理解し、最適なソリューションを提案する役割を担います。

本ポジションは、企業全体のデータ価値を最大化し、高品質かつ信頼性の高いデータ環境の構築をリードします。

グローバル基準のデータ戦略のもと、ガバナンス・標準化・データ品質管理を推進し、データドリブンな意思決定を支えます。

本ポジションは、日本市場におけるデータ戦略の策定とデータ基盤・アーキテクチャの構築をリードする役割です。

ビジネス部門・IT・グローバルチームと連携し、データドリブンな意思決定基盤を確立します。

データサイエンティストとして、ライフサイエンス業界の分析部門で活躍していただきます。高度なデータ解析スキルを活用して、業務改善や意思決定のサポートを行う重要な役割です。