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CFO直属で会計・税務・オペレーション変革を統括する、Finance Leadership Teamの中核ポジションです。税務監査対応や会計専門性を活かしながら、組織変革・グローバル連携・将来的なCFOトラックまで見据えたキャリア形成が可能です。
期間:3か月(延長の可能性あり)医療機器を開発する成長中のスタートアップで、経理業務の引継ぎや業務標準化をリードするポジションです。月次決算に携わりながら、業務改善やマニュアル整備を通じて組織基盤づくりに貢献できます。
このポジションでは、HRおよび管理部門の業務をサポートし、組織の運営を円滑に進めることが求められます。細部に注意を払いながら、効率的な業務遂行を目指していただきます。
輸出入・通関を軸に、需給計画から国内物流までSCM全体を担うポジションです。SCM改革プロジェクトやグローバル連携を通じて、事業変革の中心を担う経験が得られます。
本ポジションは、日本市場におけるマーケティング活動のローカライズおよび実行を担うハンズオン型の役割です。聴覚医療領域において、KOL連携・イベント・コンテンツ施策を通じて製品価値の浸透と事業成長を推進します。
グローバル製薬企業にて、Learning & Development領域をリードし、組織全体の人材育成戦略を推進いただきます。ビジネスリーダーやHR部門と密接に連携しながら、研修企画から実行、効果測定まで幅広くご担当いただくポジションです。
人工内耳製品に関する臨床活動をリードし、医療従事者や患者への価値提供を推進するポジションです。 トレーニング・臨床サポート・関係構築を通じて、製品価値と治療成果の最大化に貢献します。
呼吸器領域(COPD・喘息)のパイプライン製品におけるメディカル戦略の立案および実行を担うシニアポジションです。 グローバルと連携しながら、日本市場に最適化したサイエンティフィックリーダーとして、開発から上市までをリードします。
循環器・糖尿病・腎臓内科領域を中心に、地域医療のエコシステム構築をリードし、ワクチン接種の普及促進に貢献いただくポジションです。医療機関や地域ステークホルダーとの連携を通じて、予防医療を日常診療へ定着させ、患者さんのQOL向上を目指します。
グローバル展開を行う製薬企業にて、海外CMC薬事として新規申請、変更管理、承認維持業務をご担当いただきます。海外子会社や各国規制当局と英語で連携しながら、グローバル薬事の専門性を高められるポジションです。
コンタクトレンズおよびレンズケア製品の品質保証を担当し、製品苦情の調査・分析や品質改善活動を推進いただきます。海外製造拠点とも連携しながら、グローバル環境でQAの専門性を高められるポジションです。
医薬品品質システムの構築・維持から品質イベント対応、品質改善まで幅広く担当いただきます。グローバル品質基準のもと、継続的改善や組織横断プロジェクトにも携わり、QAの専門性をさらに高められるポジションです。
日本市場における製品の規制対応や登録・表示管理を担当しながら、グローバルチームと連携してコンプライアンスを推進いただくポジションです。製品ライフサイクル全体を通じた薬事業務に携わり、幅広い専門性を身につけられます。
がん領域におけるMedical Advisorとして、Medical Strategyの立案・実行やKOLエンゲージメント、臨床研究をリードいただきます。クロスファンクショナルチームやグローバルと連携しながら、新製品のローンチにも携わるポジションです。
グローバルCMC薬事戦略の立案から申請・承認取得・市販後変更管理まで幅広く担当します。グローバル薬事の専門性とリーダーシップを同時に高められます。
バイオ医薬品の品質保証業務を担当し、グローバル品質システムの構築・運用に携わるポジションです。米国新工場の立ち上げや品質プロセス改善にも関与し、グローバルに通用するQAキャリアを築くことができます。
外資系医療機器メーカーのカスタマーサポートスタッフ職。
新しいライフサイエンスの分野で活躍するセールス職を募集しています。最先端の技術と製品を活用し、お客様の課題解決をサポートするポジションです。
本ポジションでは、APAC地域における医療機器の苦情対応および安全性報告業務を担当いただきます。ポストマーケット領域において、規制対応から関係部門連携まで一貫して関わることができます。
臨床試験における臨床領域の責任者として、プロジェクトの戦略立案から実行までをリードしていただくポジションです。クライアントや社内の各機能と連携しながら、品質・スケジュール・予算を管理し、臨床試験の成功に向けて推進していただきます。
本ポジションは、日本市場におけるビジネス責任者として、売上成長および市場開拓をリードする役割です。販売戦略の立案から代理店開拓、チーム構築まで一貫して推進し、日本事業の拡大を担っていただきます。
本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います
本ポジションは外科領域における製品マーケティングを担い、臨床とビジネス双方の視点から製品価値を最大化します。市場分析からプロモーション、KOL連携まで幅広く関与し、日本市場での売上成長に貢献いただきます。
化粧品および関連製品の薬事責任者として、規制対応と製品価値の訴求支援の両面を担うポジションです。国内外の関係者と連携しながら、法規制を遵守しつつ市場競争力の高い表現・戦略を構築します。
本ポジションでは、月次決算やレポーティング、内部統制、監査対応などの会計業務全般をサポートしていただきます。コンプライアンスを維持しながら、業務改善やグローバルチームとの連携を通じて財務プロセスの強化に貢献していただきます。
本ポジションは、日本における医療機器・医薬品の品質保証業務を統括し、GQPおよびQMS体制の維持・強化を担います。製品品質、コンプライアンス、監査対応など幅広いQA活動をリードします。
日本市場における医療機器の規制戦略および品質コンプライアンスを統括するポジションです。製品登録から市販後対応まで、ライフサイクル全体の品質・規制活動をリードします。
職務概要日本市場におけるサービスビジネスの強化を担い、技術およびオペレーション面でのサポートを統括いただきます。 本社および国内パートナーの橋渡しとして、サービス品質向上と市場成長をリードするポジションです。
日本市場における製品承認・維持を担いながら、グローバル規制戦略や臨床開発にも関わるポジションです。承認取得から上市後の変更管理まで幅広い薬事業務を経験し、専門性を高められます。
日本市場における製品品質の維持・改善を担い、医療現場へ安全な製品を届ける重要なポジションです。グローバルチームや社内関係部門と協働しながら、品質課題の解決から予防まで一貫して関わります。
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