東京23区でのヘルスケア・製薬の求人

グローバルに展開するデジタルサービス企業にて、Tier2 Customer Support Specialistを募集しています。日本市場向けサポートを中心に、技術的な問い合わせ対応から原因分析、社内エスカレーション、継続的な業務改善まで幅広く担当いただきます。

グローバルな医療・安全支援サービスを提供する企業にて、日本に滞在する海外利用者の受診サポートや請求対応を担当するポジションです。病院予約から請求処理まで一貫して関わりながら、利用者と医療機関をつなぐ重要な役割を担っていただきます。

日本市場で事業拡大を進める外資系医療機器メーカーにて、QAチームをリードする新設QAマネージャーポジションです。

QA組織のマネジメントやQMS改善を担うだけでなく、将来的には総括製造販売責任者の後継者として、日本法人のRAQA組織を牽引いただくことが期待されています。

グローバルヘルスケア企業にて、エンドツーエンドの採用活動を担当するシニアリクルーターポジションです。多様な職種やシニアレベルのポジションを担当し、採用戦略の推進とステークホルダーとの連携をリードしていただきます。

日本の給与計算業務全般を担当し、外部ベンダーやAPACチームと連携しながら正確かつ効率的なペイロール運営を推進いただくポジションです。給与・社会保険・労務関連の専門知識を活かし、コンプライアンスを維持しながら組織運営を支える重要な役割を担います。

グローバル企業の日本法人にて、人事オペレーションおよびHRジェネラリスト業務を担うポジションです。APAC・韓国チームと連携しながら、既存業務の運用だけでなく、より良い人事プロセスの実現にも携わっていただきます。

営業・マーケティング領域の意思決定を支えるデータ基盤およびBI環境の設計・開発・運用を担うポジションです。データエンジニアリング、分析基盤構築、生成AI活用を通じてビジネス成果の最大化に貢献いただきます。

ファーマコビジランス業務全体の進捗管理や品質管理を担いながら、チームメンバーの育成および業務運営をリードしていただくポジションです。安全性情報処理業務の円滑な遂行、業務改善施策の推進、各種KPI・SLA管理を通じて組織全体のパフォーマンス向上を担っていただきます。

グローバル製薬企業にて、品質保証部の文書管理を担当するQA Specialistを募集しています。

GQP/GMPに基づくSOP・品質標準書の管理を中心に、データインテグリティ対応や出荷判定関連業務などにも携わり、品質保証として幅広い経験を積めるポジションです。

大手CROにて、CRO事業全体の品質基盤を支えるQuality Management Directorを募集しています。

GCP監査の経験を活かしながら、品質方針の策定、SOP・品質システムの構築、国内外のクライアントとの品質協議など、より上流の品質マネジメントに携われるポジションです。

Commercial Finance Controllerとして、外資系製薬企業の財務管理と分析を担当し、戦略的な意思決定を支援します。このポジションでは、財務部門の主要な役割を担い、データの正確性と透明性を確保します。

営業部門と物流関連部門の橋渡し役として、受発注管理、輸入業務、在庫管理、配送手配などをご担当いただきます。
国内外の関係者と連携しながら、製品をお客様へ正確かつタイムリーに届けるため、物流オペレーショ

外資系ヘルスケア・医療テクノロジー企業において、日本法人の経理・財務・総務業務を幅広く担当いただくポジションです。欧州本社との連携を通じて、事業運営の中核を支える重要な役割を担っていただきます

大手外資系コンシューマーヘルス企業にて、日本市場向け製品の品質保証責任者を募集しています。

OTCや医薬品の品質保証経験を活かして、より幅広い製品カテゴリーや品質業務へキャリアを広げられるポジションです。

グローバルヘルスケア企業にて、日本法人の品質保証を担うQAマネージャーを募集しています。

医薬品・医療機器双方のQMS・GQP運営から、苦情対応、CAPA、監査、品質改善まで幅広く担当いただきます。品責経験は必須ではなく、製薬QAの経験からマネージャーへステップアップしたい方も検討可能です。

大手外資系製薬企業にて、1型糖尿病（T1D）領域のMedical Managerを募集しています。

新製品の上市に向け、メディカル戦略の策定・実行、KOL エンゲージメント、エビデンス創出などを幅広く担当いただきます。糖尿病領域の経験は必須ではなく、他T疾患領域でのMedical Affairs経験者も歓迎です。

医療・ライフサイエンス領域のプロジェクトを統括し、計画立案から実行、進捗管理、関係者との調整まで一貫して担当いただくポジションです。社内外のステークホルダーと連携しながら、品質・予算・納期のバランスを取り、プロジェクトの成功を推進していただきます。

大手グローバル製薬企業にて、日本における新製品の開発戦略・開発計画をリードするProgram Leadを募集しています。

Global Project Teamの一員として、Clinical、Regulatory、Medical、Manufacturing、Commercialなど複数部門を横断し、日本での開発から承認・上市に向けたプロジェクト全体を推進いただきます

ワークプレイスオペレーションサービスマネージャーとして、ライフサイエンス業界での施設管理業務を担当します。施設運営とサービスの円滑な管理を通じて、組織の効率化と最適化を推進します。

月次・年次決算からキャッシュマネジメントまで、幅広い経理業務を担当いただくポジションです。SAP環境での実務経験を活かしながら、少数精鋭のチームで経理機能を支えていただきます。

オンコロジー領域を中心としたグローバル臨床開発プロジェクトにおいて、日本市場における医学・科学的インサイトを提供するポジションです。医療専門家との関係構築や試験実施施設の選定支援などを通じて、国内臨床試験の成功に貢献いただきます。

グローバル臨床試験の実行・管理を担うStudy Managementポジションです。プロジェクトマネージャーと連携しながら、試験運営、ベンダーマネジメント、被験者登録戦略の推進などを幅広く担当いただきます。

ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化した専門企業にて、統計解析コンサルタントを募集しています。統計解析の専門知識を活かしながら、研究支援やデータ解析プロジェクトの推進、将来的にはプロジェクトマネジメントまで担当いただけるポジションです。

整形外科領域の医療機器ビジネスにおいて、日本全国の営業組織を統括し、中長期的な成長戦略を推進するポジションです。営業成果の最大化に加え、人材育成、代理店戦略、KPI管理を通じて持続的な事業成長を実現していただきます

■ 職務概要

受注から納品までのカスタマーサービス業務を担当し、顧客満足度向上と安定したオペレーションの実現を担います。
将来的には業務改善やプロジェクト推進など、チームの中核人材としての役割を担っていただきます。

国内外の安全性情報の評価、PMDA報告書作成、安全性定期報告書作成など、安全性情報管理業務全般を担当していただくポジションです。治験および製造販売後の安全性情報管理業務に加え、海外症例の評価・翻訳業務や規制当局向け報告業務を担っていただきます。

外資系グローバルCROにてCRAを募集しています。

日本法人が立ち上げ・拡大フェーズにあるため、CRAとして治験を担当しながら、今後成長していく組織の一員として活躍いただけるポジションです。

外資系医療機器メーカーにて、日本国内における製品の薬事業務を幅広くご担当いただきます。ご経験に応じて、製品登録から薬事戦略、グローバルチームとの連携まで、担当範囲を決定します。

開発薬事の中核メンバーとして、PMDA相談・承認申請・規制当局対応からグローバルチームとの連携まで幅広く担当いただきます。

少数精鋭の組織のため、一つひとつのプロジェクトに主体的に関わりながら、薬事としての専門性とキャリアをさらに広げられるポジションです。

病院勤務で培った現場理解を活かし、医療機関の経営課題解決を支援するプロジェクトマネージャーポジションです。

経営改善から業務改革、DX推進まで幅広いテーマに携わり、複数の医療機関の変革をプロジェクト推進側として支援いただきます。