求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人約230名規模のPV組織で専門性を高められる！ 医薬品・医療機器・再生医療等製品まで幅広い安全性情報業務に携われる環境東京・大阪で採用中！ リモートワークとコアタイムなしのフレックス制度を活用しながら、柔軟な働き方が可能企業情報医薬品開発から市販後まで幅広いサービスを提供する、国内大手CROです。PV部門は約230名規模で、国内外の製薬企業やバイオベンチャーなど、多様なクライアントを支援しています。メディカルドクターやPV専任のIT担当者など、専門性の高いメンバーと連携しながら業務を進められる環境です。職務内容- 国内外の安全性情報の受付・内容確認・トリアージ- 症例データ入力、MedDRAコーディング、フォローアップ対応- 安全性情報の評価およびPMDA報告資料の作成支援- 国内外文献の確認・評価- 英文症例・手順書の確認、日英翻訳および翻訳レビュー- メディカルドクター、品質管理部門、IT担当者などとの連携理想の人材必須条件- 製薬メーカーまたはCROでのPV経験2年以上- 症例受付・評価・データ入力・報告対応など、安全性情報業務の一連の流れを理解している方歓迎条件- Argus、LSMVなどの安全性データベース使用経験- ICCC、国内治験または市販後安全管理の経験- TOEIC700点以上、または英語を使用した安全性情報業務の経験条件・待遇- 勤務地：東京または大阪- リモートワーク制度あり（出社頻度はプロジェクトにより異なる）- フレックスタイム制（コアタイムなし／入社1か月後から適用）- 完全週休2日制- 賞与年2回- 退職金制度・企業型確定拠出年金あり- 語学学習支援制度・社内公募制度ありコンタクトHana Harada求人番号JN-102026-7136385電話+81 3 6832 8602求人情報分野ライフサイエンス職種治験業界ヘルスケア・製薬勤務地東京23区雇用形態正社員担当コンサルタントHana Harada担当コンサルタントの電話番号+81 3 6832 8602求人番号JN-102026-7136385企業タイプ日系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可
