「ライフサイエンス」の求人情報

Payrollポジションです。Payroll及びC&Bにてベンダーマネージメントいただきます。

ライフサイエンス業界で先進的な医療機器と治療法を提供するグローバル企業でIT Infrastructure Specialistとしてのポジションが募集されています。

世界的に有名な大手ライフサイエンス企業で経理チームを強化するため、シニア・アカウンタントを募集しています。ご担当いただくのは、日々の会計業務全般。 総務会計チームの一員として、会計マネージャーへの報告のもと、正確かつ効率的な業務遂行が期待されます。2022年には70億ユーロ近くの売上を達成し、過去20年間ヨーロッパで最もパフォーマンスの高い株式の一つに数えられている企業です。働き方は、ハイブリッドワークやフレックスタイム制など、柔軟なスタイルを選べる点が魅力です。 また、充実した財務チームの一員として、キャリアアップのチャンスも豊富に用意されています。この募集は、グローバルな環境で会計のスキルを活かしたい、ワークライフバランスを重視しながら成長したいという方にとって、絶好の機会です。

新薬開発の情報を活用して営業ツールを作成し、展示会やセミナーを主導して新規顧客を開拓。

外資系ライフサイエンス企業の人事ジェネラリストポジションです。オンボーディングや制度設計、C&Bを中心に幅広くカバーいただきます。

• 顧客に対する技術的な指導やワークショップの実施
• 顧客と社内の研究開発チームとの連携を円滑に進め、新プロジェクトを支援

営業と連携し、注文管理を行い受注・売上予測の情度向上に貫献することによる、カスタマーサービスのポジションを担当していただきます。

• 顧客（バイオ医薬品の研究・製造を行う企業）の課題を理解し、製品やソリューションを提案する
• 東日本の顧客を担当し、長期的な関係性を構築し、直接販売及び代理店経由の営業活動を担当する

• 日本のマーケティング戦略を立案し、マーケットシェア拡大に貢献する
• 10名程のチームを管理する（marketing operation, product manager, marketing communication等）

医療や研究分野で重要な貢献を果たす画像解析分野で活躍する企業でのITサポートスペシャリストとしてのポジションが募集されています。

主に医薬品の研究、開発、製造、販売を行うグローバル企業でエンドユーザーサポートのポジションが募集されています。

• 営業ベンダーとのコラボレーションを通じ、売り上げの上昇に貢献する
• ベンダーとの関係性強化、キャンペーン企画・実行、折衝等

• フローサイトメーター、抗体試薬、解析用ソフトウェア等の営業活動
• 製薬会社・研究機関・病院・検査センター等をクライエントとし、既存、新規施設へのアプローチ

• 営業戦略を立案し、Service Salesビジネスの拡大を牽引する
• 5名のservice sales メンバーのコーチング及びマネジメント

• Single-cell RNA Sequencing 解析ソフトウェア及び関連製品を担当し、pre/ post-sales活動を行う
• 研究者もしくは臨床検査機関へ製品の使用方法のトレーニング・デモンストレーション、学術的な問い合わせの対応、及び顧客の研究テーマ・目標成果に合わせテクニカル・アドバイスを提供する

• アカデミア、製薬研究、およびバイオテックスタートアップで使用されるタンパク質精製装置のテクニカルサポートを提供します。
• 製品の納品および取り扱い説明を監督し、営業担当者と協力しながら実施します。学会に参加して導入を促進します。

• バイオマーカーのために厚生労働省に保険申請を行う
• CDx製品の承認後の市場投入戦略を立案・実行する

リモートおよび現場での顧客トレーニングやアプリケーションサポートを提供し、技術セミナーや製品デモを通じて機器販売を支援します。また、日本国内でのプロテオミクスプラットフォームの活用を最大化するため、顧客サイトを管理します。

• 顧客に対する技術サポートやトレーニングを提供し、新製品の販売促進を行います。
• 日本国内でのプロテオミクスプラットフォームの利用を最大化するための現場管理も行います。

品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、製品・扱い商品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。

iPS細胞を使った開発製品をはじめ、様々な細胞製品の研究開発・製造を行う当社にて、製品の品質確保に関する広汎なミッションに対応頂きます。

• CMC薬事業務全般
• Regulatory CMC Japan Leadは、日本における薬事CMC活動に関するグローバルチームの主要な窓口となります。

承認申請書作成・管理業務

免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラムなどの薬事申請担当者として以下の業務を行っていただきます。

Lead Japan submission planning and publishing discussions within Japan and in close collaboration with Global Submission Managers, ensuring the team is aware of upcoming deliverables, aligned on roles and responsibilities, understands the interdependencies between submission activities and components, and that any issues, risks, or impact due to changes in strategy and/or timelines are assessed quickly throughout the submission process.

開発品目におけるグローバル統一のCMC承認要件の実現かつ迅速な承認取得を目的としたCMC薬事戦略の構築、並びに市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を自らも行いサポートも行う。

この役割は、倉庫内の材料の品質と整合性を管理し、受領、保管、出荷などのプロセスを監督し、規制および内部ガイドラインへの準拠を確保します。主な業務には、品質チェックの実施、文書管理、倉庫運営のサポート、必要に応じて副薬剤師としての役割も含まれます。このポジションには、日本の薬剤師免許が必要です。

CMC部門部下なしマネージャー〜シニアマネージャー

主に中国での臨床試験活動および薬事申請活動の実施部門と協働しながら、独立性を確保して規制要件の適合性やマネジメントシステムが効果的に実施され維持されているかを確認・監査し、これら実施部門等業務の品質向上ならびに信頼性を保証することを基本使命とします。

海外薬事担当者及び国内開発担当者と協業し開発薬事業務を遂行する