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このポジションでは、ライフサイエンス業界における人事部門の管理を担当し、効果的な人材戦略の構築と実行を通じて、組織の成功を支えます。HRマネージャーとして、採用、研修、労務管理における専門知識を発揮していただきます。
ライフサイエンス業界における産業営業職として、顧客のニーズに応じた製品やサービスの提案を担当します。東京を拠点に、製薬業界向けに微生物検査機器および試薬の営業を担当いただきます。既存顧客対応から新規開拓、代理店管理まで幅広くご活躍いただけるポジションです。
臨床現場のユーザーに対して製品情報や学術情報を提供し、顧客満足度向上に寄与します。製品使用時のサポート、デモ、営業支援などを通じて製品の普及と売上向上に貢献します。
ロジスティクススペシャリストとして、ライフサイエンス業界での物流業務を担当していただきます。効率的で正確な物流プロセスを管理し、業務の円滑な遂行を目指します。
サプライチェーンマネージャーとして、ライフサイエンス業界の物流部門を担当します。効率的なサプライチェーンプロセスの構築と運営をリードし、ビジネスの成功に貢献する重要な役割を担います。
このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買をリードし、効率的かつ戦略的な購買プロセスの構築を通じて、ビジネスの成功に重要な影響を与えていただきます。
このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買の専門家として、効率的で戦略的な購買プロセスを実現することが求められます。購買およびサプライチェーン部門での経験を活かし、調達業務の最適化を推進していただきます。
製薬企業向けのRegulatory Operationsプロジェクトにおいて、eCTDパブリッシング、薬事情報管理(RIM)、規制関連システム導入支援などを担当いただきます。グローバルチームと連携しながら、薬事オペレーションの専門性を活かしてクライアント支援を行うポジションです。
日本国内の顧客・代理店に対し、バイオプロセス関連製品の販売をリモートで推進するポジションです。顧客との関係構築を通じて、成長目標達成と新規ビジネス機会の創出を担います。
本ポジションでは、決算業務、財務報告、内部統制およびコンプライアンスの管理を担当します。また、国内外の関係者と連携し、業務プロセスの改善や効率化を推進していただきます。
■ 職務概要受注から納品までのカスタマーサービス業務を担当し、顧客満足度向上と安定したオペレーションの実現を担います。 将来的には業務改善やプロジェクト推進など、チームの中核人材としての役割を担っていただきます。
医療従事者や患者からの問い合わせに対し、正確で信頼性の高い医薬品情報を提供するメディカルインフォメーション業務です。 薬剤師としての専門性に加え、日本語・英語の翻訳スキルを活かし、患者安全と情報品質の向上に貢献します。
本ポジションは、フィールドサービスチームを支援し、顧客とエンジニアの橋渡し役を担います。オフィス業務のサポートを中心に、社内外との円滑なコミュニケーションを通じてサービス品質を高める重要な役割です。
日本におけるMedical Information機能の中核リーダーとして、組織運営・人材育成・クライアント対応を統括するポジションです。 成長中の日本市場において、戦略的視点で組織基盤を強化し、将来の拡大を支える重要な役割を担います。
未経験から品質保証(QA)の専門知識を身につけられるポジションです。国内業務だけでなく海外チームとも連携しながら、グローバル環境でキャリアを築くことができます。
本ポジションは、先進的な細胞療法の製造を支援する外部製造パートナーに対する品質監督を担います。グローバルな枠組みの中で、規制遵守の確保、製品品質の向上、商業化の成功を実現する上で重要な役割を果たします。
医療機関における診療プロセスや意思決定構造を深く理解し、キーアカウント活動の質と再現性を高める役割です。臨床現場と営業組織をつなぐハブとして、プロセス改善と人材能力開発の両面から医療ソリューションの定着を推進します。
成長中のヘルス関連領域において、KOL・医療従事者との科学的エンゲージメントをリードし、エビデンスに基づいた対外発信を推進する役割です。日本とグローバルをつなぐハブとして、進化するポートフォリオに関する価値を適切に伝え、市場認識の変革に貢献していただきます。
腎移植および免疫関連疾患領域において、既存製品のライフサイクルマネジメントと、近い将来の新規パイプライン(細胞関連治療・免疫調整アプローチ)の上市準備を統括するメディカルリードポジションです。グローバル連携のもと、科学戦略立案・KOLエンゲージメント・MSL戦略構築を通じて、中長期の治療パラダイム変革を推進します。
治験薬・市販薬における安全性情報(PV)の評価・報告業務を担当いただきます。グローバル案件も多く、英語を活用しながら専門性を高められるポジションです。
製薬企業が主催・共催する講演会で使用される医療用医薬品スライドを、第三者の立場で事前審査するポジションです。プロモーションコードや関連法規に基づき、公平・公正なレビューを行います。
医薬品・化粧品を扱う物流拠点において、品質管理および製造関連ライセンス対応を統括するポジションです。法令遵守と安定したオペレーションを支える、現場の要となる役割を担います。
本ポジションは、製品ライフサイクル全体を通じて、グローバルおよび日本の規制要件を満たすための、国内レベルの品質保証およびコンプライアンス活動を統括します。グローバル品質部門、製造部門、ならびに外部パートナーと緊密に連携し、製品上市、技術移管、査察対応を支援します。
本ポジションは、日本における製品関連活動の品質保証を統括し、複数の外部製造パートナーに対する査察対応、コンプライアンス確保、および製品出荷をリードします。グローバル品質リーダーと密接に連携しながら、日本における品質責任者として活躍できる、国際的な露出の高い役割です。
治験薬や関連資材の受領・保管・出荷・返品・廃棄に関わる一連のプロセスにおいて、品質とコンプライアンスを担保するポジションです。デポ薬剤師やマネージャーのもと、国際基準に沿ったオペレーションを実務ベースで経験できます。
本ポジションは、グローバル品質監査部門の一員として、製造、試験所、流通ネットワークにおける社内外のGMP/GDP監査の計画および実施を担当します。日本における監査機能の代表として、リージョナルおよびグローバルのステークホルダーと密接に連携できる、非常に希少な機会です。
本ポジションは、総括製造販売責任者(Hinseki)をサポートし、日本のGQP/GMP/GDP規制への完全な遵守を確保するとともに、ローカル品質マネジメントシステム(QMS)の強化および維持を担います。事業拡大期において、QAオペレーション、外部パートナー管理、グローバルとの連携に幅広く関与する実務的な役割です。
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