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マイケルペイジではポテンシャルを発揮できる機会を生み出すことで、人生を変えていきます。
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このポジションでは、ライフサイエンス業界における人事部門の管理を担当し、効果的な人材戦略の構築と実行を通じて、組織の成功を支えます。HRマネージャーとして、採用、研修、労務管理における専門知識を発揮していただきます。
新しいライフサイエンスの分野で活躍するセールス職を募集しています。最先端の技術と製品を活用し、お客様の課題解決をサポートするポジションです。
ロジスティクススペシャリストとして、ライフサイエンス業界での物流業務を担当していただきます。効率的で正確な物流プロセスを管理し、業務の円滑な遂行を目指します。
グローバルに事業を展開するライフサイエンス・ヘルスケア関連企業にて、デジタルマーケティング施策の企画・運用からデータ分析、マーケティングオペレーションの改善まで幅広く担当いただきます。Web解析やマーケティングオートメーション、AI活用を通じて、リード創出とマーケティング成果の最大化に貢献するポジションです。
日本国内複数法人の経理・税務・コンプライアンス・財務報告業務を幅広く担当いただくFinance Managerポジションです。ローカルおよび海外のステークホルダーと連携しながら、財務ガバナンスの強化と業務改善を推進していただきます。
製薬・バイオ業界を中心とした顧客に対し、細胞分析・培養関連機器などの提案営業を担当いただくポジションです。担当エリアの顧客開拓から既存顧客支援まで幅広く担い、事業成長を牽引していただきます。
ライフサイエンス業界向けのエンタープライズソフトウェアおよび関連サービスの提案営業を担当いただきます。新規開拓から既存顧客の価値最大化まで一貫して担い、日本の創薬・研究開発のデジタル化推進に貢献できるポジションです。
サービスサポート・アドミニストレーションチームの一員として、見積作成、受注処理、請求業務、保証管理などサービス運営を支える幅広い業務を担当いただきます。
日本国内の顧客・代理店に対し、バイオプロセス関連製品の販売をリモートで推進するポジションです。顧客との関係構築を通じて、成長目標達成と新規ビジネス機会の創出を担います。
日本チームのリーダーとして、eCTD申請や業務、メンバーマネジメントを担うポジションです。グローバルチームやクライアントと密に連携しながら、大規模な薬事申請プロジェクトの品質・納期・コンプライアンスをリードしていただきます。
■ 職務概要受注から納品までのカスタマーサービス業務を担当し、顧客満足度向上と安定したオペレーションの実現を担います。 将来的には業務改善やプロジェクト推進など、チームの中核人材としての役割を担っていただきます。
本ポジションは、フィールドサービスチームを支援し、顧客とエンジニアの橋渡し役を担います。オフィス業務のサポートを中心に、社内外との円滑なコミュニケーションを通じてサービス品質を高める重要な役割です。
医療従事者や患者からの問い合わせに対し、正確で信頼性の高い医薬品情報を提供するメディカルインフォメーション業務です。 薬剤師としての専門性に加え、日本語・英語の翻訳スキルを活かし、患者安全と情報品質の向上に貢献します。
日本におけるMedical Information機能の中核リーダーとして、組織運営・人材育成・クライアント対応を統括するポジションです。 成長中の日本市場において、戦略的視点で組織基盤を強化し、将来の拡大を支える重要な役割を担います。
皮膚科領域における科学的エキスパートとして、医療従事者やKOLとのScientificExchangeを通じて医療課題の解決とエビデンス創出を推進するポジションです。幅広いMedical Affairs活動をリードし、日本およびグローバルチームと連携しながら事業成長に貢献します。
美容医療クリニックの経営改善や事業成長を支援し、クライアントの成果創出に貢献するポジションです。外部向けコンサルティングに加え、社内の戦略プロジェクト推進にも携わり、事業戦略の実行をリードします。
外資系製薬メーカーの日本法人において、品質保証業務をリードいただくポジションです。GQPを中心とした品質保証の経験を活かし、日本法人における品質体制の維持・強化に携わっていただきます。
本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います
本ポジションは、先進的な細胞療法の製造を支援する外部製造パートナーに対する品質監督を担います。グローバルな枠組みの中で、規制遵守の確保、製品品質の向上、商業化の成功を実現する上で重要な役割を果たします。
成長中のヘルス関連領域において、KOL・医療従事者との科学的エンゲージメントをリードし、エビデンスに基づいた対外発信を推進する役割です。日本とグローバルをつなぐハブとして、進化するポートフォリオに関する価値を適切に伝え、市場認識の変革に貢献していただきます。
治験薬・市販薬における安全性情報(PV)の評価・報告業務を担当いただきます。グローバル案件も多く、英語を活用しながら専門性を高められるポジションです。
製薬企業が主催・共催する講演会で使用される医療用医薬品スライドを、第三者の立場で事前審査するポジションです。プロモーションコードや関連法規に基づき、公平・公正なレビューを行います。
医薬品・化粧品を扱う物流拠点において、品質管理および製造関連ライセンス対応を統括するポジションです。法令遵守と安定したオペレーションを支える、現場の要となる役割を担います。
本ポジションは、製品ライフサイクル全体を通じて、グローバルおよび日本の規制要件を満たすための、国内レベルの品質保証およびコンプライアンス活動を統括します。グローバル品質部門、製造部門、ならびに外部パートナーと緊密に連携し、製品上市、技術移管、査察対応を支援します。
本ポジションは、日本における製品関連活動の品質保証を統括し、複数の外部製造パートナーに対する査察対応、コンプライアンス確保、および製品出荷をリードします。グローバル品質リーダーと密接に連携しながら、日本における品質責任者として活躍できる、国際的な露出の高い役割です。
治験薬や関連資材の受領・保管・出荷・返品・廃棄に関わる一連のプロセスにおいて、品質とコンプライアンスを担保するポジションです。デポ薬剤師やマネージャーのもと、国際基準に沿ったオペレーションを実務ベースで経験できます。
本ポジションは、グローバル品質監査部門の一員として、製造、試験所、流通ネットワークにおける社内外のGMP/GDP監査の計画および実施を担当します。日本における監査機能の代表として、リージョナルおよびグローバルのステークホルダーと密接に連携できる、非常に希少な機会です。
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