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本ポジションは、日本市場におけるマーケティング組織を統括し、事業成長に向けた中長期戦略の策定・実行を担うリーダーシップポジションです。グローバルおよびAPACチームと連携しながら、組織変革、チーム統合、事業拡大を推進いただきます。
本ポジションは、医療機器および医薬品の保険償還・薬価戦略をリードし、日本市場における患者アクセスの最大化と製品価値向上を推進する役割です。行政機関、学会、業界団体、グローバルチームとの連携を通じて、中長期的な市場アクセス戦略の立案・実行を担います。
本ポジションは、外科領域における戦略製品ポートフォリオのマーケティングを担当し、新製品上市から市場開発までをリードするシニアポジションです。事業成長の中核メンバーとして、日本市場における製品普及と市場創出を推進していただきます。
プロダクトマネージャーとして、ライフサイエンス業界におけるマーケティングおよび代理店部門での製品戦略の立案と実行を担当していただきます。東京を拠点に、業界のニーズに応じたプロダクト管理を行い、事業の成長を支援する役割を担います。
本ポジションは、内視鏡洗浄・消毒関連製品のプロダクトマーケティングを担当し、日本市場での事業拡大を推進する役割です。営業部門やグローバルチームと密接に連携しながら、新製品導入、市場開発、KOLエンゲージメントをリードしていただきます。
本ポジションは、歯科医療機器およびデジタルソリューションの製品戦略をリードし、日本市場における事業成長を推進する役割です。市場分析からブランド戦略、KOL連携、販売チャネル強化まで幅広く担当いただきます。
本ポジションは、泌尿器科領域における製品ポートフォリオ戦略および新製品ローンチを統括するシニアマーケティングポジションです。市場開発、KOL戦略、営業支援を通じて、日本市場における事業成長とシェア拡大を推進していただきます。
本ポジションは、クリティカルケア領域における医療機器ポートフォリオのマーケティング戦略をリードし、既存顧客の活用拡大と事業成長を推進する役割です。営業、代理店、グローバルチームと連携しながら、市場浸透戦略から医師向け教育、チャネル強化まで幅広く担当いただきます。
外資系製薬メーカーの日本法人において、品質保証業務をリードいただくポジションです。GQPを中心とした品質保証の経験を活かし、日本法人における品質体制の維持・強化に携わっていただきます。
医療・科学的知見を活かし、STLとの関係構築やインサイト収集、メディカル戦略の推進を担うフィールドメディカルポジションです。 一般的なMSL活動だけでなく、RWE創出や臨床研究支援、メディカル戦略にも携わることができ、幅広いMedical Affairs経験を積めます。
免疫領域のMedical Science Liaisonとして、Key External Expert(KEE)との科学的ディスカッションやインサイト収集を通じて、エビデンス創出およびメディカル戦略の推進を担うポジションです。医師主導研究(IIS)の支援やクロスファンクショナルなプロジェクトにも携わり、患者アウトカムの向上に貢献していただきます。
医薬品安全性情報の評価、安全性症例処理、PMDA報告業務を担当いただくポジションです。グローバル製薬企業向けのPVプロジェクトに参画し、英語を活用しながら専門性を高めることができます。
日本における開発薬事のリーダーとして、PMDAとの折衝やCTN・J-NDA・J-sNDA申請をリードするポジションです。 国内外のクロスファンクショナルチームと協働しながら、日本市場への新薬開発・承認戦略を推進していただきます。
オンコロジー領域を中心に、日本における薬事戦略の立案・実行を担当いただくポジションです。PMDA対応や承認申請に加え、グローバルプロジェクトの中核メンバーとして、開発から上市後まで幅広い薬事業務に携わることができます。
日本市場における薬事戦略の立案から承認取得までをリードいただくポジションですグローバルチームと連携しながら、開発初期段階から製品価値最大化に貢献できる環境があります。
日本チームのリーダーとして、eCTD申請や業務、メンバーマネジメントを担うポジションです。グローバルチームやクライアントと密に連携しながら、大規模な薬事申請プロジェクトの品質・納期・コンプライアンスをリードしていただきます。
本ポジションは、医療機器業界におけるシニアプロダクトマネージャーとして、新製品導入から市場開発、成長戦略の策定までをリードする役割です。営業、薬事、品質保証、グローバルチームなど幅広いステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。
本ポジションは、専門性の高い医療機器領域において、製品戦略の立案から新製品ローンチ、市場開発までを担うマーケティングポジションです。医師やKOL、社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。
オンコロジー領域のMedical Scientistとして、KOLとのScientific Exchange、メディカル戦略の実行、エビデンス創出まで幅広く担当いただきます。グローバルチームと密接に連携しながら、疾患領域の専門性を高められるポジションです。
医療機器の薬事申請や規制対応を中心に、品質保証やQMS運用まで幅広く携わるポジションです。薬事の専門性を活かしながら、新製品導入や事業成長にも関与できるため、幅広い経験を積みたい方に適した環境です。
GI内視鏡および内視鏡再処理領域におけるクリニカルエデュケーション機能の中核として、医療従事者への教育活動、KOLネットワーク構築、学会活動、市場開発をリードしていただきます。教育戦略立案から販売支援・市場形成までを担う、日本市場拡大のキーパーソンとなるポジションです。
製造拠点の責任者として、安全・品質・生産・コスト・コンプライアンス・組織運営を幅広く統括いただきます。現場運営と中長期戦略の両面から、事業成長と製造改革をリードする重要なポジションです。
医療機器・製造分野における大規模なERP変革プロジェクトの品質責任者として、QMSプロセスの設計・統合・ガバナンスをリードいただきます。グローバルチームと連携しながら、品質コンプライアンスの維持と継続的改善を推進する重要なポジションです。
本ポジションは、日本市場におけるマーケティング活動のローカライズおよび実行を担うハンズオン型の役割です。聴覚医療領域において、KOL連携・イベント・コンテンツ施策を通じて製品価値の浸透と事業成長を推進します。
人工内耳製品に関する臨床活動をリードし、医療従事者や患者への価値提供を推進するポジションです。 トレーニング・臨床サポート・関係構築を通じて、製品価値と治療成果の最大化に貢献します。
呼吸器領域(COPD・喘息)のパイプライン製品におけるメディカル戦略の立案および実行を担うシニアポジションです。 グローバルと連携しながら、日本市場に最適化したサイエンティフィックリーダーとして、開発から上市までをリードします。
日本市場における製品の規制対応や登録・表示管理を担当しながら、グローバルチームと連携してコンプライアンスを推進いただくポジションです。製品ライフサイクル全体を通じた薬事業務に携わり、幅広い専門性を身につけられます。
グローバルCMC薬事戦略の立案から申請・承認取得・市販後変更管理まで幅広く担当します。グローバル薬事の専門性とリーダーシップを同時に高められます。
本ポジションでは、APAC地域における医療機器の苦情対応および安全性報告業務を担当いただきます。ポストマーケット領域において、規制対応から関係部門連携まで一貫して関わることができます。
本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います
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