ライフサイエンスのヘルスケア・製薬の求人

本ポジションは、日本法人における事業変革およびBD Excellenceの推進を担い、営業生産性向上とオペレーション改善をリードします。

グローバルおよび国内ステークホルダーと連携し、戦略実行・統合・変革プロジェクトを横断的に推進する役割です。

本ポジションは、日本における薬事・品質保証および製品開発機能を統括するエグゼクティブロールです。規制遵守と組織強化を両立しながら、製品ライフサイクル全体の最適化を推進します。

医療機関における診療プロセスや意思決定構造を深く理解し、キーアカウント活動の質と再現性を高める役割です。

臨床現場と営業組織をつなぐハブとして、プロセス改善と人材能力開発の両面から医療ソリューションの定着を推進します。

ライフサイエンス領域において、フローサイトメトリー製品のアプリケーションサポートを担うポジション。顧客対応からKOLマネジメント、マーケット開発まで幅広く担当し、研究・医療分野への貢献を推進します。

本ポジションは、日本における品質マネジメントシステムおよび品質業務全般を統括します。規制遵守を確保しながら、継続的改善と製品ライフサイクル全体の品質向上を推進します。

本ポジションは、日本法人における品質保証および薬事業務を統括し、GxPおよび国内規制に準拠した体制を構築・維持します。監査対応、許認可管理、品質システム運用を通じて、事業の運営を支える重要な役割です。

本ポジションは、日本市場におけるマーケティング戦略を統括し、売上成長・市場シェア拡大・収益性向上をリードする役割です。

戦略立案から実行・改善までを一気通貫で担い、事業成長に直接インパクトを与えるポジションです。

成長中のヘルス関連領域において、KOL・医療従事者との科学的エンゲージメントをリードし、エビデンスに基づいた対外発信を推進する役割です。日本とグローバルをつなぐハブとして、進化するポートフォリオに関する価値を適切に伝え、市場認識の変革に貢献していただきます。

腎移植および免疫関連疾患領域において、既存製品のライフサイクルマネジメントと、近い将来の新規パイプライン（細胞関連治療・免疫調整アプローチ）の上市準備を統括するメディカルリードポジションです。グローバル連携のもと、科学戦略立案・KOLエンゲージメント・MSL戦略構築を通じて、中長期の治療パラダイム変革を推進します。

オミクスデータ解析や機械学習モデル開発を担当いただくポジションです。新規検査システム開発からMLパイプライン高度化まで幅広く携わっていただきます。

本ポジションは、日本における医薬品の薬事戦略および当局対応を統括し、開発から承認までをリードする役割です。

Japan General Manager（Regulatory Affairs）にレポートし、グローバルと密に連携しながら日本薬事の中核を担います。

RAスペシャリストとして、体外診断用医薬品や医療機器の薬事申請をリードし、製品の市場導入から維持までを担うポジションです。

グローバル・社内各部門・規制当局と連携し、戦略的に薬事業務を推進していただきます。

医療機器の薬事申請業務を中心に、承認取得まで一貫して担当いただくポジションです。海外製造元との連携を通じて、グローバルな薬事対応にも関われます。

ライフサイエンス業界におけるアプリケーションサイエンティストとして、クライアントの技術的な課題解決をサポートするポジションです。専門知識を活かし、製品導入やトレーニングを通じて顧客満足度の向上を目指します。

最先端のライフサイエンス業界で、営業部門の一員として活躍し、顧客への製品およびサービスの提供を通じて、より良い成果を追求するポジションです。顧客との関係構築を重視し、製品やソリューションを提案する役割を担います。

治験薬・市販薬における安全性情報（PV）の評価・報告業務を担当いただきます。グローバル案件も多く、英語を活用しながら専門性を高められるポジションです。

本ポジションは、医療機器の新製品導入およびマーケットアクセス戦略をリードし、日本市場での事業成長に直接貢献します。
プロダクトを個別に持たず、グローバル・APAC・国内ステークホルダーと連携しながら、戦略立案から実行まで一貫して担います。

グローバルに展開するライフサイエンス企業にて、医療機器領域の薬事戦略をリードいただくポジションです。規制戦略の立案から申請・承認取得まで一貫して担当し、PMDAやFDAを含む各国規制当局対応やクロスファンクショナルなプロジェクト推進を担っていただきます。

感染症領域に強みを持つグローバル企業で、体外診断用医薬品や医療機器の薬事業務を担うポジションです。製品ライフサイクル全体に関わりながら、申請・変更管理・維持まで幅広く携わります。

大手グローバルヘルスケアグループにおいて、複数事業を横断するQAチームのリードを担うポジションです。組織間連携を推進しながら、品質体制の強化とオペレーショナル改善をリードいただきます。

製薬企業が主催・共催する講演会で使用される医療用医薬品スライドを、第三者の立場で事前審査するポジションです。プロモーションコードや関連法規に基づき、公平・公正なレビューを行います。

医薬品の品質保証業務を担い、製造所や社内部門と連携しながら品質維持・改善を推進するポジションです。

実務だけでなく、品質責任者の補佐として品質体制の強化にも関与いただきます。

GQP QAポジションでは、ライフサイエンス業界における品質保証業務を担当していただきます。規制要件を満たし、製品の品質を確保するための重要な役割を担っていただきます。

医薬品の開発および上市後製品におけるCMC薬事業務全般を担い、日本における承認取得および変更管理をリードするポジションです。グローバルチームと連携しながら、戦略立案から申請対応まで一貫して関与いただきます。

本ポジションは、歯科向け医療機器ビジネスにおけるマーケティング戦略を担い、製品・サービスの成長を推進します。

日本のマーケティング責任者直下で、戦略立案から実行までを一貫してリードする役割です。

医療機器ビジネスにおける戦略的意思決定を支えるため、市場データ・競合情報・社内実績を統合し、データドリブンな示唆を提供するポジションです。高度分析やAI活用にも携わり、事業成長を加速させます。

臨床意思決定支援（CDS）ソリューションを提供する外資系企業にて、医療従事者向けのプリセールスを担うポジションです。臨床知識を活かしながら、営業・顧客・グローバルチームをつなぐハブとして、日本市場の成長に貢献します。

本ポジションは、医療機器分野における製品マーケティングを担い、新製品導入および市場成長をリードする役割です。

戦略立案から実行、KOL連携、営業支援まで一貫して関与し、ビジネス成果に直結するマーケティングを推進いただきます。

日本市場における大型医療機器ビジネスを対象に、価格戦略を専門機能として推進するポジションです。

市場・競合・収益性データを基に、製品価値を最大化する価格設計を行い、事業成長を支えます。

本ポジションは、末梢血管・静脈疾患領域における医療機器製品のマーケティングを担当します。

市場分析から戦略立案、新製品上市、営業支援まで幅広く関わり、製品価値の最大化を担います。