ライフサイエンスのヘルスケア・製薬の求人

本ポジションは、日本市場におけるマーケティング戦略全体を統括し、事業成長を牽引するシニアリーダーの役割です。

社長直下の立場で、グローバルおよび国内の関係部門と連携しながら、戦略立案から実行までをリードします。

本ポジションは、心臓領域ビジネスにおける経営戦略および主要イニシアチブの実行をリードする役割です。
日本国内の各事業部およびグローバルと連携し、戦略立案からPMOとしての進捗管理・成果創出までを一貫して担います。

医療用医薬品や医療機器に関する専門性の高いコンテンツ制作をリードする、シニアレベルのメディカルライターポジションです。

執筆だけでなく、社内外のライターを束ねながら、情報の正確性と品質を担保する役割を担います。

本ポジションは、医療美容領域におけるエネルギーデバイス製品のプロダクトマーケティングを統括し、日本市場での成長をリードします。

新製品ローンチから成熟期まで、製品ライフサイクル全体に責任を持ち、戦略と実行の両面で貢献します。

本ポジションは、肺がんまたは膵がん領域における新規治療製品のプロダクトマーケティングを担います。
製薬業界のマーケティング手法をベースに、新製品上市からライフサイクル管理までをエンドツーエンドでリードします。

医療機器メーカーの品質保証（QA）部門にて、品質データの分析・活用を通じて製品品質の向上および是正・予防措置（CAPA）を推進するポジションです。

開発・製造・サービスなどの関連部門と連携し、データに基づく品質改善と意思決定を支えます。

本ポジションは、日本における戦略機能をリードし、各事業部トップと対等な立場で議論・意思決定に関与するシニアレベルの役割です。

全社および事業横断の視点から、戦略立案だけでなく実行・モニタリングまでを担います。

医療機器のアフターサービス領域において、国内の技術サービス体制を統括するポジションです。

組織運営、外部ベンダー管理、業務プロセス改善を通じて、サービス品質と事業パフォーマンスの向上を担います。

疾患領域横断でメディカルプランを設計し、未充足ニーズに基づくエビデンス創出および科学情報発信を担う内勤型メディカル職です。

特定の主要領域（例：オンコロジーや中枢神経領域等）における製品ライフサイクル活動を支援し、開発後期から上市後にかけた価値最大化に貢献します。

日本市場において、複数の主力プロダクトおよび開発後期〜上市フェーズにあるパイプライン（名称非公開）を対象に、サイエンス／メディカルアフェアーズ全体の戦略立案と実行を統括するポジションです。

グローバルおよびAPACと連携しながら、科学的価値の最大化と中長期的な専門性基盤の構築をリードします。

本ポジションは、医療分野におけるデジタルプロダクト（AI解析、リモート学習、テレプレゼンス等）のプロダクトマーケティングを担当します。

日本市場向けの新製品ローンチを軸に、製品価値の定義から市場浸透までを一貫してリードします。

臨床検査領域におけるMedical Scientific Affairsとして、医学的エビデンス創出と臨床実装を推進するポジションです。医療現場・KOL・社内ステークホルダーをつなぎ、検査医療の価値最大化に貢献いただきます。

研究開発段階における開発薬事として、国内の薬事戦略立案および承認申請・当局対応をリードするポジションです。

グローバルチームと連携しながら、申請資料の品質向上や規制対応を通じて新薬開発を推進します。

治験および臨床研究における品質管理業務を担当し、各種文書や手順の適切な運用をチェックするポジションです。

これまでのQC実務経験を活かし、臨床開発の品質を支える役割を担っていただきます。

医薬品領域における薬事コンサルタントとして、クライアントの薬事戦略立案や申請関連業務を支援するポジションです。

実務支援にとどまらず、課題整理や業務プロセス改善など、付加価値の高いコンサルティングを担います。

再生医療・バイオ領域における製品上市および安定供給を支える、品質保証のマネジメントポジションです。

GQP／QMSの構築・運用から当局対応まで、品質保証全般をリードし、事業成長を品質面から支えていただきます。

医薬品の品質保証および安全管理体制を統括し、日本市場における製品の適正な供給とコンプライアンス確保を担う役割です。社内外の関係者と連携しながら、GQP・GVPの適切な運用および改善をリードします。

医薬品・化粧品を扱う物流拠点において、品質管理および製造関連ライセンス対応を統括するポジションです。法令遵守と安定したオペレーションを支える、現場の要となる役割を担います。

本ポジションは、心臓リズム管理領域の事業部において、営業・マーケティングなど各機能のDX／AI活用を推進する中核的な役割です。

構想や企画に留まらず、業務変革を実行・定着させることに重きを置き、現場と伴走しながら成果創出を担います。

本ポジションは、心臓リズム管理領域の事業部において、戦略立案から実行管理（PMO）までを担う中核的な役割です。
経営層や営業、国内外の関係部門と連携し、戦略を具体的な成果へと落とし込みます。

本ポジションは、医療関連製品のブランドおよびプロダクトマーケティングを統括し、日本市場における成長戦略をリードします。

顧客インサイトを起点に、製品企画から上市、ライフサイクル管理まで一貫して関与します。

本ポジションは、検体管理領域における日本市場の戦略立案から実行までを統括し、持続的な事業成長を牽引します。

国内外のステークホルダーと密に連携し、マーケティングを軸に商業的成果の最大化を目指します。

本ポジションは、製品ライフサイクル全体を通じて、グローバルおよび日本の規制要件を満たすための、国内レベルの品質保証およびコンプライアンス活動を統括します。グローバル品質部門、製造部門、ならびに外部パートナーと緊密に連携し、製品上市、技術移管、査察対応を支援します。

医療・診断分野における検査機器の設置、保守、トラブル対応を担うフィールドサービスエンジニアのポジションです。顧客施設およびリモートでのサポートを通じ、高い稼働率と顧客満足度を実現します。

本ポジションは、日本における製品関連活動の品質保証を統括し、複数の外部製造パートナーに対する査察対応、コンプライアンス確保、および製品出荷をリードします。グローバル品質リーダーと密接に連携しながら、日本における品質責任者として活躍できる、国際的な露出の高い役割です。

本ポジションは、日本における医療機器の承認・維持に関するレギュラトリー業務を統括し、規制当局との折衝を主導します。

社内外の多様なステークホルダーと連携し、製品のライフサイクル全体を通じたコンプライアンスと事業成長を支えます。

治験薬や関連資材の受領・保管・出荷・返品・廃棄に関わる一連のプロセスにおいて、品質とコンプライアンスを担保するポジションです。デポ薬剤師やマネージャーのもと、国際基準に沿ったオペレーションを実務ベースで経験できます。

本ポジションは、グローバル品質監査部門の一員として、製造、試験所、流通ネットワークにおける社内外のGMP／GDP監査の計画および実施を担当します。日本における監査機能の代表として、リージョナルおよびグローバルのステークホルダーと密接に連携できる、非常に希少な機会です。

本ポジションは、総括製造販売責任者（Hinseki）をサポートし、日本のGQP／GMP／GDP規制への完全な遵守を確保するとともに、ローカル品質マネジメントシステム（QMS）の強化および維持を担います。事業拡大期において、QAオペレーション、外部パートナー管理、グローバルとの連携に幅広く関与する実務的な役割です。

本ポジションは、APAC地域のR&D活動全体においてリスクベースの品質保証戦略を主導し、シニアステークホルダーにとって信頼されるアドバイザーとして機能します。戦略的なビジネスパートナーシップと、監査・査察・コンプライアンス施策をリードする実務的な役割を兼ね備えています。