ライフサイエンスの医療・ヘルスケアの求人

本ポジションは、日本市場におけるマーケティング組織を統括し、事業成長に向けた中長期戦略の策定・実行を担うリーダーシップポジションです。グローバルおよびAPACチームと連携しながら、組織変革、チーム統合、事業拡大を推進いただきます。

臨床研究の現場で、医療機関・患者様・社内外関係者をつなぐ重要なCRCポジションです。働きやすさとキャリアアップの双方を実現できます。

本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います

医療・科学的知見を活かし、STLとの関係構築やインサイト収集、メディカル戦略の推進を担うフィールドメディカルポジションです。

一般的なMSL活動だけでなく、RWE創出や臨床研究支援、メディカル戦略にも携わることができ、幅広いMedical Affairs経験を積めます。

治験薬や関連資材の受領・保管・出荷・返品・廃棄に関わる一連のプロセスにおいて、品質とコンプライアンスを担保するポジションです。デポ薬剤師やマネージャーのもと、国際基準に沿ったオペレーションを実務ベースで経験できます。

本ポジションは、日本市場におけるマーケティング活動のローカライズおよび実行を担うハンズオン型の役割です。

聴覚医療領域において、KOL連携・イベント・コンテンツ施策を通じて製品価値の浸透と事業成長を推進します。

本ポジションは、医療機器・医療消耗品の海外市場拡大を担い、販売代理店ネットワーク構築から売上成長までをリードする事業開発ポジションです。戦略立案に加え、自ら顧客や販売代理店と関係を構築しながら、新たな市場を開拓していただきます。

本ポジションは、クリティカルケア領域における医療機器ポートフォリオのマーケティング戦略をリードし、既存顧客の活用拡大と事業成長を推進する役割です。営業、代理店、グローバルチームと連携しながら、市場浸透戦略から医師向け教育、チャネル強化まで幅広く担当いただきます。

心血管系医療機器の患者安全性と薬事コンプライアンスの向上に取り組む、ミッション主導のチームに参加しませんか。品質システムスペシャリストとして、苦情対応、規制当局への報告、文書の更新を担当し、監査や製品リコールのサポートも行います

本ポジションは、日本市場における外科系医療機器のプロダクトマーケティングを担当し、新製品上市から既存製品の市場拡大まで幅広くリードする役割です。営業、グローバルチーム、KOLと連携しながら、市場戦略立案と製品価値の最大化を推進していただきます。

本ポジションは、泌尿器科領域における製品ポートフォリオ戦略および新製品ローンチを統括するシニアマーケティングポジションです。市場開発、KOL戦略、営業支援を通じて、日本市場における事業成長とシェア拡大を推進していただきます。

再生医療・バイオ領域における製品上市および安定供給を支える、品質保証のマネジメントポジションです。

GQP／QMSの構築・運用から当局対応まで、品質保証全般をリードし、事業成長を品質面から支えていただきます。

本ポジションは、外科領域における戦略製品ポートフォリオのマーケティングを担当し、新製品上市から市場開発までをリードするシニアポジションです。事業成長の中核メンバーとして、日本市場における製品普及と市場創出を推進していただきます。

プロダクトマネージャーとして、ライフサイエンス業界におけるマーケティングおよび代理店部門での製品戦略の立案と実行を担当していただきます。東京を拠点に、業界のニーズに応じたプロダクト管理を行い、事業の成長を支援する役割を担います。

本ポジションは、専門性の高い医療機器領域において、製品戦略の立案から新製品ローンチ、市場開発までを担うマーケティングポジションです。医師やKOL、社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。

日本市場における医療機器の規制戦略および品質コンプライアンスを統括するポジションです。製品登録から市販後対応まで、ライフサイクル全体の品質・規制活動をリードします。

本ポジションは、医療機器および医薬品の保険償還・薬価戦略をリードし、日本市場における患者アクセスの最大化と製品価値向上を推進する役割です。行政機関、学会、業界団体、グローバルチームとの連携を通じて、中長期的な市場アクセス戦略の立案・実行を担います。

本ポジションは、医療機器業界におけるシニアプロダクトマネージャーとして、新製品導入から市場開発、成長戦略の策定までをリードする役割です。営業、薬事、品質保証、グローバルチームなど幅広いステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。

本ポジションは、インターベンション領域におけるグローバル製品戦略の立案・実行を担当し、新製品開発や事業拡大を推進する役割です。国内外の販売会社、開発部門、オペレーション部門と連携しながら、製品ライフサイクル全体に関与していただきます。

眼科領域におけるフィールドベースのサイエンティフィックエキスパートとして、医師や研究者との高度な学術交流を担うポジションです。新設に近いMSL機能として、医療機器ならではのメディカルアフェアーズモデル構築にも関与いただきます。

GI内視鏡および内視鏡再処理領域におけるクリニカルエデュケーション機能の中核として、医療従事者への教育活動、KOLネットワーク構築、学会活動、市場開発をリードしていただきます。教育戦略立案から販売支援・市場形成までを担う、日本市場拡大のキーパーソンとなるポジションです。

医療機器の薬事申請業務を中心に、承認取得まで一貫して担当いただくポジションです。海外製造元との連携を通じて、グローバルな薬事対応にも関われます。

人工内耳製品に関する臨床活動をリードし、医療従事者や患者への価値提供を推進するポジションです。
トレーニング・臨床サポート・関係構築を通じて、製品価値と治療成果の最大化に貢献します。

医療機器製造拠点における品質保証部門の責任者として、QMS運営、監査対応、品質改善活動を統括いただきます。品質戦略の推進から組織マネジメントまで幅広く担当するリーダーポジションです。

体外診断医療機器やプログラム医療機器に関する薬事業務を担当し、製品の国内外展開をリードいただきます。申請業務だけでなく、薬事戦略の企画・実行まで担う重要なポジションです。

製薬企業が主催・共催する講演会で使用される医療用医薬品スライドを、第三者の立場で事前審査するポジションです。プロモーションコードや関連法規に基づき、公平・公正なレビューを行います。

日本市場における製品品質の維持・改善を担い、医療現場へ安全な製品を届ける重要なポジションです。グローバルチームや社内関係部門と協働しながら、品質課題の解決から予防まで一貫して関わります。

海外OEM・ODM先の品質・生産・供給を幅広く管理し、製造委託先との関係構築から課題解決までリードしていただきます。

入社後は品質・技術文書や生産進捗の管理からスタートし、将来的にはOEM工場全体を俯瞰し、品質・生産・供給体制の改善をリードする工場管理責任者としてのキャリアを目指していただけます。

医療機器の薬事申請や規制対応を中心に、品質保証やQMS運用まで幅広く携わるポジションです。薬事の専門性を活かしながら、新製品導入や事業成長にも関与できるため、幅広い経験を積みたい方に適した環境です。

日本市場において、複数の主力プロダクトおよび開発後期〜上市フェーズにあるパイプライン（名称非公開）を対象に、サイエンス／メディカルアフェアーズ全体の戦略立案と実行を統括するポジションです。

グローバルおよびAPACと連携しながら、科学的価値の最大化と中長期的な専門性基盤の構築をリードします。