ライフサイエンスの医療・ヘルスケアの求人

グローバルヘルスケア企業において、在宅ケア領域向け排尿ケアソリューションの市場開発をリードいただくポジションです。患者様や介護者のニーズを起点に、新たな市場機会の創出、販売チャネル開発、事業拡大を推進いただきます。

革新的な遺伝子診断技術を展開する外資系ヘルスケア企業にて、日本市場における薬事戦略、承認申請および品質保証業務を担当するポジションです。RA業務を中心に、グローバルチームと連携しながら新製品導入から上市後の品質・薬事対応まで幅広く携わっていただきます。

日本市場への参入を進める外資系医療機器メーカーにて、薬事戦略の策定、PMDA対応および承認申請プロジェクトをリードするRAQA Directorポジションです。

薬事業務を中心に、将来的な製品上市・事業拡大に向けた品質保証体制の整備や、日本のRAQA組織構築にも携わっていただきます。

外資系医療機器メーカーにて、日本国内における製品の薬事業務を幅広くご担当いただきます。ご経験に応じて、製品登録から薬事戦略、グローバルチームとの連携まで、担当範囲を決定します。

情報技術の監査およびガバナンスの専門家として、医療機器業界で重要な役割を果たしていただきます。組織のテクノロジー部門の一員として、ITリスク管理およびコンプライアンスの向上に貢献していただきます。

このポジションでは、エンドユーザーコンピューティングのリードとして、技術チームを指導し、効率的で信頼性の高いIT環境を提供する役割を担います。医療機器業界における技術的な専門知識とリーダーシップスキルを活かし、組織の成長をサポートします。

国内大手CROのPV部門にて、安全性情報管理業務を担当いただくポジションです。国内外の症例受付、トリアージ、データ入力、評価、当局報告支援などを中心に、医薬品・医療機器・再生医療等製品に関する幅広いプロジェクトに携わることができます。

オンコロジー領域のScientific Advisorとして、RWE創出や医師主導研究の支援を中心に、メディカル戦略の策定・実行を担当いただきます。社内外の専門家と連携しながら、未充足医療ニーズの特定や製品価値向上に貢献する重要なポジションです。

看護師としての臨床経験を活かし、製薬企業・医療機器メーカーに代わって患者様や医療従事者へのサポートを行うポジションです。企業勤務未経験から挑戦でき、患者支援や医療機器に関する専門知識を身につけながら、新たなキャリアを築くことができます。

製薬企業の患者サポートプログラムにて、全国の医療機関を訪問し、患者様への吸入器の使用説明や吸入指導を行うポジションです。

病棟で培った臨床経験を活かしながら、患者様への教育・治療継続支援に専門的に携わる企業看護師としてご活躍いただけます。

製薬企業のDI・学術担当として、医療従事者や患者様からの医薬品に関する問い合わせに対応し、医薬品の適正使用を支えるポジションです。

充実した研修制度のもと、薬剤師としての臨床知識を活かしながら、医薬品情報・学術領域の専門性を高めていただけます。

外資系グローバル製薬企業にて、産休・育休代替として皮膚科領域のMSLを募集しています。関西・東海エリアで各1名ずつ、KOLとの科学的情報交換や関係構築、メディカル戦略の実行支援などをご担当いただきます。

即戦力として活動できるMSL経験者を対象とした、2027年10月頃までの業務委託ポジションです。

オンコロジー領域におけるMedical Affairs Specialistとして、医療従事者や学会との科学的交流を通じて、患者さんに最適な医療の提供を支援するポジションです。高度な医学・科学的知見を活かし、メディカル戦略の実行やエビデンス創出に貢献いただきます。

皮膚科領域における科学的エキスパートとして、医療従事者やKOLとのScientificExchangeを通じて医療課題の解決とエビデンス創出を推進するポジションです。幅広いMedical Affairs活動をリードし、日本およびグローバルチームと連携しながら事業成長に貢献します。

医療業界における重要な役割として、神経科学分野での専門知識を活かし、部門の発展を推進していただくポジションです。この役割では、ライフサイエンス業界における専門的な知見を活用し、組織の目標達成を支援します。

大手化粧品メーカー向けの物流・品質管理プロジェクトにて、薬剤師としてGQP関連業務や品質管理を担当いただきます。品質保証体制の構築・運用をリードしながら、現場スタッフへの指導や教育にも携わるポジションです。

医学・科学的専門家として活動し、医療従事者や学会などとの科学的交流を推進します。メディカル戦略の実行、エビデンス創出、KOLマネジメントなどを通じて患者さんのアンメットメディカルニーズ解決に貢献いただくポジションです。

製薬・バイオテック企業の開発プログラムに対し、日本国内およびグローバルの薬事戦略立案、規制リスク評価、PMDA相談などを支援するポジションです。

国内薬事の経験を活かしながら、複数の開発プロジェクトを通じてRegulatory Strategyの専門性を高めていただきます。

外資系グローバル製薬企業にて、開発薬事チームの責任者として、日本国内の新薬承認申請および薬事戦略をリードいただくポジションです。チームマネジメントを担いながら、PMDA対応、NDA・追加承認申請、グローバルとの連携など、開発から承認取得後のライフサイクルマネジメントまで幅広く携わっていただきます。

グローバル製薬企業の日本法人にて、GQP・GDPを中心とした品質保証業務および品質戦略の推進を担うSenior Managerポジションです。日本QA Head直下で、品質システムの運営から当局査察対応、グローバル部門との連携まで幅広く担当いただきます。

東京のライフサイエンス業界で、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）として皮膚科領域のメディカル活動を担当します。科学的根拠に基づく情報を社内外の関係者へ適切に共有し、皮膚科領域におけるメディカル戦略の推進に貢献します。

グローバルに事業展開を行う製薬メーカーにおいて、海外子会社の事業管理・経営管理を担当いただくポジションです。会計・税務の専門性を活かしながら、中期計画策定、予実管理、内部統制強化およびM&Aプロジェクト推進に携わっていただきます。

美容医療クリニックの経営改善や事業成長を支援し、クライアントの成果創出に貢献するポジションです。外部向けコンサルティングに加え、社内の戦略プロジェクト推進にも携わり、事業戦略の実行をリードします。

臨床開発経験を活かし、治験における画像データの品質管理やプロジェクト運営を担当するポジションです。入社後の研修・OJTを通じて専門知識を習得し、将来的にはプロジェクトマネージャーとしてプロジェクト全体をリードしていただきます。

製薬企業が作成する販促資材や講演会資料について、医学・科学的な妥当性や関連法規・業界ルールへの適合性を確認するポジションです。DI業務、論文検索・英文論文読解などの経験を活かし、メディカルアフェアーズに関連する資材レビュー業務に携わっていただきます。

がん領域の臨床経験を持つ医師が、国際共同治験における安全性評価や医学的判断を担い、国内外の医療専門家や開発チームと連携しながらプロジェクトを推進するポジションです。近年活発な固形がんおよび血液がん領域の開発プログラムを中心に、複数の先進的パイプラインに関与しながらグローバルなキャリア形成が可能です。

急成長中のヘルスケア・ニューロテック企業において、経営陣の構想を具体的なロードマップと実行計画へ落とし込み、全社横断で推進いただくポジションです。米国市場での事業拡大や戦略プロジェクトをリードしながら、組織の実行力強化に貢献していただきます

大手外資系コンシューマーヘルス企業にて、日本市場向け製品の品質保証責任者を募集しています。

OTCや医薬品の品質保証経験を活かして、より幅広い製品カテゴリーや品質業務へキャリアを広げられるポジションです。

グローバルバイオファーマ企業の埼玉工場にて、GMPに基づく品質保証体制の維持・改善および製品の出荷判定を担うQAマネージャーポジションです。

製造部門や国内外の品質チームと連携しながら、品質課題の解決、継続的改善、メンバー育成を推進いただきます。

本ポジションでは、臨床開発から製造販売承認申請に至るまで、製品開発ライフサイクル全体にわたる国内薬事戦略の立案および実行を担当します。部門横断的なチームやグローバルチームと密接に連携しながら、規制当局との主要な窓口として開発戦略および薬事成功の最大化を推進します。