ライフサイエンスの医療・ヘルスケアの求人

This Director role will lead the APAC evidence and market access strategy for innovative medical technologies in the surgical and interventional space. You will define regional reimbursement pathways, generate clinical and economic evidence, and work with national stakeholders to accelerate patient access across Japan, Korea, and wider APAC.

白内障手術や屈折矯正手術領域において、医療従事者への技術指導や導入支援、術中サポートを担当する臨床スペシャリストポジションです。医療現場と企業をつなぐ存在として、患者アウトカムの向上と製品の適正使用に貢献いただきます。

外資系医療機器メーカーにて、日本国内における製品の薬事業務を幅広くご担当いただきます。ご経験に応じて、製品登録から薬事戦略、グローバルチームとの連携まで、担当範囲を決定します。

情報技術の監査およびガバナンスの専門家として、医療機器業界で重要な役割を果たしていただきます。組織のテクノロジー部門の一員として、ITリスク管理およびコンプライアンスの向上に貢献していただきます。

本ポジションは、日本法人における事業変革およびBD Excellenceの推進を担い、営業生産性向上とオペレーション改善をリードします。

グローバルおよび国内ステークホルダーと連携し、戦略実行・統合・変革プロジェクトを横断的に推進する役割です。

品質保証（QA）マネージャーとして、ライフサイエンス部門での製品品質の向上と維持に貢献していただきます。製造業界における品質管理の経験を活かし、プロセスの最適化やチームリーダーシップを担っていただきます。

このポジションでは、エンドユーザーコンピューティングのリードとして、技術チームを指導し、効率的で信頼性の高いIT環境を提供する役割を担います。医療機器業界における技術的な専門知識とリーダーシップスキルを活かし、組織の成長をサポートします。

オンコロジー領域におけるMedical Affairs Specialistとして、医療従事者や学会との科学的交流を通じて、患者さんに最適な医療の提供を支援するポジションです。高度な医学・科学的知見を活かし、メディカル戦略の実行やエビデンス創出に貢献いただきます。

医学・科学的専門家として活動し、医療従事者や学会などとの科学的交流を推進します。メディカル戦略の実行、エビデンス創出、KOLマネジメントなどを通じて患者さんのアンメットメディカルニーズ解決に貢献いただくポジションです。

皮膚科領域における科学的エキスパートとして、医療従事者やKOLとのScientificExchangeを通じて医療課題の解決とエビデンス創出を推進するポジションです。幅広いMedical Affairs活動をリードし、日本およびグローバルチームと連携しながら事業成長に貢献します。

急成長中のヘルスケア・ニューロテック企業において、経営陣の構想を具体的なロードマップと実行計画へ落とし込み、全社横断で推進いただくポジションです。米国市場での事業拡大や戦略プロジェクトをリードしながら、組織の実行力強化に貢献していただきます

美容医療クリニックの経営改善や事業成長を支援し、クライアントの成果創出に貢献するポジションです。外部向けコンサルティングに加え、社内の戦略プロジェクト推進にも携わり、事業戦略の実行をリードします。

• 担当の製品において、顧客や社内コマーシャルチーム向けの技術・研究サポート
• ライフサイエンス、バイオ医薬品、化学分野の研究者に対し、技術提案、製品トレーニングから導入後支援まで幅広く担当いただきます。

医薬品・バイオ医薬品の流通チャネル管理を通じて、卸売企業との戦略的パートナーシップ構築と安定供給を推進するポジションです。契約管理、流通戦略、データ分析、収益管理まで幅広い業務を担い、事業成長に直接貢献していただきます。

日本の医師資格を活かし、オンコロジー領域を中心とした臨床開発戦略、KOLマネジメント、クライアントリレーションをリードいただくシニアポジションです。主要なパイプラインは固形がん・血液がんを含む先進的な開発プログラムを中心に構成されており、初期開発から後期開発まで幅広いグローバル試験に関与できます。

循環器領域における新製品の上市準備フェーズを担当し、プレローンチ期のメディカル戦略立案からエビデンス創出、KOLエンゲージメントまで幅広くリードしていただきます。開発後期から市場導入前後にかけて、グローバルチームと連携しながら製品価値最大化に向けたメディカルアフェアーズ活動を推進する重要なポジションです。

医療用医薬品や医療機器に関する専門性の高いコンテンツ制作をリードする、シニアレベルのメディカルライターポジションです。

執筆だけでなく、社内外のライターを束ねながら、情報の正確性と品質を担保する役割を担います。

外資系グローバルCROにてCRAを募集しています。

日本法人が立ち上げ・拡大フェーズにあるため、CRAとして治験を担当しながら、今後成長していく組織の一員として活躍いただけるポジションです。

FAS・マーケティングの両機能を担当いただきます。顧客への技術・研究サポートから、市場開拓、カタログ作成、販促企画まで幅広く関与し、最先端研究の発展に貢献いただくポジションです。

開発薬事の中核メンバーとして、PMDA相談・承認申請・規制当局対応からグローバルチームとの連携まで幅広く担当いただきます。

少数精鋭の組織のため、一つひとつのプロジェクトに主体的に関わりながら、薬事としての専門性とキャリアをさらに広げられるポジションです。

医薬品・医療機器の臨床開発における各種ドキュメント作成を中心に、プロジェクト全体に横断的に関わるメディカルライティングポジションです。

経験に応じて、薬事対応や当局窓口などにも携わり、キャリアの幅を広げることが可能です。

This is a senior position at a foreign-owned CRO, responsible for Regulatory Operations in Japan. In addition to providing regulatory support to PMDA Consultation and Sponsors, you will also participate in Business Development, leveraging your expertise in regulatory affairs.

成長中のヘルス関連領域において、KOL・医療従事者との科学的エンゲージメントをリードし、エビデンスに基づいた対外発信を推進する役割です。日本とグローバルをつなぐハブとして、進化するポートフォリオに関する価値を適切に伝え、市場認識の変革に貢献していただきます。

医薬品やライフサイエンスに関連する文書作成を担当するポジションです。業界標準に基づいた高品質な医療文書を作成し、プロジェクトに貢献していただきます。

医療従事者や患者からの問い合わせに対し、正確で信頼性の高い医薬品情報を提供するメディカルインフォメーション業務です。
薬剤師としての専門性に加え、日本語・英語の翻訳スキルを活かし、患者安全と情報品質の向上に貢献します。

規制当局との折衝や承認申請業務をリードし、再生医療や新薬開発における薬事戦略を推進するポジションです。グローバルなプロジェクトに関わり、専門性と英語力を活かせます。

• 研究および教育的な医療目標を管理しながら、日本市場での商業活動や保険償還目標の達成をサポートします。
• 臨床試験戦略の策定、ローカル医療計画の構築、主要な意見リーダーとの連携、製品や治療分野の専門知識の維持の実施が含まれます。また、医療市場形成に取り組みながら新製品の市場導入に注力します。

• 研究および教育的な医療目標を管理しながら、日本市場での商業活動や保険償還目標の達成をサポートします。
• 臨床試験戦略の策定、ローカル医療計画の構築、主要な意見リーダーとの連携、製品や治療分野の専門知識の維持の実施が含まれます。また、医療市場形成に取り組みながら新製品の市場導入に注力します。

• 日本で最も影響力のある医師たちと共に医療について話し合う

外資系製薬メーカーの日本法人において、品質保証業務をリードいただくポジションです。

GQPを中心とした品質保証の経験を活かし、日本法人における品質体制の維持・強化に携わっていただきます。