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臨床研究の現場で、医療機関・患者様・社内外関係者をつなぐ重要なCRCポジションです。働きやすさとキャリアアップの双方を実現できます。
国内大手CROのPV部門にて、安全性情報管理業務を担当いただくポジションです。国内外の症例受付、トリアージ、データ入力、評価、当局報告支援などを中心に、医薬品・医療機器・再生医療等製品に関する幅広いプロジェクトに携わることができます。
臨床開発経験を活かし、治験における画像データの品質管理やプロジェクト運営を担当するポジションです。入社後の研修・OJTを通じて専門知識を習得し、将来的にはプロジェクトマネージャーとしてプロジェクト全体をリードしていただきます。
大手グローバル製薬企業にて、日本における新製品の開発戦略・開発計画をリードするProgram Leadを募集しています。Global Project Teamの一員として、Clinical、Regulatory、Medical、Manufacturing、Commercialなど複数部門を横断し、日本での開発から承認・上市に向けたプロジェクト全体を推進いただきます
医薬品安全性情報の評価、安全性症例処理、PMDA報告業務を担当いただくポジションです。グローバル製薬企業向けのPVプロジェクトに参画し、英語を活用しながら専門性を高めることができます。
本ポジションは、臨床試験、社内システム、ベンダーに関する品質保証監査の計画、実施、報告を担当します。プロジェクトチーム、オペレーション担当者、外部パートナーと密接に連携し、品質基準への遵守および継続的改善を推進します。
製薬・医療機器業界向けの安全性情報管理プロジェクトにおいて、症例処理や安全性データベース運用、定期報告書作成支援など幅広いPV業務を担っていただくポジションです。将来的には、業務改善やプロジェクトマネジメント、他領域のプロジェクト推進などにも携わっていただきます。
グローバルに事業を展開する医療機器企業において、日本市場における事業成長と商業戦略の推進を担うポジションです。営業成果の最大化に加え、社内外の関係者と連携しながら事業拡大をリードしていただきます。
北米市場向けカジュアルゲームのユーザー獲得（UA）戦略をリードし、広告運用成果の最大化を担うポジションです。主要広告媒体の運用から計測設計、クリエイティブ検証、スケール戦略まで幅広く担当します。
大手グローバル・プロフェッショナルサービスファームにて、人材評価・研修企画運営・人事労務のいずれかを担当いただくポジションです。英語を活用しながら、組織と人材の成長を支える人事キャリアを築くことができます。
旅行業界で培った専門知識を活かしながら、世界規模で展開するトラベルテック企業の事業運営を支えるポジションです。コンプライアンス対応にとどまらず、顧客体験向上や業務改善にも携わり、ビジネスに直接インパクトを与えることができます。
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