薬事スペシャリスト/CRO

日本 正社員 年収 600万円 - 1000万円 外資系企業 在宅可・ハイブリッド勤務可 求人詳細を見る
規制当局との折衝や承認申請業務をリードし、再生医療や新薬開発における薬事戦略を推進するポジションです。グローバルなプロジェクトに関わり、専門性と英語力を活かせます。
  • 柔軟な働き方(フレックスタイム制・在宅勤務相談可)でワークライフバランス
  • グローバルな医薬品開発に携わることができます

企業情報

世界規模で医薬品開発を支援する企業で、日本市場においても高品質なサービスを提供しています。革新的な治療法の実現に貢献し、社員の成長を重視する企業文化を持っています。

職務内容

  • 規制当局との相談・折衝業務
  • 新薬や再生医療製品の承認申請に関するサポート
  • 薬事情報の収集・管理
  • 社内外の会議や研修への参加

理想の人材

  • 再生医療や新薬の薬事戦略経験(特に品質関連)
  • 遺伝子治療のCMC経験がある方歓迎
  • 理系学士以上
  • 英語力(TOEIC 750以上、会議でのスピーキング必須)

条件・待遇

  • 社会保険完備(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険)
  • 確定拠出年金制度(日本型401K)
  • 全国リゾート施設・スポーツクラブ利用制度
  • 慶弔見舞金、団体保険制度
  • 借り上げ社宅制度(転勤時)
コンタクト
Yui Hirabayashi
求人番号
JN-122025-6905793
電話
+813 6832 8651

求人情報

分野
ライフサイエンス
職種
製薬
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
日本
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Yui Hirabayashi
担当コンサルタントの電話番号
+813 6832 8651
求人番号
JN-122025-6905793
企業タイプ
外資系企業
勤務形態
在宅可・ハイブリッド勤務可

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください