求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人PSMF、RMP、PBRERなど幅広いPV関連文書作成・管理業務に関与可能グローバルクライアント案件に携わりながら専門性を高められる環境企業情報アメリカに本社を置く大手外資系CRO企業です。医薬品・医療機器開発を支援するグローバルな事業基盤を持ち、幅広いプロジェクトを通じて専門性を高められる環境が整っています。多様なバックグラウンドを持つメンバーと協働しながら、医療・ライフサイエンス分野における高品質なサービス提供に貢献できる点が魅力です。職務内容医薬品の安全性情報に関するケース処理業務副作用・有害事象情報の収集および内容確認安全性関連データのレビューおよび品質管理医療従事者からの問い合わせ対応および追加情報収集国内症例に関する安全性評価および関連業務規制要件に基づく各種安全性文書の作成支援社内外ステークホルダーとの連携・調整業務業務手順書の作成、更新および管理会議への参加およびプロジェクト運営サポート業務プロセス改善に向けた各種取り組み理想の人材PV業務経験2年以上（Argus使用経験）流暢な日本語力・読書ビジネスレベル英語力条件・待遇退職金制度・財形貯蓄制度・持株会制度・慶弔見舞金など社会保険完備（健康保険・雇用保険・労災保険）テレワーク制度コンタクトKonoka Yokota求人番号JN-072026-7066645電話+81 080-3757-2134求人情報分野医療・ヘルスケア職種ヘルスケア業界ヘルスケア・製薬勤務地東京23区雇用形態正社員担当コンサルタントKonoka Yokota担当コンサルタントの電話番号+81 080-3757-2134求人番号JN-072026-7066645企業タイプ外資系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可
