「医療・ヘルスケア」の求人情報

治験薬・市販薬における安全性情報（PV）の評価・報告業務を担当いただきます。グローバル案件も多く、英語を活用しながら専門性を高められるポジションです。

このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買をリードし、効率的かつ戦略的な購買プロセスの構築を通じて、ビジネスの成功に重要な影響を与えていただきます。

このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買領域の担当として、戦略的な購買活動をリードしていただきます。チームの一員として専門性を発揮しながら、主要カテゴリーの最適化を推進し、効率性の向上およびコスト削減に貢献いただくことが求められます。

医薬品の品質保証業務を担い、製造所や社内部門と連携しながら品質維持・改善を推進するポジションです。

実務だけでなく、品質責任者の補佐として品質体制の強化にも関与いただきます。

財務経理機能の再構築フェーズにある組織において、部門体制の強化および高度化を担っていただくポジションです。現責任者と伴走しながら業務を引き継ぎ、将来的には部門全体のマネジメントをお任せする想定です。IPO準備やIFRS導入など、企業変革の中核に関わる機会がある点が特徴です。

本ポジションは、日本における特定製薬分野の営業組織を統括し、売上および組織成果に責任を持つ役割です。多国籍・マトリックス型組織の中で、事業変革と持続的成長を推進していただきます。

グローバルチームと連携を取り、日本市場の立ち上げ・事業拡大を担当頂きます。
研究および臨床の両領域に向けた包括的なゲノミクスソリューション（WES・WGS・NIPT・感染症解析など）を提案し、営業戦略の立案・実行、顧客や代理店の関係構築などをリードいただきます。

シニアマーケティングマネージャー（腎臓領域）として、マーケティング戦略の立案および実行をリードし、製品の市場での成功を支える役割を担います。ライフサイエンス業界における専門知識を活かし、効果的なキャンペーンを展開していただきます。

このポジションでは、ライフサイエンス業界のセールス部門で、地域マネージャーとしてチームをリードし、売上目標の達成と顧客満足度の向上を目指します。戦略的な営業計画の立案と実行を担当するやりがいのある役割です。

営業活動を科学的に最適化し、MRの生産性と顧客価値を最大化する役割です。

データ分析と戦略設計を通じて、営業戦略と現場実行を橋渡しします。

本ポジションは、アジア太平洋地域における臨床開発分野の新規ビジネス成長を統括します。戦略立案から実行、チーム育成までを担い、持続的な成長を実現していただきます。

本ポジションは、製薬業界における重要顧客を担当し、長期的なパートナーシップを構築・深化させる役割です。戦略的アカウントプランの策定・実行を通じて、持続的な売上成長と顧客満足の最大化に貢献していただきます。

• 東日本エリアにおける営業戦略の立案・実行を担い、売上拡大と事業成長を牽引いただくポジションです。
• プレイングマネージャーとして主要顧客を担当しつつ、営業チームの育成・マネジメントにも携わります。

このポジションでは、LIMSエンジニアとして、技術的な専門知識を活かし、システムの導入や運用をサポートしていただきます。東京を拠点に、プロフェッショナルサービス業界でのプロジェクトに貢献する役割です。

本ポジションは、日本拠点における会計実務全般と月次・年次決算の中核を担うアカウンティングマネージャーです。

グローバルのファイナンスチームと連携しながら、正確性・コンプライアンス・業務改善を推進していただきます。

担当テリトリーにおいて、医師・HCP・ステークホルダーとの信頼関係を構築し、患者さんが必要とする医薬品への最適なアクセスを実現する役割です。顧客エンゲージメント戦略の立案から実行、改善までを一貫して担い、患者中心の価値創造に貢献します。

研究開発段階における開発薬事として、国内の薬事戦略立案および承認申請・当局対応をリードするポジションです。

グローバルチームと連携しながら、申請資料の品質向上や規制対応を通じて新薬開発を推進します。

医薬品領域における薬事コンサルタントとして、クライアントの薬事戦略立案や申請関連業務を支援するポジションです。

実務支援にとどまらず、課題整理や業務プロセス改善など、付加価値の高いコンサルティングを担います。

• 東京を拠点とするコーディネーティングナースは、日本に駐在する患者が要求する医療サービスの調整を担当します。
• 患者さんに対する健康保険の提供を含みます。

医薬品・化粧品を扱う物流拠点において、品質管理および製造関連ライセンス対応を統括するポジションです。法令遵守と安定したオペレーションを支える、現場の要となる役割を担います。

本ポジションは、患者および医療提供者の双方を支援し、予約手配から問い合わせ対応、請求・支払い管理に至るまで、一連の医療コーディネーション業務全般を担当します。医療プロセス全体が円滑かつ正確に進むようサポートする役割です。

本ポジションは、製品ライフサイクル全体を通じて、グローバルおよび日本の規制要件を満たすための、国内レベルの品質保証およびコンプライアンス活動を統括します。グローバル品質部門、製造部門、ならびに外部パートナーと緊密に連携し、製品上市、技術移管、査察対応を支援します。

希少疾患領域において、上市済み製品および開発後期パイプライン（※製品名非開示）に関する高度な医学・科学的情報交換を、医療従事者やKOLと行うフィールドメディカルポジションです。

臨床試験支援、メディカルインサイト創出、今後予定される新規治療選択肢のローンチ準備に主体的に関与します。

本ポジションは、日本における製品関連活動の品質保証を統括し、複数の外部製造パートナーに対する査察対応、コンプライアンス確保、および製品出荷をリードします。グローバル品質リーダーと密接に連携しながら、日本における品質責任者として活躍できる、国際的な露出の高い役割です。

• 日本市場におけるライフサイエンス事業の成長を担い、高度な専門性を活かして営業戦略と実行をリードするシニアセールスポジションです。
• ご経験により、入社時もしくは将来的に営業チームのマネジメントを担っていただきます。

このポジションでは、ライフサイエンス業界におけるビジネス開発（BD）活動を担当し、売上拡大と新規顧客の開拓を目指します。営業部門の一員として、戦略的なアプローチで市場のニーズを把握し、成果を上げることが求められます。

本ポジションは、グローバル品質監査部門の一員として、製造、試験所、流通ネットワークにおける社内外のGMP／GDP監査の計画および実施を担当します。日本における監査機能の代表として、リージョナルおよびグローバルのステークホルダーと密接に連携できる、非常に希少な機会です。

本ポジションは、APAC地域のR&D活動全体においてリスクベースの品質保証戦略を主導し、シニアステークホルダーにとって信頼されるアドバイザーとして機能します。戦略的なビジネスパートナーシップと、監査・査察・コンプライアンス施策をリードする実務的な役割を兼ね備えています。

本ポジションは、バイオ医薬品および低分子医薬品における日本の薬事戦略を策定・実行するシニアレベルの薬事リーダー職です。将来的に日本の薬事責任者（Head of Regulatory Affairs）を継承することを想定したポジションであり、グローバルとの強い連携と戦略的な露出が得られます。

本ポジションは、GMPラボ環境において新製品導入、分析法移管、バリデーションに関する分析品質管理業務をリードします。サブジェクトマターエキスパートとして、継続的改善を推進し、規制当局対応を支援するとともに、若手サイエンティストの育成を担います。