「ヘルスケア・製薬」の求人情報

化粧品および関連製品の薬事責任者として、規制対応と製品価値の訴求支援の両面を担うポジションです。国内外の関係者と連携しながら、法規制を遵守しつつ市場競争力の高い表現・戦略を構築します。

本ポジションでは、月次決算やレポーティング、内部統制、監査対応などの会計業務全般をサポートしていただきます。コンプライアンスを維持しながら、業務改善やグローバルチームとの連携を通じて財務プロセスの強化に貢献していただきます。

本ポジションは、日本における医療機器・医薬品の品質保証業務を統括し、GQPおよびQMS体制の維持・強化を担います。製品品質、コンプライアンス、監査対応など幅広いQA活動をリードします。

日本市場における医療機器の規制戦略および品質コンプライアンスを統括するポジションです。製品登録から市販後対応まで、ライフサイクル全体の品質・規制活動をリードします。

日本市場における製品品質の維持・改善を担い、医療現場へ安全な製品を届ける重要なポジションです。グローバルチームや社内関係部門と協働しながら、品質課題の解決から予防まで一貫して関わります。

オンコロジー領域における臨床開発プロジェクトにおいて、医学専門家として開発戦略の立案から試験運営、規制対応まで幅広くリードするポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、科学的・医学的観点より開発を推進します。

• 製品の専門家として、研究現場の課題を理解し、顧客へ適したソリューションの提案、研究に対するアドバイスを提供する
• 社内営業・マーケティングチームの技術支援、顧客の問い合わせ対応などを通じ、顧客の研究開発を支援する

医療用医薬品領域のアドホック調査を担い、企画から分析・提案まで一貫してリードします。クライアントの意思決定に直結するインサイト創出を通じ、医療の質向上に寄与するポジションです。

医療関連製品の安定供給を担うSCMスペシャリストとして、日本国内の受注・物流オペレーションをリードいただきます。グローバルチームや外部パートナーと連携し、業務改善およびチーム運営を推進するポジションです。

臨床開発プロジェクトにおいて、国内外のプロジェクト全体を統括し、品質・コスト・スケジュール・リスクに関するマネジメントを担っていただくポジションです。クライアントとの連携やチームマネジメントを通じて、プロジェクトの円滑な遂行および目標達成を推進していただきます。

生命科学業界での経験を活かし、クライアントとの関係を構築・維持し、ビジネスの成長をサポートするアカウントマネージャーのポジションです。販売活動を通じて、顧客のニーズを理解し、最適なソリューションを提案する役割を担います。

データサイエンティストとして、ライフサイエンス業界の分析部門で活躍していただきます。高度なデータ解析スキルを活用して、業務改善や意思決定のサポートを行う重要な役割です。

本ポジションは、日本拠点におけるサプライチェーンと自社倉庫オペレーションを包括的にリードする重要な役割です。需要予測から在庫・物流管理、品質・薬事要件の遵守、業務改善までを横断的に担います。

APAC領域を担当するMedical Leadとして、クロスリージョンでのメディカル戦略立案・実行をリードいただきます。これまでのMedical Affairs経験を活かしながらグローバルなキャリアを築けるポジションです。

本ポジションは、医療AI領域で事業拡大を進める成長企業にて、経営企画機能の一員として事業戦略推進を担うポジションです。

経営陣やファイナンスチームと連携しながら、中長期事業計画、財務モデル、エクイティストーリー構築、予算策定などを幅広くリードいただきます。

情報技術の監査およびガバナンスの専門家として、医療機器業界で重要な役割を果たしていただきます。組織のテクノロジー部門の一員として、ITリスク管理およびコンプライアンスの向上に貢献していただきます。

このポジションでは、SAPマスターデータに焦点を当てたソリューションアーキテクトとして、製薬業界での業務プロセス改善をリードしていただきます。ビジネス要件を的確に理解し、それを基に技術的なソリューションを設計・導入する役割を担います。

ネットワークエンジニアとして、ライフサイエンス業界における技術部門でのネットワーク設計、運用、保守を担当していただきます。このポジションでは、ITインフラの最適化と安定稼働を目指す重要な役割を果たします。

医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務を担当するCRAポジションです。

プロジェクト全体を俯瞰しながら、治験の進行管理から関係者との調整まで幅広く関わっていただきます。

臨床試験の運営をリードするポジションとして、グローバルチームや外部パートナーと連携しながらプロジェクトを推進します。試験の進行管理・品質確保・リスク対応まで幅広く担当する役割です。

肺線維症・炎症領域におけるMSLとして、医療現場から得られるインサイトをもとにメディカル戦略の立案・実行を支援いただきます。社内外のステークホルダーと連携しながら、上市前活動からエビデンス創出まで幅広く関与できるポジションです。

このポジションは、東京に拠点を置き、ライフサイエンス業界での人材管理を通じて、従業員の能力向上を支援する責任を担います。人事部門の一員として、戦略的なパートナーシップを構築し、組織の目標達成に貢献していただきます。

ライフサイエンス分野の化学品・試薬における輸入、法規対応、物流管理を支えるポジションです。

少数精鋭の環境で、サプライチェーン全体に関わりながら将来の専門人材として成長できる機会があります。

クライアントの製品承認を確実に達成するため、薬事（RA）開発戦略を主導する。事業において総括製造販売責任者としての役割を担う。

オンコロジー領域の臨床試験において、クロスファンクショナルなチームをリードしながら、プロジェクト全体の計画・実行・進捗管理を担っていただきます。品質、タイムライン、予算の管理を通じて試験の成功を推進する、重要な役割を担うポジションです。

このポジションでは、臨床QA（品質保証）およびGCP監査における専門知識を活かし、品質管理業務を担当していただきます。東京を拠点に、ライフサイエンス業界での重要な役割を担っていただきます。

本ポジションは、日本市場向けの安定的かつコンプライアンスを満たした製品供給を実現するため、サプライプランニング、物流、外部製造を統括する事業重要度の高いリーダー職です。新製品導入、変更管理、コスト最適化、社内外ステークホルダー連携を通じて、エンドツーエンドのサプライチェーン強化を推進いただきます。

本ポジションでは、需要予測から供給計画、在庫管理までサプライチェーン全体の最適化に携わります。

国内外の関係者と連携しながら、安定供給とオペレーション改善を推進いただきます。

後期臨床開発における戦略立案から実行までをリードするポジションです。科学的視点とビジネス視点の両面を活かし、製品価値最大化に貢献いただきます。

タンパク質科学の知見を活かし、創薬に必要なタンパク質の設計・発現・精製を担う研究職です。

他部門と連携しながらプロジェクトを推進し、創薬プロセスの効率化と高度化に貢献します。