「ヘルスケア・製薬」の求人情報

輸出入・通関を軸に、需給計画から国内物流までSCM全体を担うポジションです。

SCM改革プロジェクトやグローバル連携を通じて、事業変革の中心を担う経験が得られます。

本ポジションは、日本市場におけるマーケティング活動のローカライズおよび実行を担うハンズオン型の役割です。

聴覚医療領域において、KOL連携・イベント・コンテンツ施策を通じて製品価値の浸透と事業成長を推進します。

人工内耳製品に関する臨床活動をリードし、医療従事者や患者への価値提供を推進するポジションです。
トレーニング・臨床サポート・関係構築を通じて、製品価値と治療成果の最大化に貢献します。

グローバル展開を行う製薬企業にて、海外CMC薬事として新規申請、変更管理、承認維持業務をご担当いただきます。海外子会社や各国規制当局と英語で連携しながら、グローバル薬事の専門性を高められるポジションです。

コンタクトレンズおよびレンズケア製品の品質保証を担当し、製品苦情の調査・分析や品質改善活動を推進いただきます。

海外製造拠点とも連携しながら、グローバル環境でQAの専門性を高められるポジションです。

医薬品品質システムの構築・維持から品質イベント対応、品質改善まで幅広く担当いただきます。グローバル品質基準のもと、継続的改善や組織横断プロジェクトにも携わり、QAの専門性をさらに高められるポジションです。

• 医療保険プログラムに基づき、患者の医療アシスタンスや紹介を行うポジションです。国際的な環境で、看護の専門知識と英語力を活かしながら、質の高い医療サービスを提供します。

日本市場における製品の規制対応や登録・表示管理を担当しながら、グローバルチームと連携してコンプライアンスを推進いただくポジションです。製品ライフサイクル全体を通じた薬事業務に携わり、幅広い専門性を身につけられます。

バイオ医薬品の品質保証業務を担当し、グローバル品質システムの構築・運用に携わるポジションです。米国新工場の立ち上げや品質プロセス改善にも関与し、グローバルに通用するQAキャリアを築くことができます。

本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います

日本市場における医療機器の規制戦略および品質コンプライアンスを統括するポジションです。製品登録から市販後対応まで、ライフサイクル全体の品質・規制活動をリードします。

日本市場における製品品質の維持・改善を担い、医療現場へ安全な製品を届ける重要なポジションです。グローバルチームや社内関係部門と協働しながら、品質課題の解決から予防まで一貫して関わります。

オンコロジー領域における臨床開発プロジェクトにおいて、医学専門家として開発戦略の立案から試験運営、規制対応まで幅広くリードするポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、科学的・医学的観点より開発を推進します。

• 製品の専門家として、研究現場の課題を理解し、顧客へ適したソリューションの提案、研究に対するアドバイスを提供する
• 社内営業・マーケティングチームの技術支援、顧客の問い合わせ対応などを通じ、顧客の研究開発を支援する

臨床開発プロジェクトにおいて、国内外のプロジェクト全体を統括し、品質・コスト・スケジュール・リスクに関するマネジメントを担っていただくポジションです。クライアントとの連携やチームマネジメントを通じて、プロジェクトの円滑な遂行および目標達成を推進していただきます。

生命科学業界での経験を活かし、クライアントとの関係を構築・維持し、ビジネスの成長をサポートするアカウントマネージャーのポジションです。販売活動を通じて、顧客のニーズを理解し、最適なソリューションを提案する役割を担います。

データサイエンティストとして、ライフサイエンス業界の分析部門で活躍していただきます。高度なデータ解析スキルを活用して、業務改善や意思決定のサポートを行う重要な役割です。

本ポジションは、日本拠点におけるサプライチェーンと自社倉庫オペレーションを包括的にリードする重要な役割です。需要予測から在庫・物流管理、品質・薬事要件の遵守、業務改善までを横断的に担います。

APAC領域を担当するMedical Leadとして、クロスリージョンでのメディカル戦略立案・実行をリードいただきます。これまでのMedical Affairs経験を活かしながらグローバルなキャリアを築けるポジションです。

本ポジションは、医療AI領域で事業拡大を進める成長企業にて、経営企画機能の一員として事業戦略推進を担うポジションです。

経営陣やファイナンスチームと連携しながら、中長期事業計画、財務モデル、エクイティストーリー構築、予算策定などを幅広くリードいただきます。

情報技術の監査およびガバナンスの専門家として、医療機器業界で重要な役割を果たしていただきます。組織のテクノロジー部門の一員として、ITリスク管理およびコンプライアンスの向上に貢献していただきます。

医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務を担当するCRAポジションです。

プロジェクト全体を俯瞰しながら、治験の進行管理から関係者との調整まで幅広く関わっていただきます。

臨床試験の運営をリードするポジションとして、グローバルチームや外部パートナーと連携しながらプロジェクトを推進します。試験の進行管理・品質確保・リスク対応まで幅広く担当する役割です。

肺線維症・炎症領域におけるMSLとして、医療現場から得られるインサイトをもとにメディカル戦略の立案・実行を支援いただきます。社内外のステークホルダーと連携しながら、上市前活動からエビデンス創出まで幅広く関与できるポジションです。

ライフサイエンス分野の化学品・試薬における輸入、法規対応、物流管理を支えるポジションです。

少数精鋭の環境で、サプライチェーン全体に関わりながら将来の専門人材として成長できる機会があります。

オンコロジー領域の臨床試験において、クロスファンクショナルなチームをリードしながら、プロジェクト全体の計画・実行・進捗管理を担っていただきます。品質、タイムライン、予算の管理を通じて試験の成功を推進する、重要な役割を担うポジションです。

このポジションでは、臨床QA（品質保証）およびGCP監査における専門知識を活かし、品質管理業務を担当していただきます。東京を拠点に、ライフサイエンス業界での重要な役割を担っていただきます。

本ポジションは、日本市場向けの安定的かつコンプライアンスを満たした製品供給を実現するため、サプライプランニング、物流、外部製造を統括する事業重要度の高いリーダー職です。新製品導入、変更管理、コスト最適化、社内外ステークホルダー連携を通じて、エンドツーエンドのサプライチェーン強化を推進いただきます。

本ポジションでは、需要予測から供給計画、在庫管理までサプライチェーン全体の最適化に携わります。

国内外の関係者と連携しながら、安定供給とオペレーション改善を推進いただきます。

後期臨床開発における戦略立案から実行までをリードするポジションです。科学的視点とビジネス視点の両面を活かし、製品価値最大化に貢献いただきます。