ライフサイエンスのヘルスケア・製薬の求人

研究用機器の販売活動を技術面から支え、導入前後のアプリ支援・デモ・トレーニング・トラブル対応を担います。国内向け資料のローカライズや輸出入関連ドキュメント、法規対応にも関与し、製品価値の最大化をリードします。

東海・北陸エリアの主要顧客を支援し、血液学領域の装置・試薬の活用を最大化いただくポジションです。学術的支援、トレーニング、トラブルシュートを通じ、顧客満足度と継続利用を牽引します。

医療機器の品質管理および信頼性エンジニアリングを統括するリーダーポジションです。国内外の関係部署と連携し、製品の品質保証体制を強化していただきます。

医薬品やライフサイエンスに関連する文書作成を担当するポジションです。業界標準に基づいた高品質な医療文書を作成し、プロジェクトに貢献していただきます。

本ポジションは、規制戦略の立案、複雑な開発プロジェクトの推進、そして組織マネジメントを担うシニアクラスのリーダー職です。国内外のステークホルダーと協働し、開発・承認を加速させるための戦略実行を主導します。

このポジションでは、RAアソシエイトとして、規制対応業務をサポートし、迅速かつ正確なドキュメント作成を行います。業界標準に従った高品質なサービスを提供する能力が求められます。

このポジションは、医薬品の品質基準を満たすためのレビューや承認業務を通じ、製品の信頼性を担保する役割です。

製造現場や海外チームと連携しながら、リスク管理や品質改善をリードしていただきます。

本ポジションは、リウマチ領域に特化したCSOプロジェクトにおいて、MRの営業スキル・製品知識・コンプライアンス意識を高めるための研修とフィールドサポートを担当するフィールドトレーナーです。支店長や各エリアのマネージャーと連携しながら、全国のMRの育成とパフォーマンス向上に貢献していただきます。

本ポジションは、医療関連領域における品質および薬事機能を統括し、法規制対応からプロセス改善までを包括的にリードします。チームマネジメントを担いながら、国内外のステークホルダーと協力し組織全体の品質基盤を強化する役割です。

本ポジションは、適正なバッチリリース、逸脱管理、文書管理、日本の規制基準への準拠など、エンドツーエンドの品質保証活動をサポートします。製造監督、品質システム、グローバルコラボレーションなど、幅広い領域で影響力を発揮したい QA プロフェッショナルに適した役割です。

シニア・レギュラトリー・ラベリング・マネージャーは、新薬および既承認製品の日本語添付文書（JPI）の作成、維持、コンプライアンスを統括します。本ポジションは、規制の正確性、部門横断的な整合性、そして規制当局との効果的なコミュニケーションを確保する重要な役割を担います。

CMC 分野における薬事業務全般を担当し、製造方法・品質に関する資料作成や規制当局対応をリードしていただく役割です。複数プロジェクトを横断して推進しながら、企業の製品開発を支える専門性の高いポジションです。

医療従事者へ最新の科学・医学情報を提供し、医療の質向上に貢献するポジションです。各疾患領域での専門知識と対人コミュニケーション力を活かし、医療現場と研究の架け橋となっていただきます。

Lead end‑to‑end operations in a global clinical laboratory organization
Drive quality, people development, and continuous improvement initiatives

グローバル医療戦略の策定から実行、KOLマネジメント、Phase IV研究の企画・監督まで幅広く担当いただくポジションです。世界各国のステークホルダーと連携し、同社の主要領域であるGeneral Medicine製品の医療価値最大化に貢献いただきます。

医薬品のCMC領域における規制対応を担当し、申請書類作成から承認取得までをリードいただくポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、製品供給を支える重要な役割を担います。

新規医薬品の開発を支える分析開発研究を担当し、原薬・製剤の分析法構築から品質評価まで一連の業務を主導いただきます。革新的な分析技術の探索・導入にも関われ、技術・プロジェクトの両面でキャリアを伸ばせるポジションです。

集中治療・救急・手術領域で、患者モニタリング製品の安全かつ効果的な使用を支援するポジションです。医療従事者への臨床的価値の提供を通じて、治療の質向上に貢献します。

本ポジションは、日本で担当製品の CMC および GMP 規制戦略と実行をリードし、現地規制に整合した高品質な申請を確実に行います。クロスファンクショナルパートナーと密接に連携しつつ、ジュニアメンバーの指導や規制関連成果物のエンドツーエンド管理も担います。

Regulatory Affairsチームを支えるアドミニストレーティブサポートおよび文書管理を中心とした役割です。英日バイリンガル文書のQCやPMDA向け提出書類の管理を通じ、製品開発を支える大きなやりがいがあります。

世界規模で事業を展開するグローバル企業にて、メディカルモニターとして臨床試験の医療面をリードいただくポジションです。日本発のプロジェクトだけでなく、APACやグローバル案件にも幅広く関与できます。

本ポジションは、手術支援ロボットシステムのトレーニングを医療従事者へ提供し、習熟度向上を支援する役割です。リモートワークをベースに広域で活動し、医療現場における技術普及と教育の質向上に貢献いただきます。

静脈麻酔薬を担当し、麻酔科医や内視鏡医、外科医などに対して科学的根拠に基づく製品情報を提供いただく医薬情報担当者（MR）ポジションです。高齢化が進む日本市場で、安全かつ有効な麻酔・鎮静の普及に貢献していただきます。

工場の品質管理部門にて、原材料試験から新製品開発まで幅広い業務を担当いただきます。将来的にリーダーとしてチームを牽引するキャリアパスもあります。

バイオ医薬品の製造関連の装置の導入・保守・修理を担当し、サービスチームを率いて事業の成長に貢献します。APACチームとの協業やマネジメント経験を積めるポジションです。

医療従事者からの問い合わせ対応を通じて、正確な医薬情報を提供するポジションです。専門知識を活かしながら、学術的なスキルをさらに磨ける環境です。

医療機器の製品群を担当し、ライフサイクル全体を管理するポジションです。市場戦略の策定からプロモーション、営業支援まで幅広く携わります。

医療専門家との科学的コミュニケーションを通じて、疾患領域の理解を深め、未充足ニーズを発見する役割です。グローバルと日本の戦略を橋渡しし、医療プランの策定にも貢献します。

QAマネージャーとして、ライフサイエンス業界の品質プロセスをリードし、規制基準の遵守を確保する役割を担っていただきます。品質保証の専門知識とリーダーシップスキルを活かし、チームの効率を最大化することが期待されます

国内品質・薬事業務の責任者として、製品の品質保証体制を統括し、出荷判定や品質情報対応をリードするポジションです。医療機器の安全性と信頼性を守る重要な役割を担います。