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薬事品質保証業務メンバーマネジメント
医療機器製品の海外薬事業務
医療関係者との科学的なエンゲージメントを支援し、プロモーションを伴わない医学情報を提供する。医学的知識の向上およびワクチンの適正使用の促進に貢献する。
GQP省令/QMS省令を遵守の上参天製薬が国内外で製造販売する医薬品・医療機器に関する社外からの品質情報の収集、調査、評価、是正の指示、顧客への回答を担っています。
開発薬事スペシャリスト開発薬事マネージャーにレポート
メディカルインフォメーション（MI）の職務は、学術情報の収集・評価・集積、社内向け戦略や資材の作成、外部向けスライドの学術的検証を担当するものです。
CMC 薬事業務全般
開発薬事コンサルタント業務
循環器、消化器、神経内科分野における医師や医療従事者への製品情報の提供および学術的サポートを行い、販売促進活動を実施します。また、これらの領域での市場動向や競合情報を収集し、戦略的な営業活動を展開します。
希少疾患領域において、KOLエンゲージメント、データ生成、メディカル戦略の策定・実行を担当し、血液領域の立ち上げにも貢献する。日本全国どこからでも勤務可能で、柔軟な働き方が可能。
本職は、複数の治療領域における戦略の策定と実行において医学的専門知識を提供し、KOLや医療従事者、社内チームと連携する役割である。科学的対話の推進、臨床試験の支援、エビデンス創出活動および出版物の作成に貢献する。
アフターサービスに関する計画の策定と実行、ならびにその事業の財務業績に責任を負います。このポジションは、マーケット戦略の策定、単独のサービス事業およびクロスビジネスのポートフォリオ支援による統合的な価値提案の創出を通じて、収益性のある成長を推進する。
営業部門で、新規ビジネスの開拓とクライアントとの良好な関係を維持することが求められます。この役割は、企業の成長と成功を支えるための重要な役割を果たします。
医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務
l 新規事業PJの推進に必要な共通のスキル・リソースを社内外と協創し、新規事業を定常的に生み出す組織としてのCapabilityを構築する。また、そのために、研修・アドバイス・外部リソースとのマッチングなどを行う。
製品の品質を保証し、あらゆる法令を遵守しながら製品の品質向上に努める責任を担っています。
当社では、ライフサイエンス業界での市場分析の経験を活かして、新たなビジネスチャンスを創出し、競争力を高めるマーケットアナリストを求めています。
市場調査、戦略立案、ソリューション開発、オペレーション構築など、新規事業立ち上げに必要なすべての業務を担うポジションです。
日本規制サイエンティストとして、担当プロジェクトの規制業務を遂行開発/申請チームの一員として、タイムリーな規制承認の取得を主導
薬事戦略およびラベリングの統括を担う。
メディカルアフェア活動を統括し、戦略策定と品質管理を担う。コンプライアンスと倫理を遵守し、企業の信頼性と科学的評価を向上させる。
工場でのGMP品質保証業務全般
臨床開発と医療業務をリードし、専門知識を活かして貢献する。医薬品の全開発段階にわたり、医療専門家として監督・支援を行う。
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