ライフサイエンスのヘルスケア・製薬の求人

本ポジションは、日本市場におけるマーケティング活動のローカライズおよび実行を担うハンズオン型の役割です。

聴覚医療領域において、KOL連携・イベント・コンテンツ施策を通じて製品価値の浸透と事業成長を推進します。

人工内耳製品に関する臨床活動をリードし、医療従事者や患者への価値提供を推進するポジションです。
トレーニング・臨床サポート・関係構築を通じて、製品価値と治療成果の最大化に貢献します。

呼吸器領域（COPD・喘息）のパイプライン製品におけるメディカル戦略の立案および実行を担うシニアポジションです。
グローバルと連携しながら、日本市場に最適化したサイエンティフィックリーダーとして、開発から上市までをリードします。

日本市場における製品の規制対応や登録・表示管理を担当しながら、グローバルチームと連携してコンプライアンスを推進いただくポジションです。製品ライフサイクル全体を通じた薬事業務に携わり、幅広い専門性を身につけられます。

グローバルCMC薬事戦略の立案から申請・承認取得・市販後変更管理まで幅広く担当します。グローバル薬事の専門性とリーダーシップを同時に高められます。

本ポジションでは、APAC地域における医療機器の苦情対応および安全性報告業務を担当いただきます。

ポストマーケット領域において、規制対応から関係部門連携まで一貫して関わることができます。

本ポジションは、日本市場におけるビジネス責任者として、売上成長および市場開拓をリードする役割です。

販売戦略の立案から代理店開拓、チーム構築まで一貫して推進し、日本事業の拡大を担っていただきます。

本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います

本ポジションは外科領域における製品マーケティングを担い、臨床とビジネス双方の視点から製品価値を最大化します。

市場分析からプロモーション、KOL連携まで幅広く関与し、日本市場での売上成長に貢献いただきます。

化粧品および関連製品の薬事責任者として、規制対応と製品価値の訴求支援の両面を担うポジションです。国内外の関係者と連携しながら、法規制を遵守しつつ市場競争力の高い表現・戦略を構築します。

本ポジションは、日本における医療機器・医薬品の品質保証業務を統括し、GQPおよびQMS体制の維持・強化を担います。製品品質、コンプライアンス、監査対応など幅広いQA活動をリードします。

日本市場における医療機器の規制戦略および品質コンプライアンスを統括するポジションです。製品登録から市販後対応まで、ライフサイクル全体の品質・規制活動をリードします。

日本市場における製品承認・維持を担いながら、グローバル規制戦略や臨床開発にも関わるポジションです。承認取得から上市後の変更管理まで幅広い薬事業務を経験し、専門性を高められます。

日本市場における製品品質の維持・改善を担い、医療現場へ安全な製品を届ける重要なポジションです。グローバルチームや社内関係部門と協働しながら、品質課題の解決から予防まで一貫して関わります。

• 製品の専門家として、研究現場の課題を理解し、顧客へ適したソリューションの提案、研究に対するアドバイスを提供する
• 社内営業・マーケティングチームの技術支援、顧客の問い合わせ対応などを通じ、顧客の研究開発を支援する

APAC領域を担当するMedical Leadとして、クロスリージョンでのメディカル戦略立案・実行をリードいただきます。これまでのMedical Affairs経験を活かしながらグローバルなキャリアを築けるポジションです。

情報技術の監査およびガバナンスの専門家として、医療機器業界で重要な役割を果たしていただきます。組織のテクノロジー部門の一員として、ITリスク管理およびコンプライアンスの向上に貢献していただきます。

本ポジションは、医療機器分野における製品マーケティングを担い、ブランド戦略立案から市場拡大まで一貫して推進します。

特に新製品ローンチを含むプロダクトライフサイクル全体をリードし、事業成長に直接貢献する役割です。

心臓植込み型医療機器の分野において、医療従事者向けのトレーニング企画・実施を担うポジションです。製品知識や手技教育を通じて、臨床現場の質の向上に貢献しながら、全国規模での教育活動をリードしていただきます。

研究開発における顧客ニーズを理解し、最適なソリューションを提案する技術職です。製品デモや技術サポートを通じて顧客との信頼関係を構築し、ビジネスの成長を支えます。

クライアントの製品承認を確実に達成するため、薬事（RA）開発戦略を主導する。事業において総括製造販売責任者としての役割を担う。

このポジションでは、臨床QA（品質保証）およびGCP監査における専門知識を活かし、品質管理業務を担当していただきます。東京を拠点に、ライフサイエンス業界での重要な役割を担っていただきます。

創薬・ライフサイエンス業界向けの先進的な研究開発プラットフォームの導入・定着支援を担っていただきます。製薬・バイオテック企業の顧客に対し、導入プロジェクトの推進から活用促進、顧客成功の実現まで幅広くご担当いただきます。

本ポジションは、日本における薬事戦略の立案および実行を支援し、国内外の関係者と密接に連携します。新薬開発、ライフサイクルマネジメント、薬事申請業務に携わりながら、国内規制へのコンプライアンスを確保する役割です。

医薬品・医療機器の臨床開発における各種ドキュメント作成を中心に、プロジェクト全体に横断的に関わるメディカルライティングポジションです。

経験に応じて、薬事対応や当局窓口などにも携わり、キャリアの幅を広げることが可能です。

医療機器製造拠点における品質保証部門の責任者として、QMS運営、監査対応、品質改善活動を統括いただきます。品質戦略の推進から組織マネジメントまで幅広く担当するリーダーポジションです。

未経験から品質保証（QA）の専門知識を身につけられるポジションです。国内業務だけでなく海外チームとも連携しながら、グローバル環境でキャリアを築くことができます。

薬剤師資格を活かし、化学品・試薬の輸入から物流、法規対応、品質管理までを横断的に担うポジションです。日本法人初の専任薬剤師として、体制構築や高度化をリードしていただきます。

本ポジションは、日本におけるアキュートケア領域の事業責任者として、P&L管理および商業戦略の立案・実行をリードします。

代理店モデル変革、事業統合、新体制構築を含むトランスフォーメーションを推進し、事業成長を加速させる役割です。

本ポジションは、医療機器に関するトレーニングを通じて、医師や手術室スタッフなど医療従事者のスキル向上を支援する役割です。

現場（病院）およびトレーニング施設の両環境で教育プログラムを提供し、医療の質と安全性向上に貢献します。