【製薬メーカー】安全性情報管理(PV) / 症例評価

東京都 正社員 年収 700万円 - 1400万円 日系企業 求人詳細を見る
グローバルな症例評価プロセスの自動化を推進するプロジェクトに参画いただくポジションです。安全性評価の専門性を活かし、国際的な業務に携わっていただきます。
  • グローバルプロジェクトに参画し、国際的な安全性評価プロセスの標準化に貢献できる
  • 将来的なマネジメント職や海外駐在のキャリアパスの可能性もある

企業情報

世界的に事業を展開する大手製薬企業で、革新的な医薬品の研究開発に注力しています。グローバルな環境で働きながら、患者さんの安全性向上に貢献できるやりがいのある職場です。

職務内容

  • 治験および市販後の有害事象(AE)情報の評価プロセスの標準化と自動化
  • グローバルプロジェクトのメンバーまたはワークストリームリードとしての参画
  • 各国の規制要件に対応した安全性情報の収集・提出業務
  • 社内外ステークホルダーとの連携によるプロジェクト推進

理想の人材

  • 海外症例評価業務の経験
  • がん領域における治験または製品の安全性評価経験
  • ビジネスレベルの英語力

条件・待遇

  • フレックスタイム制度
  • 在宅勤務制度
  • 研修制度
  • 各種社会保険
  • 勤務地:東京
コンタクト
Saki Nagao
求人番号
JN-102025-6861800
電話
+81 3 6627 6075

求人情報

分野
医療・ヘルスケア
職種
ヘルスケア
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
東京都
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Saki Nagao
担当コンサルタントの電話番号
+81 3 6627 6075
求人番号
JN-102025-6861800
企業タイプ
日系企業

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください