求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人東京・大阪の両拠点で募集中未経験からCRAへキャリア転換が可能な充実した研修・OJT体制があり企業情報製薬企業や医療機器メーカー向けに臨床試験や開発プロジェクトの臨床開発支援サービスを提供しているCRO企業です。高い専門性と品質基準を持ち、国内外の医薬品・医療機器開発の最前線で信頼されるパートナーとして事業を展開しています。職務内容臨床試験・製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務治験実施計画書に基づく試験進行状況の確認契約内容、GCP、SOP等の遵守状況のチェック医療機関とのコミュニケーションおよび調整業務データの品質管理および報告書作成各種関連書類のレビューおよび管理プロジェクトにおけるモニタリング業務全般理想の人材大学卒以上臨床、医療関連の経験1年以上（ex: CRC、CTA、MR、薬剤師、看護師など）流暢な日本語力条件・待遇昇給年1回／賞与年3回各種手当（職務手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務手当 等）フレックスタイム制、在宅勤務制度、時短勤務制度社会保険完備※本ポジションは東京または大阪勤務、10月入社の募集となっておりますコンタクトKonoka Yokota求人番号JN-062026-7047364電話+81 080-3757-2134求人情報分野医療・ヘルスケア職種ヘルスケア業界ヘルスケア・製薬勤務地東京23区雇用形態正社員担当コンサルタントKonoka Yokota担当コンサルタントの電話番号+81 080-3757-2134求人番号JN-062026-7047364企業タイプ日系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可
