求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人外資系クライアントのPV業務に幅広く携われる環境症例入力から評価・報告まで一連の安全性情報管理プロセスを担当可能企業情報ヨーロッパにHQを置く外資系フルサービスCRO企業です。グローバル規模で医薬品開発や安全性監視に関するサービスを提供しており、多様なプロジェクトを通じて専門性を高められる環境が整っています。国際的なチームとの協働機会もあり、医薬品の安全性に貢献しながら長期的なキャリア形成を目指せる企業です。職務内容医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理文献調査を通じた安全性情報の収集およびレビュー医療関係者からの問い合わせ対応および有害事象のフォローアップ安全性データの入力、管理、品質確認臨床試験および市販後製品に関する安全性評価業務PSMF、RMP、PBRER等の関連文書作成治験実施施設、スポンサー、関連部門との連携・調整プロジェクト手順書の作成・管理および運営支援プロジェクト会議やクライアントミーティングへの参加業務改善活動およびプロセス最適化の推進理想の人材CaseProcessing業務（受付・入力・評価・当局報告まで）の一連のご経験Argus使用経験流暢な日本語力・読書ビジネスレベル英語力条件・待遇退職金制度・財形貯蓄制度・持株会制度・慶弔見舞金など社会保険完備（健康保険・雇用保険・労災保険）テレワーク制度東京または大阪オフィスコンタクトKonoka Yokota求人番号JN-102026-7130565電話+81 080-3757-2134求人情報分野医療・ヘルスケア職種ヘルスケア業界ヘルスケア・製薬勤務地東京23区雇用形態正社員担当コンサルタントKonoka Yokota担当コンサルタントの電話番号+81 080-3757-2134求人番号JN-102026-7130565企業タイプ外資系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可
