【外資系グローバル製薬企業】開発薬事部長(Head of RA)|年収〜2,000万円・ハイブリッド勤務

東京23区 正社員 年収 1800万円 - 2300万円 外資系企業 求人詳細を見る
外資系グローバル製薬企業にて、開発薬事チームの責任者として、日本国内の新薬承認申請および薬事戦略をリードいただくポジションです。チームマネジメントを担いながら、PMDA対応、NDA・追加承認申請、グローバルとの連携など、開発から承認取得後のライフサイクルマネジメントまで幅広く携わっていただきます。
  • 開発薬事部門の責任者として新薬承認をリード! チームマネジメント、国内NDA・追加承認申請からライフサイクルマネジメントまで幅広く携われる
  • 年収〜2,000万円・ハイブリッド勤務!グローバル薬事部門との連携を通じて英語力を活かしながら、裁量を持って薬事戦略を推進できる環境

企業情報

欧州に本社を置き、ヘルスケア・ライフサイエンス・先端テクノロジー分野でグローバルに事業を展開する研究開発型企業です。

医薬品事業では、オンコロジー、神経領域、不妊治療などを中心に革新的な治療法の開発に取り組んでいます。日本の医薬品事業は約250名規模で、グローバルとの連携機会が多く、社内異動や海外キャリアへの発展も期待できる環境です。

職務内容

- 日本国内における開発薬事戦略の立案・実行

- NDA・追加承認申請(sNDA)の統括および承認取得に向けた薬事活動の推進

- PMDA・厚生労働省との薬事相談・照会事項対応のリード

- CTD Module 1、承認申請書など国内申請資料の作成・レビュー

- 開発薬事チーム約5名のピープルマネジメント・育成

- 国内外の開発・薬事関連部門とのクロスファンクショナル連携

- 電子添文、表示資材、プロモーション資材に関する薬事対応

- 外部ベンダー管理およびSOP・業務プロセス改善の推進

理想の人材

必須条件

- 製薬業界における豊富な開発薬事経験と、日本国内でのNDA・承認取得実績

- 薬事チームのピープルマネジメント経験

- PMDA対応、薬事戦略立案および申請プロジェクトのリード経験

- 日本語ネイティブレベル・ビジネスレベルの英語力歓迎条件

- グローバル製薬企業での開発薬事経験

- NDA・追加承認申請(sNDA)の複数案件でのリード経験

- クロスファンクショナルなチームでの戦略立案・リスクマネジメント経験

条件・待遇

- 東京23区内・ハイブリッド勤務

- 約5名の開発薬事チームを率いる部門責任者ポジション

- 日本の薬事部門トップへのダイレクトレポート

- グローバル薬事部門との協業機会

- 新薬承認からライフサイクルマネジメントまで一貫して関与

- 社内異動・海外拠点でのキャリア形成の可能性

- 比較的落ち着いた開発環境で、長期的な薬事戦略に取り組める

コンタクト
Hana Harada
求人番号
JN-102026-7133475
電話
+81 3 6832 8602

求人情報

分野
ライフサイエンス
職種
薬事・学術
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
東京23区
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Hana Harada
担当コンサルタントの電話番号
+81 3 6832 8602
求人番号
JN-102026-7133475
企業タイプ
外資系企業

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください。