【グローバル試験】Pharmacovigilance Specialist @東京OR大阪

東京23区 正社員 年収 700万円 - 800万円 外資系企業 求人詳細を見る
医薬品安全性システムや運用、手順を整備し、規制要件および社内基準に準拠して管理していただくポジションです。製品リスク管理、監査対応、関連部門や外部ステークホルダーとの連携を通じて、患者安全性の維持とコンプライアンスの確保をしていただきます。
  • グローバルな環境でキャリアを積みたい方におすすめ
  • 歴史ある、世界トップ10に入るCRO企業です

企業情報

アメリカに本社を持つ、長い歴史を有する大手外資系CRO企業です。グローバルな環境で英語の使用や学習をサポートしており、日本法人は、中規模企業のため本社との距離が近く、意思決定にも関わりやすい環境です。

職務内容

  • 医薬品安全性に関するデータの収集、評価、および報告
  • 規制当局への安全性情報の提出
  • リスク管理計画の作成および更新
  • グローバルおよびローカルの規制要件の遵守
  • 安全性に関するトレーニングの実施および支援
  • 関連部門との連携および調整
  • 安全性情報管理システムの運用
  • 新しい安全性規制のモニタリングおよび適用

理想の人材

  • 大学卒以上(理系)
  • 医薬品のPV業務3年以上
  • 流暢な日本語力・ビジネスレベル英語力(読み書き)

条件・待遇

  • 退職金制度・財形貯蓄制度・持株会制度・慶弔見舞金など
  • 社会保険完備(健康保険・雇用保険・労災保険)
  • テレワーク制度
  • 東京または大阪勤務
コンタクト
Konoka Yokota
求人番号
JN-042026-6990284
電話
+81 080-3757-2134

求人情報

分野
医療・ヘルスケア
職種
ヘルスケア
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
東京23区
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Konoka Yokota
担当コンサルタントの電話番号
+81 080-3757-2134
求人番号
JN-042026-6990284
企業タイプ
外資系企業

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください