日本でのライフサイエンスの求人

固形および液体医薬品製剤の分析手法を開発・検証する分析科学研究者として、世界的な製薬研究機関に参加しませんか。この役割では、グローバルな環境で働きながら、ドラッグデリバリーや製剤設計における最先端の研究に貢献する機会が得られます。

日本におけるCMC規制業務マネージャーとして、世界的製薬リーダー企業に参加しませんか。このポジションでは、規制戦略の策定、規制当局との対応の主導、最先端治療法の開発およびライフサイクルマネジメントへの貢献の機会が得られます。

当社では、完全リモート勤務も可能な、活気に満ちた多様性のあるチームに加わる規制業務スペシャリストを募集しています。このポジションでは、最先端の臨床試験や医療の未来を形作る規制申請に貢献する機会が得られます

このポジションは、グローバルな業務全体において最高水準の品質保証を確保する役割を担っており、コンプライアンス、継続的な改善、リスク軽減に重点を置いています。社内の関係者と密接に連携しながら、品質管理システムとプロセスの維持・向上を図ることが求められます。

HRBPリードとして、日本、香港、台湾を担当し、各地域の人事戦略を推進する役割です。ライフサイエンス業界での経験を活かし、部門横断的な協力を通じて組織の成長を支えていただきます。

カスタマーサービスおよびオーダーマネジメントのポジションでは、ライフサイエンス業界での顧客対応や受注管理を担当します。この役割は、東京を拠点とする一時雇用のポジションです。

担当試験におけるスタディリーダーシップおよびオペレーション推進を担っていただくポジションです。試験実施計画の策定・実行、品質・予算・タイムライン管理、申請関連業務の調整、ベンダーマネジメントなどを通じて、国内外の関係部門と連携しながら試験の円滑な遂行を担っていただきます。

臨床開発チームのマネジメントおよび試験のオーバーサイトを担っていただくポジションです。チームメンバーの育成・評価やリソースマネジメントに加え、試験の進捗・品質・予算管理をリードしながら、社内外ステークホルダーやグローバルチームと連携してプロジェクト推進を担っていただきます。

担当のオンコロジー試験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているか、また被験者の安全と人権が守られているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

臨床試験の円滑な実施に向けて、試験をリードし、品質・予算・タイムラインを管理しながらプロジェクト推進を担っていただくポジションです。日本国内の臨床試験や関連プロジェクトにおいて、関係各部署や外部パートナーと連携しながら、試験運営をリードしていただきます。

グローバル臨床試験の円滑な運営を担い、試験計画の立案から実施、進捗管理までを推進するポジションです。社内外の関係者と連携しながら、高品質かつ効率的な治験運営をリードしていただきます。

日本における医薬品安全性監視業務の中核を担い、安全性情報の評価・報告からリスクマネジメント活動まで幅広くご担当いただきます。国内外の関係部門や規制当局との連携を通じて、患者安全の向上に貢献するポジションです。

循環器領域の先進的な医療技術を展開するグローバル企業にて、Clinical Data Managementチームをリードするマネージャーポジションです。複数の臨床試験および市販後調査におけるデータマネジメント戦略の立案から実行、組織マネジメントまで幅広く担当いただきます。

ITサポートエンジニアIIIとして、ライフサイエンス業界におけるテクノロジー部門でのシステムサポートとトラブルシューティングを担当します。大阪を拠点に、部門横断的なITサポートを提供し、業務効率の向上を推進します。

日本およびアジア地域における臨床試験の計画立案から実行管理までを担当するポジションです。CROや外部ベンダー、医療機関との連携を通じて、品質・スケジュール・予算を管理しながら試験成功を推進いただきます。

外資系ヘルスケア企業における日本の安全性管理責任者ポジションです。日本国内のファーマコビジランス体制の運営・監督に加え、規制当局対応やグローバルチームとの連携を通じて、安全性およびコンプライアンスの維持・向上を担います。

日本国内で実施される臨床試験において、担当疾患領域の知見を活かし、治験実施医療機関のパフォーマンス最大化とエンゲージメント向上を推進していただくポジションです。リクルートメント計画立案、進捗・リスク管理、CROおよびCRAのリードなどを通じて、試験全体の円滑な遂行と品質確保を担っていただきます。

担当ICCC治験の医薬品安全性システムや運用、手順を整備し、規制要件および社内基準に準拠して管理していただくポジションです。製品リスク管理、監査対応、関連部門や外部ステークホルダーとの連携を通じて、患者安全性の維持とコンプライアンスの確保をしていただきます。

グローバル製薬企業において、開発プロジェクト全体を統括し、社内外の主要ステークホルダーと連携しながら開発戦略の立案・実行を推進するポジションです。

開発初期段階から上市後の製品価値最大化まで幅広く関与し、日本およびグローバルチームの橋渡し役として活躍いただきます。

ライフサイエンス業界をリードするグローバル企業にて、日本市場におけるBusiness IntelligenceおよびCommercial Analytics機能を統括するポジションです。データと分析を活用し、営業活動の高度化やデータドリブンな意思決定の推進を担っていただきます。

PVのシニアポジションとして、日本国内の医薬品安全性活動全般をリードいただきます。市販製品および開発品の安全性戦略、規制対応、ベンダーマネジメントなど幅広い業務を担いながら、将来的な組織リーダー候補として活躍いただけるポジションです。

国際医療物流を支えるカスタマーサービスオフィサーとして、顧客対応、輸送手配、各種書類管理を担当いただくポジションです。社内オペレーションチームや顧客、外部ベンダーと連携しながら、医療・ライフサイエンス分野の重要な輸送を支えていただきます。

• ライフサイエンス領域の製品（機械、消耗品）の営業活動、キーアカウントマネジメント
• 顧客（主に製薬・バイオ医薬品メーカー）の課題を理解し、ソリューションを提案する

ワークプレイスオペレーションサービスマネージャーとして、ライフサイエンス業界での施設管理業務を担当します。施設運営とサービスの円滑な管理を通じて、組織の効率化と最適化を推進します。

海外事業立上げ責任者として、ライフサイエンス業界における新規市場の開拓と事業計画の推進を担当します。新宿区を拠点に、海外事業の立ち上げや運営に携わる重要な役割です。

大手グローバルヘルスケア企業にて、安全性評価プロセスの標準化・効率化を推進するPVスペシャリストを募集しています。

社長秘書として、東京を拠点にライフサイエンス業界での業務をサポートしていただきます。スムーズな日常業務運営を実現するための事務的・管理的サポートが求められるポジションです。

日本法人の品質保証担当として、製造委託先やベンダーとの品質保証業務を担当いただきます。グローバルチームと連携しながら、新製品の導入や品質体制の構築に携わることができ、品質保証の専門性を高めながら、将来的には総括製造販売責任者や品質保証責任者などへのキャリアも目指せる環境です。

クラスⅡ〜Ⅲの医療機器を中心に、日本市場への新製品導入や薬事戦略の立案を担当いただくポジションです。PMDAとの折衝やグローバルチームとの連携を通じて、医療機器薬事の専門性をさらに高められる環境です。

オンコロジー領域におけるPVオペレーションの中核メンバーとして、国内安全性活動の統括に関与していただくポジションです。安全性監視体制の最適化やコンプライアンス対応に加え、複数のステークホルダーを巻き込みながら円滑な業務運営を推進していただきます。