日本でのヘルスケア・製薬の求人

本ポジションは、製品の商業的成功を実現するためのマーケティング戦略と施策をリードします。複数部署と連携し、戦略を市場での確かな成果に変える役割です。

職務概要

サービスサポート担当として、顧客や社内のサービスチームと連携し、製品の設置やメンテナンスに関する情報管理・調整を行います。正確かつ迅速な対応で高品質なサービス提供をサポートする重要な役割です。

クリティカルケア領域の製品価値最大化と市場成長を推進するプロダクトマーケティングポジションです。臨床・営業・マーケティングなど多部門と連携し、製品戦略と市場浸透をリードします。

日本社長のパートナーとして経営判断に直結する洞察を提供し、全社の運営リズムと意思決定プロセスを整える上級エキスパートです。業績・市場・競合・製品ポートフォリオなど多面的なデータを統合し、「意思決定できる状態」を継続的に作る役割を担います。部門横断での影響力を発揮しながら、企業全体の戦略推進をリードします。

日常的な経理業務とバックオフィス業務を担当する、手堅く安心できるアカウンタントの役割です。

少人数チームで国際的な環境に触れながら、幅広い事務・会計経験を積むことができます。

本ポジションは、再生医療領域で事業拡大中の企業におけるサプライチェーンマネジメントをリードし、製品の商業生産〜安定供給体制を構築する役割を担います。需要変動への対応、外部パートナーとの協働、改善活動など、事業成長を支える幅広い業務を担当いただきます。

日本の臨床品質保証部門のリーダーとして、リスクベースのGCP監査およびコンプライアンス活動を統括し、臨床開発の品質を担保する役割です。複雑な治療領域や新規モダリティのプロジェクトも含め、日本発の品質戦略をグローバルと協働して推進していただきます。

国内におけるPVおよび製造販売後調査の全体統括を担っていただくポジションです。安全性システムの維持・改善、関連部署やグローバルチームとの連携を通じて、各種PV/PMS業務をリードしていただきます。

治験および市販後における安全性情報の評価、ならびにシグナル検出やリスクマネジメント業務を幅広く担当していただくポジションです。安全性情報管理システムの運用や国内外のパートナー企業との連携を通じて、医薬品の適切な安全性確保に向けた各種施策の立案・実施に携わっていただきます。

バイオプロセス領域のレジン製品を中心に、顧客の製造プロセスを評価し最適解を提案・実装します。アカウントマネージャーと連携し、プリセールス〜トレーニング〜ポストセールス支援まで主導、売上拡大と新規機会創出を担います。

大手グローバルヘルスケアサービス企業のCSアソシエイトマネージャー職。

外資系医療機器メーカーのカスタマーサービスマネージャー職。

医療従事者への正確かつ迅速なメディカルインフォメーション提供を統括し、組織の信頼性向上に大きく貢献いただくポジションです。問い合わせ対応、DI作成、出版企画、パートナー企業連携など多面的な業務をリードしていただきます。

本ポジションは、主要医療機関やステークホルダーとの関係構築を通じ、担当製品の価値最大化と売上成長を推進する役割です。戦略立案から実行、社内連携まで幅広く担い、医療現場における重要な意思決定へ継続的に働きかけていただきます。

このポジションは、ライフサイエンス業界におけるグローバルな物流分析のエキスパートとして、物流プロセスの最適化と効率化を推進する役割を担います。東京を拠点に、物流部門での重要な分析業務をサポートします。

■職務概要

外資系医療機器メーカーのカスタマーサービス部門にて、注文処理、SAP を用いた出荷・請求管理、外部ベンダー管理、
およびデジタル化（EDI 推進）を担うポジションです。

本ポジションは、臨床試験が規定通りに適切に実施されているかを確認し、試験の品質確保に貢献する役割です。多様な試験に関わりながら、CRAとしての専門性をさらに高められる環境が整っています。

日本における安全管理（PV）および製造販売後調査（PMS）の運営をリードし、ローカルの仕組みをグローバル基準に沿って整備・改善していく役割です。社内外のステークホルダーと連携しながら、適切な安全性情報管理体制を構築する重要なポジションです。

臨床研究におけるモニタリング業務を中心に、施設・症例の品質確保と進捗管理を担うポジションです。将来的には、経験を積みながらプロジェクトリーダーとして研究設計や運営全体に携わるキャリアパスが用意されています。

医薬品開発のプロジェクトを、日本とグローバルの両側面から統合的にマネジメントし、ライフサイクル全体を成功へ導く役割です。研究段階から上市後まで、多くの専門家を巻き込みながら戦略立案と実行をリードします。

グローバルPMO CoEのシニアメンバーとして、組織全体のプロジェクトマネジメント能力・成熟度を引き上げ、プロジェクトデリバリー品質向上に向けた仕組み化と文化醸成をリードします（PMOリーダーやクロスファンクショナルなステークホルダーと連携）。

CMC RAとして、ライフサイエンス業界での規制関連業務を担当いただきます。新しいプロジェクトの開発や既存製品の管理を通じ、業界の発展に貢献するポジションです。

このポジションでは、ライフサイエンス分野における規制関連業務の統括を担当していただきます。ヘルスケア業界での経験を活かし、チームをリードし、プロジェクトを成功に導く役割を担います。

治験および承認申請に関わる文書とプロセスの品質管理を担い、GCP遵守のための基盤を支えるポジションです。文書管理システムの運用から各種QC、規制当局対応まで幅広い領域で専門性を発揮していただきます。

医療機器・ライフサイエンス分野向け精密部品メーカーにて、製造に必要な資材調達を担うProcurement Specialistポジションです。サプライヤー選定から価格交渉、在庫計画、コスト削減まで一気通貫で担当し、安定供給と事業成長を支える重要な役割を担います。

本ポジションは、国内複数の事業会社を束ねるグループ全体の購買・調達機能をリードし、コスト最適化・ガバナンス強化・プロセス標準化を推進する購買マネージャーです。

本ポジションは、外資系ライフサイエンス企業の日本法人において、海外グループ会社とのインターカンパニー調達を担うポジションです。

本ポジションは、グローバル企業の日本法人において、戦略的ソーシングを通じて全社のコスト最適化と財務健全性向上を推進する役割です。

本ポジションは、研究開発（R&D）領域における外部サプライヤーやサービスプロバイダーとの戦略的調達活動をリードし、ビジネス効率と価値最大化を推進する役割です。グローバル環境でステークホルダーと連携し、コスト最適化、契約管理、リスクマネジメントを通じてR&D部門の成長を支えるポジションです。

本ポジションは、全社の間接材ソーシング機能を高度化し、コスト・契約条件・調達プロセスの最適化をリードする重要な役割です。SGA全般、もしくはIT領域に特化した専門性を活かしながら、全社横断で影響力のある調達改革に携わっていただきます。