求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人グローバルにご活躍いただけますワークライフバランス◎企業情報大手グローバル製薬企業現在は「がん」を重点領域としつつ、疼痛、中枢神経系疾患、心不全・腎障害、希少疾患などを次世代領域と位置付け、世界に向けた新薬開発を推進しています。職務内容国内工場におけるGMP共通ルール化の推進製造所・治験薬製造施設との情報共有・コミュニケーション強化国内外の原材料供給業者との品質契約締結当局査察対応の支援教育体系に基づくGMP教育の実施理想の人材医薬品製造または関連業界での実務経験（3年以上）GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識課題解決力・プロジェクト管理経験効果的なコミュニケーション能力と人材育成経験薬機法・国際規制（FDA/EMA等）の知識英語での業務遂行能力（文書作成・報告レベル）条件・待遇正社員（無期雇用）フレックスタイム制（フルフレックス）通勤手当全額支給、住宅手当・社宅制度あり社会保険完備、退職金制度ありコンタクトYui Hirabayashi求人番号JN-082025-6814720電話+813 6832 8651求人情報分野ライフサイエンス職種製薬業界ヘルスケア・製薬勤務地日本雇用形態正社員担当コンサルタントYui Hirabayashi担当コンサルタントの電話番号+813 6832 8651求人番号JN-082025-6814720企業タイプ日系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可
