トップヘルスケアコンサルティングにおける CMC 規制担当シニアスペシャリスト(フルリモート)

東京23区 正社員 年収 700万円 - 1300万円 外資系企業 在宅可・ハイブリッド勤務可 求人詳細を見る
本ポジションは、日本で担当製品の CMC および GMP 規制戦略と実行をリードし、現地規制に整合した高品質な申請を確実に行います。クロスファンクショナルパートナーと密接に連携しつつ、ジュニアメンバーの指導や規制関連成果物のエンドツーエンド管理も担います。
  • 日本における CMC 規制戦略を主体的にリードできる
  • 製品ライフサイクル全体にわたる高インパクトな申請を主導できる

企業情報

規制分野の専門性とイノベーションで知られる急成長のグローバル企業

高い技術力を持ち、多文化で協調的な職場環境を提供

キャリア開発の機会が明確で、可視性の高いプロジェクトをリードできる

品質・コンプライアンス・オペレーショナルエクセレンスへの強いコミットメント

効率的な実行と学習を可能にする整備された内部プロセス

プロアクティブな問題解決、柔軟性、高い貢献を重視

職務内容

担当製品における日本向け CMC・GMP 規制戦略の策定と実行

変更管理を評価し、適切な申請ルートおよび規制計画を提案

一部変更承認(PCA)、軽微変更届、規制当局照会への回答資料など、高品質なドシエを作成

国内外製造所認定を含む GMP 調査関連文書の作成支援

CMC プロダクトリードとして、ライフサイクル全体の規制成果物とマイルストーンを管理

社内外ステークホルダーと連携し、変更管理のコンプライアンス遵守を確保

承認後サプリメントや規制当局回答における CMC パートの作成を主導または貢献

日本固有の規制要件を把握し、最新ガイドラインをモニタリング

リスクおよびその対応策をステークホルダーや規制リードへ適切に共有

協力体制を促進し、必要に応じてメンターシップを提供しつつ、独立して正確に業務を遂行

理想の人材

日本における CMC 規制業務の強固なバックグラウンド

日本語・英語ともに高いコミュニケーション能力

申請書、CTD モジュール、GMP/GCTP 文書の作成経験

海外製造所認定プロセスやマスターファイル協議の知識

議論をリードし、成果物を管理できる優れたコミュニケーション力

自立的に業務を進め、優先事項の変化にも柔軟に対応できる能力

条件・待遇

グローバルに信頼される企業で主要な規制イニシアチブをリードできる機会

複雑な製品ポートフォリオとライフサイクル戦略全体への関与

ジュニアメンバーの指導や部門横断連携を通じたキャリア成長

競争力のある報酬と知識豊富でサポート体制のある環境

コンタクト
Zach Itozu
求人番号
JN-012026-6913917
電話
+813 6832 8683

求人情報

分野
ライフサイエンス
職種
薬事・学術
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
東京23区
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Zach Itozu
担当コンサルタントの電話番号
+813 6832 8683
求人番号
JN-012026-6913917
企業タイプ
外資系企業
勤務形態
在宅可・ハイブリッド勤務可

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください