【臨床研究】CRA / 東京 

東京23区 正社員 年収 400万円 - 700万円 日系企業 求人詳細を見る
臨床研究におけるモニタリング業務を中心に、施設・症例の品質確保と進捗管理を担うポジションです。将来的には、経験を積みながらプロジェクトリーダーとして研究設計や運営全体に携わるキャリアパスが用意されています。
  • 研究の企画段階からクライアントへの提案に関われるコンサルティブな業務領域
  • 在宅勤務やフレックス制度が整っており、柔軟で自律的な働き方が可能

企業情報

医療・製薬業界向けの臨床研究支援に強みを持ち、デジタル技術の活用や専門チームによるコンサルティング型のサービスを展開している企業です。柔軟な働き方や風通しの良い組織文化を大切にしており、若手から責任ある役割に挑戦できる成長環境が整っています。

職務内容

  • 受託した臨床研究におけるモニタリング業務全般の実施
  • 医療機関の要件確認や医師の適格性調査
  • 契約書類関連の調整および手続き
  • 倫理委員会向けの資料作成サポート
  • 試験開始に向けた各種準備および説明会の実施
  • クエリ対応や症例データ確認(SDV)業務
  • 症例登録のフォローアップ

理想の人材

  • 製薬企業またはCROでのCRA経験が概ね3年以上

条件・待遇

  • フレックスタイム制度
  • 在宅勤務制度
  • 各種社会保険
コンタクト
Saki Nagao
求人番号
JN-032026-6959912
電話
+81 3 6627 6075

求人情報

分野
医療・ヘルスケア
職種
ヘルスケア
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
東京23区
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Saki Nagao
担当コンサルタントの電話番号
+81 3 6627 6075
求人番号
JN-032026-6959912
企業タイプ
日系企業

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください