【外資系ライフサイエンス企業】医療機器QAグループマネージャー|RAQA Head直下|東京・ピープルマネジメント経験

東京23区 正社員 年収 1080万円 - 1320万円 外資系企業 在宅可・ハイブリッド勤務可 求人詳細を見る
医療機器・医薬品を扱う外資系ライフサイエンス企業にて、日本の品質保証組織をリードするQA グループマネージャーを募集しています。RAQA Headへ直接レポートし、品質戦略、規制当局対応、国内外製造所との品質マネジメントからQA/QCチームのピープルマネジメントまで、日本のQuality Organizationを幅広くリードいただきます。
  • 大手グローバルヘルスケア企業の事業基盤を引き継ぎ、新たな組織づくりを進める成長フェーズ
  • RAQA Head 直下で、日本の品質保証組織・ Quality Strategy をリードするシニアマネジメントポジション

企業情報

大手グローバルヘルスケア企業から独立し、長年培われた事業基盤と専門性を引き継ぎながら、新たな組織づくりを進めているライフサイエンス企業です。

医療機器・医薬品の双方を扱い、日本を含むグローバル市場で事業を展開しています。現在は独立後の成長・組織強化フェーズにあり、日本の品質体制のさらなる強化を進めています。

職務内容

・日本における品質保証戦略の策定およびQMS/PQSの構築・維持・継続的改善

・GQP、GMP、QMSに基づく品質保証業務および品質システム全体の統括

・PMDA等の規制当局による査察・監査対応のリード

・国内外製造所、委託先、サプライヤーとの品質マネジメントおよび品質課題の解決

・グローバルQAおよび国内関連部門と連携した品質改善・組織横断プロジェクトの推進

・QA/QCチームのピープルマネジメント、人材育成、パフォーマンスマネジメントおよびQuality Cultureの醸成

理想の人材

必須要件

・製薬業界における豊富な品質保証(QA)経験

・QA組織におけるピープルマネジメント/ リーダーシップ経験および品質保証責任者(品責)経験

・英語を使用した実務経験(グローバル会議、メール、文書対応等)

歓迎要件

・薬剤師免許、または品質保証責任者(品責)の資格要件を満たす経験・品責補佐/後継者としての経験

・QMS適合性調査、国内外の監査、海外製造所・サプライヤーとの品質改善活動などの経験

・ISO 13485 / ISO 14971、FDA / EMA等の海外規制、グローバル品質システムに関する知識・経験

※医療機器・医薬品双方のQA経験、コンビネーション製品経験、ASQ CQE・RAC等の品質関連資格をお持ちの方歓迎

条件・待遇

・RAQA Head直下で、日本のQuality Organizationに大きな裁量を持って関われる

・新たな組織づくり・Quality Cultureの構築に携われるタイミング

・医療機器・医薬品双方を扱う幅広いQuality経験

・グローバルQA、海外製造所との豊富な協業機会

・経験・スキルに応じた年収・待遇

コンタクト
Hana Harada
求人番号
JN-082026-7091263
電話
+81 3 6832 8602

求人情報

分野
ライフサイエンス
職種
医療機器
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
東京23区
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Hana Harada
担当コンサルタントの電話番号
+81 3 6832 8602
求人番号
JN-082026-7091263
企業タイプ
外資系企業
勤務形態
在宅可・ハイブリッド勤務可

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください。