「Healthcare Pharmaceutical」の求人情報

臨床試験における品質保証を担うポジションです。APAC地域でのGCP監査を中心に、リスク評価や是正措置の推進を通じて、試験の信頼性と安全性を確保します。

次世代シーケンシング（NGS）製品の技術提案と販売促進を担うポジションです。顧客課題解決を通じて、革新的技術の普及に貢献します。

フローサイトメトリー製品に関する技術営業として、顧客へ技術サポートと製品提案を行います。技術的知識、研究の経験やコミュニケーションスキルを活かし、研究機関や企業との信頼関係を構築していただきます。

日本国内の顧客・代理店に対し、バイオプロセス関連製品の販売をリモートで推進するポジションです。顧客との関係構築を通じて、成長目標達成と新規ビジネス機会の創出を担います。

本ポジションは、無菌医薬品製造における環境モニタリングと分析試験を通じて、製品の品質と安全性を確保することに重点を置いています。グローバルチームと緊密に連携し、ベストプラクティスを導入し、cGxP基準へのコンプライアンスを維持します。

本ポジションは、製薬業務における堅牢な品質保証プロセスを確保し、cGxP基準および規制要件へのコンプライアンスに重点を置きます。グローバルチームや国内の関係者と協力し、高品質基準を維持し、新製品の上市を支援します。

東京でのライフサイエンス業界におけるITサポートポジションで、技術チームの一員として活躍していただきます。システムサポートやトラブルシューティングを通じて、業務効率化に貢献する重要な役割を担います。

ヘルスケア業界にてグローバルに活躍する企業にて【IT Infra Manager】としてのポジションが募集されています！

以下のことが得られます！：

臨床試験や医薬品安全性に関する監査業務を担当し、グローバルな品質保証体制の強化に貢献するポジションです。複数領域にわたる監査経験を活かし、将来的には監査責任者としてのキャリアも見据えられます。

日本市場における製品の品質・規制コンプライアンスを確保し、グローバル品質システムの実装・運用を担うポジションです。海外との連携を含む品質クレーム管理やデータベース活用が求められます。

早期開発フェーズにおける治験の全体管理を担うポジションです。CROやベンダーとの連携、KOL・規制当局対応など、戦略的かつ実務的なマネジメントが求められます。

臨床試験の計画・実施・管理を担うポジションです。社内外の関係者と連携しながら、試験の品質と進行をリードしていただきます。

医療機器の薬事・品質保証体制の構築・維持を担い、製品導入に関する技術的責任を持つポジションです。RAQA部門の次期責任者候補として、組織文化の醸成や業務改善、リスク管理をリードします。

医薬品の開発から市販後までの薬事戦略を担うポジションです。アジア・太平洋地域を中心に、グローバルな薬事業務を推進していただきます。

CMC RA マネージャーとして、ライフサイエンス業界における規制対応およびCMC関連業務をリードする役割を担います。製品の品質と規制遵守を確保し、プロジェクトの成功をサポートします。

We are seeking a highly organized and proactive Executive Administration Specialist to support senior leadership in our Tokyo office. This role plays a crucial part in ensuring smooth executive operations, managing administrative functions, and facilitating seamless communication across teams.

グローバルな症例評価プロセスの自動化を推進するプロジェクトに参画いただくポジションです。安全性評価の専門性を活かし、国際的な業務に携わっていただきます。

臨床試験の品質と安全性を担保するモニタリング業務を中心に、治験施設との連携を通じてプロジェクトの円滑な進行を支援するポジションです。グローバルなチームと協働しながら、医薬品開発の最前線で活躍いただきます。

日本全国の営業戦略と実行を統括し、売上成長と組織力強化を担うシニアラインマネジメントポジションです。

経験豊富な営業チームを率い、戦略を高品質なフィールド活動へと落とし込みます。

医療機器および医薬品における保険償還・薬価戦略を担い、日本市場での患者アクセス最大化をリードするポジションです。

制度理解を基盤に、行政・学会・社内外ステークホルダーと連携しながら、製品価値の実装と持続的成長に貢献します。

• 日本市場において、複数の主力プロダクト群および開発後期〜上市フェーズにあるパイプライン（名称非公開）を対象に、サイエンス／メディカルアフェアーズ全体の戦略立案と実行を統括するポジションです。
• APACと日本双方と密接に連携しながら、科学的価値の創出と専門性基盤の強化を中長期視点で推進します。

本ポジションは、製薬業界におけるフィールドフォースの生産性と顧客エンゲージメントを高める中核的な役割です。

データ分析と実行力を掛け合わせ、営業・マーケティング・メディカルなどと連携しながら、戦略設計から現場実装までをリードします。

オムニチャネルプラットフォームリードとして、ライフサイエンス業界でのデジタル戦略をリードし、プラットフォームの最適化を図る役割を担います。東京を拠点に、革新的なソリューションを提供し、業務効率化と顧客満足度向上を目指します。

品質保証（QA）マネージャーとして、ライフサイエンス部門での製品品質の向上と維持に貢献していただきます。製造業界における品質管理の経験を活かし、プロセスの最適化やチームリーダーシップを担っていただきます。

本ポジションは、複数のクライアントプロジェクトを統括し、戦略設計からデリバリーまでをリードするシニアマネジメントロールです。
クライアントとの信頼関係構築、プロジェクト品質・収益管理、チーム育成を通じて、事業成長に直接貢献します。

オンライン薬局事業を担う薬剤師チームの一員として、ECサイト上での適正販売管理や画面表示の確認、広告・商品ページの企画、患者様対応などを行っていただきます。従来の対面業務から一歩進んだ新しい薬剤師キャリアを築ける環境です。

医療×テクノロジー領域で、購買・在庫・データ管理を軸にオペレーション全体の最適化を担うポジションです。

日々の安定運用に加え、プロセス改善やシステム活用を通じて再現性のある体制づくりに関われます。

本ポジションは、国内複数の製造所・治験薬製造施設におけるGMP関連業務の統括を担い、製品品質を支える重要な役割を果たします。共通ルールの策定、教育・査察対応支援、原材料供給業者との契約などを通じて、全社的な品質システムの強化に寄与いただきます。

メディカルアフェアーズチームのリーダーとして、科学的エンゲージメントを通した地域戦略の企画・実行およびメンバー育成を担っていただきます。社内外のキーエキスパートとの協働や研究支援を通じて、医療現場への貢献と科学的エビデンス創出を推進していただく役割です。

外資系医療機器メーカーの日本法人にて、クラス2を中心とした医療機器の承認申請業務を担う薬事担当者を募集します。