求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人グローバルに活躍可能（欧米・アジアなどへの出張あり）リモート・フルフレックス◎企業情報臨床試験や医薬品安全性に関する監査業務を担当し、グローバルな品質保証体制の強化に貢献するポジションです。複数領域にわたる監査経験を活かし、将来的には監査責任者としてのキャリアも見据えられます。職務内容臨床試験に関する監査（医療機関、ベンダー、システムなど）を計画・実施医薬品安全性監査（PV）やメディカルアフェアーズ監査（MA）も担当可能監査報告書の作成および是正・予防措置（CAPA）の管理希望に応じてCSV監査にも関与可能欧米・アジアなどの海外拠点への出張監査あり理想の人材製薬企業またはCROでの監査業務経験（GCP、PV、MA、CSVのいずれか）5年以上国際的な規制（ICH、GVP、CSVなど）への理解と実務経験英語での業務遂行能力（Web会議、資料作成、プレゼン等）柔軟な思考力とチームでの協働力グローバル環境での業務経験または強い意欲条件・待遇充実した福利厚生ワークライフバランスの重視キャリアアップの機会ライフサイエンス業界での専門性を活かせるコンタクトYui Hirabayashi求人番号JN-112025-6882873電話+813 6832 8651求人情報分野ライフサイエンス職種製薬業界ヘルスケア・製薬勤務地日本雇用形態正社員担当コンサルタントYui Hirabayashi担当コンサルタントの電話番号+813 6832 8651求人番号JN-112025-6882873企業タイプ日系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可
