日本での医療・ヘルスケアの求人

臨床開発部門にて、医療機器の臨床プロジェクトを計画から実行まで一貫して管理し、チームや関係者をリードする役割を担います。多国籍チームと連携しながら、安全性と有効性の証明に向けた高品質な臨床研究を推進します。

ライフサイエンス業界のリーディング企業で物流部門の業務を担当し、優れたリーダーシップと経験を活かすチャンスです。

人工股関節・人工膝関節などの高度管理医療機器（クラスⅢ）に関するGVP業務を統括し、法令に基づく安全管理体制の整備・運用をリードします。

PMDAや厚生労働省への対応、社内外との連携を通じて、市販後の安全確保と製品信頼性の向上に貢献できるポジションです。

品質保証（QA）分野で活躍するアソシエイトマネージャーとして、顧客対応部門における業務品質の向上と継続的な改善に取り組むポジションです。ビジネスサービス業界での経験を活かし、品質管理のプロフェッショナルとしてチームの成功を支援していただきます。

The PV Specialist will play a key role in ensuring compliance with pharmacovigilance regulations within the healthcare industry. This position involves monitoring drug safety, managing adverse event reports, and collaborating with cross-functional teams in the Tokyo office.

外資ライフサイエンスの採用担当ポジションです。超人気企業で企業の成長を支えていただきます。

HRオペレーションスペシャリストとして、ライフサイエンス分野の人事部門で活躍し、組織全体の効率的な運営を支えます。ペイロール、勤怠管理等などを中心に行います。

外資ヘルスケア会社の日本オフィスをカバーする、スタンドアローンHRマネージャーポジションです。コアメンバーの一人として組織拡大への基盤を作っていただきます。

グローバル製薬企業の人事Headポジションです。日本オフィスに加え、韓国オフィスもカバーいただきます。

・ヨーロッパ発のバイオテクノロジー企業

・様々な部署と関わることができるRole

医療(HIS,PHR,医療機器プログラム)×ITの知見を活用したコンサルティング・ソリューションを提供します。

As a Principal/Associate Principal in Analytics Solutions within the Life Sciences industry, you will lead data-driven strategies and deliver actionable insights to support business goals. This role requires strong analytical expertise and the ability to manage complex projects in a collaborative environment.

臨床試験マネージャー (CTM) として、医療業界で質の高いプロジェクト管理とチームリーダーシップを提供する役割です。東京を拠点に、臨床試験プロジェクトの進行を円滑に進めるための責任を担います。

国内外の製薬企業と連携し、臨床試験の品質確保と推進を担うCRAポジションです。

世界的なグローバルヘルスケア企業でタレントマネジメント業務に従事いただきます。チームメンバーをリードいただくポジションです。

医薬品安全性監視およびコンプライアンス管理業務を担当します。ライフサイエンス業界での規制遵守およびデータ管理を通じて、安全性に関する高い基準を維持する重要な役割を果たします。

医薬品安全性監視およびコンプライアンス管理の分野でプロジェクトをリードするポジションです。PV業務だけでなく、社内外の関係者との協働しながらネットワークを広げられます。

日本の臨床試験の計画・実施、データの統計解析・報告、規制当局への承認申請・査察を行うポジションです。統計的知識と経験を活用して、臨床開発プロジェクトをサポートするチャンスです。

• グローバル試験を中心に、被験者の安全性確保とデータ品質向上を目的としたモニタリング業務を担当していただきます。
• チームと協力しながら、臨床試験が規制やプロトコルに準拠して円滑に進むようサポートします。

臨床試験の初期段階である「施設立ち上げフェーズ」の成功を担う、プロジェクトマネージャー職です。予算・リソース・進行管理など多面的にプロジェクトをリードし、スムーズなSite Activationを推進していただきます。

This is an exciting opportunity for a statistics professional to work in the life sciences industry in Tokyo. The role involves utilizing your statistical expertise to support critical projects within the department.

国内スタディーリードや他国の臨床試験担当医師と連携しながら、臨床開発の戦略、デザイン、実施、解釈に貢献し、推進する臨床エキスパートのポジションです。

臨床開発の戦略とデザインの責任者、および日本における臨床開発プログラムの成功に責任を持つメディカルエキスパートのポジションです。プロジェクトレベル担当ですが、必要に応じてスタディーレベルの活動にも関わります。

市販後調査活動の管理をリードするポジションです。PMS規制遵守、リスクマネジメントプラン（RMP）、予算、スケジュールおよび品質に関わるチャンスです。

The RWE Lead will play a pivotal role in designing and implementing real-world evidence strategies to support decision-making in the life sciences field. Based in Tokyo, this position requires a strong background in data analytics and real-world evidence methodologies to drive impactful outcomes.

• 臨床開発全般に対応する専門家を有し幅広いサービス提供が可能
• CRAでキャリアを積みたい方歓迎

Develop and execute a strategy to maximize value of the products from the management of post marketing activities, by assuming responsibility for the regulatory compliance, Risk Management Plan (RMP), budget, timeline and quality in the Post Marketing Surveillance (PMS).

PMS（Post-Marketing Surveillance）リスクマネジメントの計画・実施を主に行うポジションです。PMSの結果は再審査申請資料のみならず、学会発表、論文、各種資料などにも反映されます。

PVアソシエイトのポジションです。 少規模から中規模の複雑性を持つスタディにおいてリードPVアソシエイトとしてプロジェクトの安全性管理を主導します。

医薬品開発・市販後調査における統計解析業務をご担当いただきます。SASプログラミングから顧客対応、メンバー指導まで、スキルと志向に応じて幅広く活躍できるポジションです。