「コンプライアンス」の求人情報

本ポジションは、日本市場におけるリテール顧客向けセールスチームを率い、新規口座開設および取引収益の拡大を担います。

現場でのリーダーシップと営業推進、関係部署との連携を通じて、生産性・サービス品質・コンプライアンス水準の向上を実現していただきます。

セキュリティ・プライバシー領域におけるGRCコンサルタントとして、リスク評価やガバナンス体制の構築、各種規制対応を支援するポジションです。

グローバルなフレームワークやデータ保護規制に基づき、クライアントのITリスク管理とコンプライアンス強化に貢献します。

地域財務チームの一員として、経理業務全般およびコンプライアンスを統括いただきます。アジアおよびグローバルチームとの連携を通じて、影響力のある役割を担っていただきます。

治験薬や関連資材の受領・保管・出荷・返品・廃棄に関わる一連のプロセスにおいて、品質とコンプライアンスを担保するポジションです。デポ薬剤師やマネージャーのもと、国際基準に沿ったオペレーションを実務ベースで経験できます。

本ポジションは、日本事業全体の税務戦略、リスク管理、コンプライアンスを統括し、複雑かつ重要な税務案件を主導します。

グローバル税務部門および日本の税務当局との中核的な窓口として、経営判断を支える実践的な助言を提供します。

本ポジションは、日本における新薬開発および市販製品の規制戦略の策定・実行に焦点を当てています。申請、当局との協議、コンプライアンス活動を主導し、迅速な承認と患者アクセスを確保します。

本ポジションは、日本における医療機器の承認・維持に関するレギュラトリー業務を統括し、規制当局との折衝を主導します。

社内外の多様なステークホルダーと連携し、製品のライフサイクル全体を通じたコンプライアンスと事業成長を支えます。

日本市場における製品の品質・規制コンプライアンスを確保し、グローバル品質システムの実装・運用を担うポジションです。海外との連携を含む品質クレーム管理やデータベース活用が求められます。

外資系テクノロジー企業にて、製品安全・法規制分野に特化したSaaSソリューションの法人営業を担当いただきます。

製造業のR&D・品質・コンプライアンス部門向けに、課題解決型の提案営業を行うポジションです。

日本における2つの小規模法人の会計業務全般を担当し、月次決算・レポーティング・コンプライアンス対応をリードします。APACおよびグローバルのファイナンスチームと連携しながら、安定した国際環境の中で日本事業を支える重要なポジションです。

国内の倉庫管理、在庫管理、輸出入、3PLマネジメント、コンプライアンスを横断して担当し、オペレーション全体をリードする役割です。ハンズオンで課題解決を推進し、少数精鋭のチームで改善とパフォーマンス向上を実現していただきます。

日本オフィスの財務責任者として、月次・年次レポーティング、予算策定、資金管理、監査対応まで幅広く担当いただきます。暗号資産領域ならではの規制・コンプライアンス対応もリードし、経営層のパートナーとして事業成長を支えるポジションです。

本ポジションは、製薬業務における堅牢な品質保証プロセスを確保し、cGxP基準および規制要件へのコンプライアンスに重点を置きます。グローバルチームや国内の関係者と協力し、高品質基準を維持し、新製品の上市を支援します。

医薬品安全性システムや運用、手順を整備し、規制要件および社内基準に準拠して管理していただくポジションです。製品リスク管理、監査対応、関連部門や外部ステークホルダーとの連携を通じて、患者安全性の維持とコンプライアンスの確保をしていただきます。

本ポジションは、製品ライフサイクル全体を通じて、グローバルおよび日本の規制要件を満たすための、国内レベルの品質保証およびコンプライアンス活動を統括します。グローバル品質部門、製造部門、ならびに外部パートナーと緊密に連携し、製品上市、技術移管、査察対応を支援します。

本ポジションは、日本における製品関連活動の品質保証を統括し、複数の外部製造パートナーに対する査察対応、コンプライアンス確保、および製品出荷をリードします。グローバル品質リーダーと密接に連携しながら、日本における品質責任者として活躍できる、国際的な露出の高い役割です。

本ポジションは、APAC地域のR&D活動全体においてリスクベースの品質保証戦略を主導し、シニアステークホルダーにとって信頼されるアドバイザーとして機能します。戦略的なビジネスパートナーシップと、監査・査察・コンプライアンス施策をリードする実務的な役割を兼ね備えています。

本ポジションは、無菌医薬品製造における環境モニタリングと分析試験を通じて、製品の品質と安全性を確保することに重点を置いています。グローバルチームと緊密に連携し、ベストプラクティスを導入し、cGxP基準へのコンプライアンスを維持します。

日本の臨床品質保証部門のリーダーとして、リスクベースのGCP監査およびコンプライアンス活動を統括し、臨床開発の品質を担保する役割です。複雑な治療領域や新規モダリティのプロジェクトも含め、日本発の品質戦略をグローバルと協働して推進していただきます。

担当施設・試験の文書収集・レビュー・管理を調整し、コンプライアンスを確保するとともに、施設スタッフへの問い合わせ対応やシステム・プロセス関連のサポートを行うポジションです。進捗・指標・マイルストーン管理や各種ミーティング・モニタリング訪問の計画・調整、業務効率化への貢献もしていただきます。

シニア・レギュラトリー・ラベリング・マネージャーは、新薬および既承認製品の日本語添付文書（JPI）の作成、維持、コンプライアンスを統括します。本ポジションは、規制の正確性、部門横断的な整合性、そして規制当局との効果的なコミュニケーションを確保する重要な役割を担います。

本ポジションは、臨床教育戦略の立案・実行、KOL（Key Opinion Leader）との関係構築・管理、および医療従事者対応におけるコンプライアンス遵守を担っていただきます。社内外の関係者と連携しながら、科学イベントやトレーニングプログラムの企画・運営を支援していただきます。

• 海外オフィスのファイナンスメンバーにレポーティングし、日本の月次決算プロセスを担当
• 日本オフィスの人事、コンプライアンスチーム等と密に連携し、日々の経理財務サポートを提供
• 交通費・経費精算のレビュー
• 監査法人や外部の銀行等との関係管理
• 日本の法定申告および監査プロセスの管理

金融サービス業界におけるITガバナンス、リスク管理、およびコンプライアンス（ITGRC）を推進するプロジェクトマネージャーを募集しています。東京拠点で、技術部門と連携しながら、規制とビジネス要件を満たす重要な役割を担っていただきます。

給与計算の正確性とコンプライアンスを担保し、外部ベンダーと連携して月次・年次の給与プロセスをリードしていただきます。税務・社会保険・会計までを横断し、期限遵守とデータ品質の向上に貢献いただくポジションです。

医薬品の品質保証および安全管理体制を統括し、日本市場における製品の適正な供給とコンプライアンス確保を担う役割です。社内外の関係者と連携しながら、GQP・GVPの適切な運用および改善をリードします。

規制戦略およびラベリングのリードとして、日本における治療領域または開発資産の規制戦略とラベリングを担当します。本ポジションは、申請の主導、当局との対応、コンプライアンスの確保を行いながら、グローバルとの協働を進めます。

心血管系医療機器の患者安全性と薬事コンプライアンスの向上に取り組む、ミッション主導のチームに参加しませんか。品質システムスペシャリストとして、苦情対応、規制当局への報告、文書の更新を担当し、監査や製品リコールのサポートも行います

当社は、日本における医薬品のコンプライアンスおよび規制戦略を監督する規制当局業務のシニアマネージャーを募集しています。本ポジションは総括製造販売責任者（総責）としての役割を含み、製品ライフサイクル全体で日本の規制遵守を確保します。

このポジションは、グローバルな業務全体において最高水準の品質保証を確保する役割を担っており、コンプライアンス、継続的な改善、リスク軽減に重点を置いています。社内の関係者と密接に連携しながら、品質管理システムとプロセスの維持・向上を図ることが求められます。