Life Sciences jobs

品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループにて、当社製品に関わる国内外の品質・信頼性（安全）
規制に関する遵法管理業務

• アカデミアや製薬企業の研究者の方へ、pre/ post salesのテクニカルコンサルティングを提供する
• 顧客のニーズをヒアリングし、ニーズを基にソリューションの提案、研究サポートを行う

• アカデミアや製薬企業の研究者の方へ、pre/ post salesのテクニカルコンサルティングを提供する
• 顧客のニーズをヒアリングし、ニーズを基にソリューションの提案、研究サポートを行う

• 顧客（アカデミアや製薬企業の研究者）のニーズを基にするソリューションの提案、研究サポート
• 学術的な問い合わせの対応、製品使用のトレーニング、セミナーの実施等

• アカデミアや製薬企業の研究者の方へ、pre/ post salesのテクニカルコンサルティングを提供する
• 顧客のニーズをヒアリングし、ニーズを基にソリューションの提案、研究サポートを行う

医療機器の品質保証業務

Responsibilities：日本市場に効果的で安全な製品をタイムリーに提供し、製品の品質を向上させる

• 研究者を顧客とし、販売前後のテクニカル・コンサルティング（ソリューション提案、受託サービスの説明、技術的な問い合わせの対応等）を行う
• NGSプロジェクトの管理

• 顧客（アカデミアや製薬企業の研究者）のニーズを基にするソリューションの提案、研究サポート
• 学術的な問い合わせの対応、製品使用のトレーニング、セミナーの実施等

• 原子間力顕微鏡（AFM- Atomic Force Microscope）を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
• アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング

• オンライン及びon-siteで、研究者の方へ販売前後のテクニカルサポートを提供する
• 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、製品使用のトレーニング、セミナーの実施、新製品のevaluation/ testing等

GVPスペシャリストとして、医療機器製造販売後安全管理業務全般（国内外からの安全管理情報の収集、評価、安全確保措置の立案、実施）をご担当頂きます。

• アカデミアやBiotech、製薬企業の研究者を顧客とし、販売前後のテクニカルコンサルティングを行う
• 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、製品のプレゼンテーション、問い合わせの対応等

• 製薬企業、バイオテック等の計算化学研究者を顧客とし、販売前後のテクニカルコンサルティングを行う
• 国内外の学会に参加し、研究者と関係性を構築する（入社時ビジネスレベルの英語は必須ではない）

• 研究および教育的な医療目標を管理しながら、日本市場での商業活動や保険償還目標の達成をサポートします。
• 臨床試験戦略の策定、ローカル医療計画の構築、主要な意見リーダーとの連携、製品や治療分野の専門知識の維持の実施が含まれます。また、医療市場形成に取り組みながら新製品の市場導入に注力します。

• This is a pivotal strategic role within a global pharmaceutical company. You will collaborate with senior leadership to develop and execute mid- to long-term strategies across the Human Pharma business, ensuring alignment and data-driven decisions.

• 
  
  Drive sales force effectiveness and resource allocation strategies for a growing pharmaceutical pipeline. Collaborate across departments to deliver data-driven insights and actionable plans.

ポートフォリオ戦略開発を支援し、製品価値の最大化に貢献します。市場分析やプロジェクト管理を通じ、将来の商業的成功を支える役割を担います。

• 
  
  Drive business growth and manage risks across the product lifecycle for various therapy areas in Japan. Collaborate with internal teams and external stakeholders to secure strategic partnerships, in-license late-stage assets, and manage divestitures.

• 
  
  This role leads digital strategy and transformation for a healthcare-focused organization, shaping the future through innovative data and technology solutions. You'll partner with senior leadership to digitize operations and deliver measurable business impact.

• 
  
  This Product Manager role focuses on driving brand strategy for key oncology products in the genitourinary field. You will collaborate cross-functionally and with external partners to develop and execute impactful brand plans.

• マーケットリサーチおよび外部データ分析
• ブランドプランの作成サポート

• 
  
  Drive and enhance digital engagement strategies for a leading pharmaceutical company. Oversee a small team and collaborate cross-functionally to elevate customer experiences through innovative digital solutions

• 
  
  In this role, you will lead the development and execution of digital strategies to enhance customer engagement and digital capabilities across the organization. You will collaborate with cross-functional teams to implement impactful initiatives, focusing on innovation and competitive excellence.

• 
  
  This role leads the marketing strategy and execution for the rare disease portfolio in Japan. Reporting to the Japan President, you will spearhead the product launch and ensure strong alignment with global teams while driving local marketing initiatives.

This role involves leading commercial strategy, optimizing business operations, and improving customer engagement across Japan. You will be responsible for shaping the future of commercial excellence for a market-leading pharma organization.

Drive business excellence for sales organization to maximize capability and efficiency.

• メディカルおよびデータジェネレーション活動において、リスク・予算・ステークホルダー・リソース管理を活用し、会社戦略に沿ったメディカルエビデンスプランの立案と実行を推進する。
• 市販前から生産までの段階で、コマーシャルや他部門と連携し、組織横断的なチームの構築と適切な戦略実行をサポートする。

• 地元のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）チームを率い、地元のメディカルチームを支援する責任があります。
• 企業戦略、マーケティング、商業などの他の機能と密接に連携し、MSLの価値提案に対するクロスファンクショナルな理解を深め、ギャップを特定し、会社の目標に沿った結果を達成することに努めます。

Be part of one of the top global biopharma business in the industry. Take lead in QA activities for the business to ensure effective compliance.

Be part of one of the top global pharmaceutical businesses in the industry. Take lead in GCP audits for the company to ensure regulatory compliance.