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サプライヤーや工場への発注、納期調整、サプライヤー管理、パフォーマンス評価、コスト削減、改善活動等に取り組んでいただきます。
As a Marketing Manager, you will plan and execute sales promotion strategies and brand activities in Japan. This role involves collaborating with the US headquarters and Japanese business units to drive marketing initiatives and manage promotional materials.
FP&A Analyst to work closely with hiring manager to cover one BU | Career path, WFH available
FP&A Manager to lead a team and be in charge of one BU | Career progression, WFH available
You will be in a team of 3 Customer Care members, and this team reports up to APAC in Singapore, so English will be used quite frequently for training and day-to-day internal communication. This position works closely with the sales team, so issuing the invoice, handling the administrative and customer duties through Salesforce will be part of your daily tasks (they are currently trying to localize SAP as well).
Be part of one of the top leading global life science companies in the industry. Act as the QA Specialist for the business as well qualify as "Hinseki".
Be part of one of the top leading global life science companies in the industry. Take lead in RAQA activities for the business as the "Sokatsu".
My client is looking for a candidate who can communicate effective in Chinese and Japanese. You will be part of the customer service team, helping support the products being imported from China and US, and shipped to the local customers here in Japan.
リモートおよび現場での顧客トレーニングやアプリケーションサポートを提供し、技術セミナーや製品デモを通じて機器販売を支援します。また、日本国内でのプロテオミクスプラットフォームの活用を最大化するため、顧客サイトを管理します。
承認申請書作成・管理業務
薬事信頼性保証本部長
グローバルな臨床試験を遠隔地から管理し、最先端の研究に貢献(15-18百万円)。臨床プロジェクトマネージャーとして柔軟で在宅の役割をお楽しみください。
免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラムなどの薬事申請担当者として以下の業務を行っていただきます。
Lead Japan submission planning and publishing discussions within Japan and in close collaboration with Global Submission Managers, ensuring the team is aware of upcoming deliverables, aligned on roles and responsibilities, understands the interdependencies between submission activities and components, and that any issues, risks, or impact due to changes in strategy and/or timelines are assessed quickly throughout the submission process.
開発品目におけるグローバル統一のCMC承認要件の実現かつ迅速な承認取得を目的としたCMC薬事戦略の構築、並びに市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を自らも行いサポートも行う。
臨床試験等(Clinical領域)における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント(CAPAマメジメントを含む)を行う
この役割は、倉庫内の材料の品質と整合性を管理し、受領、保管、出荷などのプロセスを監督し、規制および内部ガイドラインへの準拠を確保します。主な業務には、品質チェックの実施、文書管理、倉庫運営のサポート、必要に応じて副薬剤師としての役割も含まれます。このポジションには、日本の薬剤師免許が必要です。
CMC部門部下なしマネージャー〜シニアマネージャー
免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、医療機器などの品質保証・安全管理
品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合するGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて、高品質な製品を社会に提供します
品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。
日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能(グローバル機能)を担っています。
GQP省令/QMS省令を遵守の上参天製薬が国内外で製造販売する医薬品・医療機器に関する社外からの品質情報の収集、調査、評価、是正の指示、顧客への回答を担っています。
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