「製薬」の求人情報

• ブランド戦略やライフサイクルマネジメントを主導し、商業部門やグローバルチームと連携してクロスファンクショナルに活動。
• 出版計画のリード、KOLとの連携、市販後研究を通じて糖尿病領域における科学的交流とリアルワールドデータの生成を推進。

• 日本で最も影響力のある医師たちと共に医療について話し合う

グローバルヘルスケア企業にて、日本法人の品質保証を担うQAマネージャーを募集しています。

医薬品・医療機器双方のQMS・GQP運営から、苦情対応、CAPA、監査、品質改善まで幅広く担当いただきます。品責経験は必須ではなく、製薬QAの経験からマネージャーへステップアップしたい方も検討可能です。

大手外資系コンシューマーヘルス企業にて、日本市場向け製品の品質保証責任者を募集しています。

OTCや医薬品の品質保証経験を活かして、より幅広い製品カテゴリーや品質業務へキャリアを広げられるポジションです。

大手CROにて、CRO事業全体の品質基盤を支えるQuality Management Directorを募集しています。

GCP監査の経験を活かしながら、品質方針の策定、SOP・品質システムの構築、国内外のクライアントとの品質協議など、より上流の品質マネジメントに携われるポジションです。

大手外資系コンシューマーヘルス企業にて、日本市場向け製品の品質保証責任者を募集しています。

OTCや医薬品の品質保証経験を活かして、より幅広い製品カテゴリーや品質業務へキャリアを広げられるポジションです。

グローバルヘルスケア企業にて、日本法人の品質保証を担うQAマネージャーを募集しています。

医薬品・医療機器双方のQMS・GQP運営から、苦情対応、CAPA、監査、品質改善まで幅広く担当いただきます。品責経験は必須ではなく、製薬QAの経験からマネージャーへステップアップしたい方も検討可能です。

医薬品・バイオ医薬品の流通チャネル管理を通じて、卸売企業との戦略的パートナーシップ構築と安定供給を推進するポジションです。契約管理、流通戦略、データ分析、収益管理まで幅広い業務を担い、事業成長に直接貢献していただきます。

急成長中のヘルスケア・ニューロテック企業において、経営陣の構想を具体的なロードマップと実行計画へ落とし込み、全社横断で推進いただくポジションです。米国市場での事業拡大や戦略プロジェクトをリードしながら、組織の実行力強化に貢献していただきます

日本の医師資格を活かし、オンコロジー領域を中心とした臨床開発戦略、KOLマネジメント、クライアントリレーションをリードいただくシニアポジションです。主要なパイプラインは固形がん・血液がんを含む先進的な開発プログラムを中心に構成されており、初期開発から後期開発まで幅広いグローバル試験に関与できます。

循環器領域における新製品の上市準備フェーズを担当し、プレローンチ期のメディカル戦略立案からエビデンス創出、KOLエンゲージメントまで幅広くリードしていただきます。開発後期から市場導入前後にかけて、グローバルチームと連携しながら製品価値最大化に向けたメディカルアフェアーズ活動を推進する重要なポジションです。

美容医療クリニックの経営改善や事業成長を支援し、クライアントの成果創出に貢献するポジションです。外部向けコンサルティングに加え、社内の戦略プロジェクト推進にも携わり、事業戦略の実行をリードします。

本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います

薬剤師資格を活かし、化学品・試薬の輸入から物流、法規対応、品質管理までを横断的に担うポジションです。日本法人初の専任薬剤師として、体制構築や高度化をリードしていただきます。

治験薬・市販薬における安全性情報（PV）の評価・報告業務を担当いただきます。グローバル案件も多く、英語を活用しながら専門性を高められるポジションです。

製薬企業が主催・共催する講演会で使用される医療用医薬品スライドを、第三者の立場で事前審査するポジションです。プロモーションコードや関連法規に基づき、公平・公正なレビューを行います。

医薬品・化粧品を扱う物流拠点において、品質管理および製造関連ライセンス対応を統括するポジションです。法令遵守と安定したオペレーションを支える、現場の要となる役割を担います。

治験薬や関連資材の受領・保管・出荷・返品・廃棄に関わる一連のプロセスにおいて、品質とコンプライアンスを担保するポジションです。デポ薬剤師やマネージャーのもと、国際基準に沿ったオペレーションを実務ベースで経験できます。

医療従事者や患者からの問い合わせに対し、正確で信頼性の高い医薬品情報を提供するメディカルインフォメーション業務です。
薬剤師としての専門性に加え、日本語・英語の翻訳スキルを活かし、患者安全と情報品質の向上に貢献します。

日本におけるMedical Information機能の中核リーダーとして、組織運営・人材育成・クライアント対応を統括するポジションです。
成長中の日本市場において、戦略的視点で組織基盤を強化し、将来の拡大を支える重要な役割を担います。

シニアメディカルライターとして、臨床試験関連文書や規制当局への提出資料の作成をリードしていただきます。本ポジションでは、臨床開発プログラムへの戦略的な提言や、ジュニアライターの指導も含まれます。

規制当局との折衝や承認申請業務をリードし、再生医療や新薬開発における薬事戦略を推進するポジションです。グローバルなプロジェクトに関わり、専門性と英語力を活かせます。

本ポジションは、製薬業界における重要顧客を担当し、長期的なパートナーシップを構築・深化させる役割です。戦略的アカウントプランの策定・実行を通じて、持続的な売上成長と顧客満足の最大化に貢献していただきます。

研究機関や製薬企業向けのラボインフォマティクスシステムの導入・構築・運用支援を担当します。顧客との技術的な折衝からサーバー構築、導入後サポートまで一貫して携わり、研究開発や品質管理のデジタル化を支援します

医薬品の安全性情報管理業務において、症例受付・評価・報告から規制対応文書作成まで幅広く担っていただくポジションです。製薬メーカーやCROとの連携を図りながら、安全性情報の収集・評価・管理ならびにPV関連文書の作成や業務改善活動を推進していただきます。

製薬企業が作成する販促資材や講演会資料について、医学・科学的な妥当性や関連法規・業界ルールへの適合性を確認するポジションです。DI業務、論文検索・英文論文読解などの経験を活かし、メディカルアフェアーズに関連する資材レビュー業務に携わっていただきます。

東京都でライフサイエンス業界のコマーシャルエクセレンスマネージャーとして、営業活動に関する分析、運用設計、改善施策を推進し、事業部門の意思決定を支えます。データと現場の状況を整理し、施策の進捗をモニタリングすることで、営業活動の質と実行力の向上につなげます。

東京のライフサイエンス業界で、R&D外部イノベーションディレクターとして、外部イノベーションに関わる取り組みを推進し、事業活動に反映します。営業部門の一員として、社内外の関係者と連携しながら、研究開発に関する外部連携の機会を整理し、実行につなげます。

東京のライフサイエンス業界で、マンディカムとして営業部門の業務を担い、顧客との関係構築や提案活動を進めます。市場や顧客の状況を把握し、営業活動に反映することで、事業目標の達成を支えます。

FP&Aシニアマネージャーとして、事業部門および経営陣と連携しながら、予算策定、業績管理、戦略的意思決定を支援していただきます。東京を拠点に、財務面から事業成長を推進し、FP&Aチームの発展にも貢献いただく重要なポジションです。