日本でのライフサイエンスの求人

循環器・免疫・オンコロジー・血液など幅広い領域でMSLとして活躍いただきます。研究・臨床経験を活かしながら、医学的情報提供やKOLとの関係構築を通じて専門性を高められるポジションです。

臨床試験が規制要件やプロトコールに従って適切に実施されているかを確認するため、医療機関でモニタリング業務を担当していただきます。製薬企業や医療機器メーカーに派遣され、スポンサーの立場で治験の進行管理や品質確保を支援するポジションです。

オンコロジー領域の臨床開発において、試験の企画から実施・解析までをリードするポジションです。グローバルチームと連携し、日本および海外での開発戦略の推進に関わります。

臨床医としての専門性を活かし、AI問診や医療プロダクトの開発・改善に携わるポジションです。医療とテクノロジーの橋渡し役として、新たな医療体験の創出や医療インフラの構築をリードいただきます。

臨床開発における戦略立案から実行までをリードするポジションです。開発品の価値最大化を目的に、プロトコル策定や規制対応を含む上流工程を主導します。

成長フェーズのバイオテック企業で担当製品のClinical Operations Leadとして、試験開始準備からクローズアウトまでのオペレーション全体を統括していただくポジションです。社内外の関連部署やベンダーと連携しながら、進捗・品質・コスト・リスク管理およびチームマネジメントを担っていただきます。

製薬・医療機器メーカーの臨床試験におけるモニタリング業務を担当いただきます。オンコロジーやグローバル案件にも関わる機会があり、キャリアアップと働きやすさを両立できるポジションです。

神経・CNS領域におけるMSLとして、KOLとの科学的ディスカッションやメディカル戦略の実行を担います。グローバルチームと連携しながら、フィールドからのインサイト創出にも貢献いただくポジションです。

メディカルインフォメーションマネージャーとして、メディカルインフォメーションの提供および管理を担当し、生命科学の分野で専門性を発揮できるポジションです。東京を拠点に、医療業界における重要な役割を担っていただきます。

日本におけるフルサービス型のグローバル臨床試験に参画し、CRAとして試験の進捗・品質・遵守を担っていただきます。施設や社内外関係者と連携しながら、被験者の安全性とデータ品質を確保するポジションです。

医薬品の安全性評価を担うメディカルポジションとして、グローバルチームをリードしながら安全性戦略の策定・実行を担います。開発から市販後まで一貫して関与し、医学的視点から重要な意思決定に関わる役割です。

医薬品や医療機器の開発・臨床プロジェクトをリードし、計画立案から実行・完遂までを担うポジションです。社内外のステークホルダーを巻き込みながら、品質・進捗・リスクを総合的にマネジメントします。

臨床開発プロジェクトの運営およびチームマネジメントを担うシニアポジションです。試験の円滑な実施と品質確保に加え、チーム育成や戦略的な意思決定にも関与いただきます。

日本における臨床開発戦略の立案および実行を主導し、グローバルチームと連携しながら開発プロジェクトを推進するポジションです。

規制当局対応から治験オペレーションの品質担保まで、臨床開発全体に幅広く関与します。

血液・オンコロジー領域において、日本での臨床開発戦略立案および治験プログラム全体をリードいただくポジションです。医師としての専門性を活かし、国内外の臨床科学者やグローバルチームと連携しながら、治験デザイン、規制関連文書作成、KEEエンゲージメントなどを通じて、戦略的な臨床開発を推進していただきます。

外資系製薬企業の工場に常駐し、従業員の健康管理、職場環境改善、メンタルヘルス支援を担う産業保健師ポジションです。
製造現場に深く関わりながら、保健師としての専門性を活かし、主体的に業務をリードしていただきます。

SSU Specialistとして、医療機関との関係構築および維持を通じて、臨床試験の円滑な実施を支援していただくポジションです。担当国・担当サイトにおけるフィージビリティ支援、サイト選定、スタートアップ対応、サイトパフォーマンス管理などを担っていただきます。

グローバルに事業を展開する研究開発志向の高いヘルスケア企業です。日本組織においてもグローバルと密に連携しながら、高い専門性を尊重する文化が根付いています。

ITシステムエンジニアとして、ライフサイエンス業界のテクノロジー部門で、システム管理や最適化、運用の効率化を推進する役割を担っていただきます。ITインフラのサポートやプロセス改善を通じて、業務全体の生産性向上に貢献するポジションです。

先端医療分野における臨床開発プロジェクトで、サイエンス視点から開発戦略および試験計画をリードするポジションです。製品ライフサイクルを見据え、規制対応・臨床試験計画・関係部門連携を通じて開発全体を前進させていただきます。

日本における臨床開発の中核として、担当プロダクトの開発戦略立案から実行までをリードするポジションです。社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、開発から承認・上市に向けた重要な意思決定に関与します。

CROとのパートナーシップ構築・改善を通じて、臨床開発全体の質とスピード向上に貢献できる。

治験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

医療分野におけるリアルワールドデータを活用し、臨床研究や関連プロジェクトの統計解析を担うポジションです。研究計画段階から解析、成果物作成まで一貫して関与でき、専門性を深められる環境です。

臨床試験プロジェクトの進行を開始から終了まで管理し、スポンサーとの窓口として全体の進捗や課題を調整していただくCTMポジションです。また、チームの統括や計画作成、契約・スコープ管理を通じて、試験の円滑な実施を支援していただきます。

ワクチン領域の臨床開発において、医学的・科学的な専門性を活かし、臨床試験の設計から実行、安全性評価までをリードするポジションです。日本およびアジア地域を中心に、グローバルチームと連携しながら、承認取得を見据えた開発戦略に深く関与します。

臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、試験全体の品質と進行を支えるポジションです。分業制ではなく、計画段階から終了まで関与することで、CRAとしての総合力を高められます。

担当施設・試験の文書収集・レビュー・管理を調整し、コンプライアンスを確保するとともに、施設スタッフへの問い合わせ対応やシステム・プロセス関連のサポートを行うポジションです。進捗・指標・マイルストーン管理や各種ミーティング・モニタリング訪問の計画・調整、業務効率化への貢献もしていただきます。

グローバル臨床試験におけるCTM業務を主導し、国内モニタリングチームの監督と運営を担っていただくポジションです。試験立ち上げからモニタリング管理、各種ベンダーマネジメント、コスト管理まで、幅広い領域をリードしていただきます。

新たに調剤薬局事業を展開しており、既存店舗の運営強化と将来的な店舗拡大を見据えた基盤作りを進めています。店舗運営改善の中心メンバーとして、現場支援からマネジメント、新規店舗立ち上げまで幅広い役割を担っていただきます。