日本でのライフサイエンスの求人

HRBP（Human Resources Business Partner）のポジションでは、ライフサイエンス業界での人事戦略の策定と実装を担当します。具体的には、人材開発、人事計画、組織開発等が主な任務となります。

Payrollポジションです。Payroll及びC&Bにてベンダーマネージメントいただきます。

ライフサイエンス業界で先進的な医療機器と治療法を提供するグローバル企業でIT Infrastructure Specialistとしてのポジションが募集されています。

新薬開発の情報を活用して営業ツールを作成し、展示会やセミナーを主導して新規顧客を開拓。

当社は、ライフサイエンス部門の人事部門で活躍する「人事部長」を募集しています。この役職の主な任務は、人事戦略の策定と実行を通じて組織のパフォーマンスを向上させることです。

外資系ライフサイエンス企業の人事ジェネラリストポジションです。オンボーディングや制度設計、C&Bを中心に幅広くカバーいただきます。

• 顧客に対する技術的な指導やワークショップの実施
• 顧客と社内の研究開発チームとの連携を円滑に進め、新プロジェクトを支援

営業と連携し、注文管理を行い受注・売上予測の情度向上に貫献することによる、カスタマーサービスのポジションを担当していただきます。

ライフサイエンス企業でTAとして業務いただきます。マネジメントも発生する業務です。

• 顧客（バイオ医薬品の研究・製造を行う企業）の課題を理解し、製品やソリューションを提案する
• 東日本の顧客を担当し、長期的な関係性を構築し、直接販売及び代理店経由の営業活動を担当する

• 日本のマーケティング戦略を立案し、マーケットシェア拡大に貢献する
• 10名程のチームを管理する（marketing operation, product manager, marketing communication等）

医療や研究分野で重要な貢献を果たす画像解析分野で活躍する企業でのITサポートスペシャリストとしてのポジションが募集されています。

• 営業ベンダーとのコラボレーションを通じ、売り上げの上昇に貢献する
• ベンダーとの関係性強化、キャンペーン企画・実行、折衝等

• フローサイトメーター、抗体試薬、解析用ソフトウェア等の営業活動
• 製薬会社・研究機関・病院・検査センター等をクライエントとし、既存、新規施設へのアプローチ

このポジションでは、製薬企業やアカデミアに向けた研究機器と試薬の販売を担当します。顧客へのデモンストレーションやトレーニング、技術サポートを通じて業界のイノベーションに大きく貢献することができるポジションです。

• 営業戦略を立案し、Service Salesビジネスの拡大を牽引する
• 5名のservice sales メンバーのコーチング及びマネジメント

製薬やバイオ関連企業を中心としたお客様との関係を深めながら、新たなビジネスチャンスを創出する営業ポジションです。お客様の課題を理解し、最適なソリューションを提案することで、業界の発展に貢献することができるポジションです。

• Single-cell RNA Sequencing 解析ソフトウェア及び関連製品を担当し、pre/ post-sales活動を行う
• 研究者もしくは臨床検査機関へ製品の使用方法のトレーニング・デモンストレーション、学術的な問い合わせの対応、及び顧客の研究テーマ・目標成果に合わせテクニカル・アドバイスを提供する

• アカデミア、製薬研究、およびバイオテックスタートアップで使用されるタンパク質精製装置のテクニカルサポートを提供します。
• 製品の納品および取り扱い説明を監督し、営業担当者と協力しながら実施します。学会に参加して導入を促進します。

• バイオマーカーのために厚生労働省に保険申請を行う
• CDx製品の承認後の市場投入戦略を立案・実行する

CMC規制担当者として、生命科学業界での変更管理グループの一員として活躍していただくことを期待しています。専門的な知識と技術を活用し、チームの目標達成に貢献していただきます。

メディカルライター業務全般

海外向け製品に使用する原薬、製剤、製造所の承認を海外規制当局から取得するために、日本および海外の薬事規制を遵守し、社内外の関係者と連携し、当局から承認を得るための薬事申請戦略を立案、実行し、当局から承認を取得する

GQP品質保証業務

バイオ医薬品原薬の CMC業務をご担当いただきます。

品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、製品・扱い商品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。

iPS細胞を使った開発製品をはじめ、様々な細胞製品の研究開発・製造を行う当社にて、製品の品質確保に関する広汎なミッションに対応頂きます。

• CMC薬事業務全般
• Regulatory CMC Japan Leadは、日本における薬事CMC活動に関するグローバルチームの主要な窓口となります。

Lead Japan submission planning and publishing discussions within Japan and in close collaboration with Global Submission Managers, ensuring the team is aware of upcoming deliverables, aligned on roles and responsibilities, understands the interdependencies between submission activities and components, and that any issues, risks, or impact due to changes in strategy and/or timelines are assessed quickly throughout the submission process.

開発品目におけるグローバル統一のCMC承認要件の実現かつ迅速な承認取得を目的としたCMC薬事戦略の構築、並びに市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を自らも行いサポートも行う。