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本ポジションは、請求書支払プロセスの設計・運用改善を通じて、オペレーショナルエクセレンスを実現するポジションです。グローバルチームと連携しながら、デジタル化や自動化を推進し、業務効率化とユーザーエクスペリエンス向上に貢献いただきます。
このポジションでは、FMCG業界における主要顧客との関係構築と売上拡大を担当します。効果的な営業戦略を通じて、顧客満足を最大化し、ビジネスの成長を推進する役割です。
GQP QAポジションでは、ライフサイエンス業界における品質保証業務を担当していただきます。規制要件を満たし、製品の品質を確保するための重要な役割を担っていただきます。
医療機器メーカーの品質保証(QA)部門にて、品質データの分析・活用を通じて製品品質の向上および是正・予防措置(CAPA)を推進するポジションです。開発・製造・サービスなどの関連部門と連携し、データに基づく品質改善と意思決定を支えます。
医薬品の安全性評価を担うメディカルポジションとして、グローバルチームをリードしながら安全性戦略の策定・実行を担います。開発から市販後まで一貫して関与し、医学的視点から重要な意思決定に関わる役割です。
国内の臨床試験運営を統括し、グローバル本社と連携しながらプロジェクトを推進する役割です。試験計画から実行、クオリティ管理まで幅広くリードし、臨床開発の中核を担っていただきます。
医薬品開発のプロジェクトを、日本とグローバルの両側面から統合的にマネジメントし、ライフサイクル全体を成功へ導く役割です。研究段階から上市後まで、多くの専門家を巻き込みながら戦略立案と実行をリードします。
日本国内のファーマコビジランス業務を統括し、グローバル基準に沿った安全管理を推進する役割です。規制対応やリスクマネジメントを担う重要なポジションです。
医療専門職として、医薬品の安全性評価およびリスク最小化戦略の立案・推進を担うポジションです。国内外の関係者と連携し、臨床・市販後を含めた安全対策業務をリードしていきます。
海外本社・海外工場と日本の顧客をつなぎ、食品の営業・商品開発・供給調整をリードするポジションです。戦略立案から実行まで一貫して関わり、ビジネス拡大に直接貢献いただきます。
日本における臨床開発の中核として、担当プロダクトの開発戦略立案から実行までをリードするポジションです。社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、開発から承認・上市に向けた重要な意思決定に関与します。
マーケティングマネージャーとして、産業/製造業界におけるマーケティング戦略の立案と実行を担当していただきます。データに基づいた意思決定と効果的なプロモーション活動を通じて、ブランドの成長を支える重要な役割を担います。
日本市場における担当エリアの売上目標達成に向け、営業戦略の立案・実行を担います。
グローバル品質保証組織の中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略の企画立案と推進を担うポジションです。海外を含む多様な部門と連携し、企業全体の品質保証体制を強化していく役割を担います。
医薬品のCMC領域における規制対応を担当し、申請書類作成から承認取得までをリードいただくポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、製品供給を支える重要な役割を担います。
臨床試験の運営をリードするポジションとして、グローバルチームや外部パートナーと連携しながらプロジェクトを推進します。試験の進行管理・品質確保・リスク対応まで幅広く担当する役割です。
オンコロジー領域の臨床開発において、試験の企画から実施・解析までをリードするポジションです。グローバルチームと連携し、日本および海外での開発戦略の推進に関わります。
食品・スイーツ業界の法人・店舗向けに、機器導入からビジネス立ち上げまでを支援する提案型営業ポジションです。営業活動に加え、イベント・展示会の企画や技術的なアドバイスなど、幅広い領域での活躍が可能です。
ワクチン領域の臨床開発において、医学的・科学的な専門性を活かし、臨床試験の設計から実行、安全性評価までをリードするポジションです。日本およびアジア地域を中心に、グローバルチームと連携しながら、承認取得を見据えた開発戦略に深く関与します。
QAマネージャーとして、ライフサイエンス業界の品質プロセスをリードし、規制基準の遵守を確保する役割を担っていただきます。品質保証の専門知識とリーダーシップスキルを活かし、チームの効率を最大化することが期待されます
臨床試験の計画・実施・管理を担うポジションです。社内外の関係者と連携しながら、試験の品質と進行をリードしていただきます。
日本国内で実施される臨床試験において、担当疾患領域の知見を活かし、治験実施医療機関のパフォーマンス最大化とエンゲージメント向上を推進していただくポジションです。リクルートメント計画立案、進捗・リスク管理、CROおよびCRAのリードなどを通じて、試験全体の円滑な遂行と品質確保を担っていただきます。
グローバルに事業を展開する研究開発志向の高いヘルスケア企業です。日本組織においてもグローバルと密に連携しながら、高い専門性を尊重する文化が根付いています。
オンプレミス領域における主要チェーン顧客を担当し、売上成長とブランド価値向上を牽引する重要なリーダー職です。戦略策定から実行、チーム育成まで幅広く担い、全国レベルでの影響力を発揮していただきます。
臨床試験や医薬品安全性に関する監査業務を担当し、グローバルな品質保証体制の強化に貢献するポジションです。複数領域にわたる監査経験を活かし、将来的には監査責任者としてのキャリアも見据えられます。
製薬工場内で従業員の健康管理、救急対応、メンタルヘルス支援など幅広い産業保健業務を担当します。チームと連携しながら、予防と改善の両面から社員の健康をサポートする役割です。
グローバルな症例評価プロセスの自動化を推進するプロジェクトに参画いただくポジションです。安全性評価の専門性を活かし、国際的な業務に携わっていただきます。
大手メーカーのショールームにて、国内外の来館者対応および英語での説明・議事録作成を担うポジションです。ホスピタリティと語学力を活かし、顧客体験価値の向上と円滑な商談支援を行います。
■ 業務改革に踏み込む"上流PM"単なる開発管理ではなく、業務課題の特定・ToBe設計・施策立案まで担当■ 事業部門と直接連携する環境IT部門に閉じず、営業・SCMなど事業側と直接議論し意思決定をリード
産業/製造業界でのシニアバイヤーとして、調達およびサプライチェーン部門の業務をリードしていただきます。効率的な購買戦略の構築と供給プロセスの最適化を担当いただきます。
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