「ヘルスケア・製薬」の求人情報

グローバル安全性部門のリーダーとして、日本および海外の安全性監視業務を統括いただきます。海外本社へのレポートラインを持ち、開発段階から市販後まで製品ライフサイクル全体における安全性戦略・オペレーションを推進するポジションです。

FAS・マーケティングの両機能を担当いただきます。顧客への技術・研究サポートから、市場開拓、カタログ作成、販促企画まで幅広く関与し、最先端研究の発展に貢献いただくポジションです。

開発薬事の中核メンバーとして、PMDA相談・承認申請・規制当局対応からグローバルチームとの連携まで幅広く担当いただきます。

少数精鋭の組織のため、一つひとつのプロジェクトに主体的に関わりながら、薬事としての専門性とキャリアをさらに広げられるポジションです。

病院勤務で培った現場理解を活かし、医療機関の経営課題解決を支援するプロジェクトマネージャーポジションです。

経営改善から業務改革、DX推進まで幅広いテーマに携わり、複数の医療機関の変革をプロジェクト推進側として支援いただきます。

管理部長の直下で、財務会計、決算、内部統制、IPO準備に関する実務を中心的に担うマネージャーポジションです。少数精鋭かつフラットな組織において、経営陣や各部門と密に連携しながら、成長フェーズに適した管理体制の構築を推進していただきます。

大学病院や総合病院、臨床検査センターに対し、課題解決型のコンサルティング営業を担うポジションです。豊富な製品・サービス群を活用し、検査室の業務改善や医療現場の価値向上に貢献していただきます。

皮膚科領域における科学的エキスパートとして、医療従事者やKOLとのScientificExchangeを通じて医療課題の解決とエビデンス創出を推進するポジションです。幅広いMedical Affairs活動をリードし、日本およびグローバルチームと連携しながら事業成長に貢献します。

美容医療クリニックの経営改善や事業成長を支援し、クライアントの成果創出に貢献するポジションです。外部向けコンサルティングに加え、社内の戦略プロジェクト推進にも携わり、事業戦略の実行をリードします。

This is a senior position at a foreign-owned CRO, responsible for Regulatory Operations in Japan. In addition to providing regulatory support to PMDA Consultation and Sponsors, you will also participate in Business Development, leveraging your expertise in regulatory affairs.

海外OEM・ODM先の品質・生産・供給を幅広く管理し、製造委託先との関係構築から課題解決までリードしていただきます。

入社後は品質・技術文書や生産進捗の管理からスタートし、将来的にはOEM工場全体を俯瞰し、品質・生産・供給体制の改善をリードする工場管理責任者としてのキャリアを目指していただけます。

国内外の物流オペレーションを担当し、国際輸送手配や通関関連業務、物流ベンダーマネジメントを推進いただくポジションです。ヘルスケア領域における安定供給を支えるため、国内外の関係者と連携しながら物流品質の維持・向上を担っていただきます。

本ポジションは、インターベンション領域におけるグローバル製品戦略の立案・実行を担当し、新製品開発や事業拡大を推進する役割です。国内外の販売会社、開発部門、オペレーション部門と連携しながら、製品ライフサイクル全体に関与していただきます。

本ポジションは、医療機器・医療消耗品の海外市場拡大を担い、販売代理店ネットワーク構築から売上成長までをリードする事業開発ポジションです。戦略立案に加え、自ら顧客や販売代理店と関係を構築しながら、新たな市場を開拓していただきます。

本ポジションは、日本市場における外科系医療機器のプロダクトマーケティングを担当し、新製品上市から既存製品の市場拡大まで幅広くリードする役割です。営業、グローバルチーム、KOLと連携しながら、市場戦略立案と製品価値の最大化を推進していただきます。

製薬・バイオ業界を中心とした顧客に対し、細胞分析・培養関連機器などの提案営業を担当いただくポジションです。担当エリアの顧客開拓から既存顧客支援まで幅広く担い、事業成長を牽引していただきます。

• 研究開発や品質管理領域で活用される、ソフトウェアソリューションの提案営業を担当いただきます。
• 製薬・バイオ・化学業界を中心とした顧客に対し、課題解決型の提案、また製品の導入・アフターサポートを通じて、事業成長を支援するポジションです。

HRBPリードとして、日本、香港、台湾を担当し、各地域の人事戦略を推進する役割です。ライフサイエンス業界での経験を活かし、部門横断的な協力を通じて組織の成長を支えていただきます。

担当試験におけるスタディリーダーシップおよびオペレーション推進を担っていただくポジションです。試験実施計画の策定・実行、品質・予算・タイムライン管理、申請関連業務の調整、ベンダーマネジメントなどを通じて、国内外の関係部門と連携しながら試験の円滑な遂行を担っていただきます。

担当のオンコロジー試験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているか、また被験者の安全と人権が守られているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

臨床試験の円滑な実施に向けて、試験をリードし、品質・予算・タイムラインを管理しながらプロジェクト推進を担っていただくポジションです。日本国内の臨床試験や関連プロジェクトにおいて、関係各部署や外部パートナーと連携しながら、試験運営をリードしていただきます。

ITカテゴリーの調達戦略立案からサプライヤー選定、契約交渉、コスト最適化までをリードし、全社のIT投資最適化を推進するポジションです。グローバルおよびリージョナル調達プロジェクトを牽引し、調達プロセス改革やカテゴリマネジメント高度化を推進いただきます。

グローバル企業の日本法人において、予算策定・予測管理・業績分析をリードし、経営層や事業部門の意思決定を支援するFP&A Managerポジションです。財務分析に加え、M&A支援やシステム改善、レポーティング高度化など幅広いプロジェクトに携わることができます。

グローバル臨床試験の円滑な運営を担い、試験計画の立案から実施、進捗管理までを推進するポジションです。社内外の関係者と連携しながら、高品質かつ効率的な治験運営をリードしていただきます。

日本における医薬品安全性監視業務の中核を担い、安全性情報の評価・報告からリスクマネジメント活動まで幅広くご担当いただきます。国内外の関係部門や規制当局との連携を通じて、患者安全の向上に貢献するポジションです。

循環器領域の先進的な医療技術を展開するグローバル企業にて、Clinical Data Managementチームをリードするマネージャーポジションです。複数の臨床試験および市販後調査におけるデータマネジメント戦略の立案から実行、組織マネジメントまで幅広く担当いただきます。

成長戦略の実現に向け、事業部門と密接に連携しながら財務分析・KPI管理・予実管理を推進するFP&Aリーダーを募集しています。単なるレポーティングではなく、現場と数字を結び付けて事業成長を加速させる重要な役割を担います。

介護・生活インフラ領域を支える大手サービス企業にて、テックリードとしてプロダクト開発と開発組織の進化を推進いただくポジションです。技術戦略、品質向上、開発プロセス改善をリードしながら、将来的にはエンジニアリングマネージャーとして組織づくりにも携わっていただきます。

営業組織のパフォーマンス向上を支えるSales Administrationチームのマネージャーとして、チーム運営および営業支援業務全般を統括いただきます。

心臓血管領域におけるグローバルマーケティングチームで、プロダクトマネージャーとして製品戦略の立案・推進を担当します。ライフサイエンス業界での専門知識を活かし、製品の市場展開や競争力強化に貢献いただきます。

日本およびアジア地域における臨床試験の計画立案から実行管理までを担当するポジションです。CROや外部ベンダー、医療機関との連携を通じて、品質・スケジュール・予算を管理しながら試験成功を推進いただきます。