東京都でのヘルスケア・製薬の求人

This is a senior position at a foreign-owned CRO, responsible for Regulatory Operations in Japan. In addition to providing regulatory support to PMDA Consultation and Sponsors, you will also participate in Business Development, leveraging your expertise in regulatory affairs.

国内外の物流オペレーションを担当し、国際輸送手配や通関関連業務、物流ベンダーマネジメントを推進いただくポジションです。ヘルスケア領域における安定供給を支えるため、国内外の関係者と連携しながら物流品質の維持・向上を担っていただきます。

本ポジションは、インターベンション領域におけるグローバル製品戦略の立案・実行を担当し、新製品開発や事業拡大を推進する役割です。国内外の販売会社、開発部門、オペレーション部門と連携しながら、製品ライフサイクル全体に関与していただきます。

本ポジションは、医療機器・医療消耗品の海外市場拡大を担い、販売代理店ネットワーク構築から売上成長までをリードする事業開発ポジションです。戦略立案に加え、自ら顧客や販売代理店と関係を構築しながら、新たな市場を開拓していただきます。

本ポジションは、日本市場における外科系医療機器のプロダクトマーケティングを担当し、新製品上市から既存製品の市場拡大まで幅広くリードする役割です。営業、グローバルチーム、KOLと連携しながら、市場戦略立案と製品価値の最大化を推進していただきます。

製薬・バイオ業界を中心とした顧客に対し、細胞分析・培養関連機器などの提案営業を担当いただくポジションです。担当エリアの顧客開拓から既存顧客支援まで幅広く担い、事業成長を牽引していただきます。

• 研究開発や品質管理領域で活用される、ソフトウェアソリューションの提案営業を担当いただきます。
• 製薬・バイオ・化学業界を中心とした顧客に対し、課題解決型の提案、また製品の導入・アフターサポートを通じて、事業成長を支援するポジションです。

HRBPリードとして、日本、香港、台湾を担当し、各地域の人事戦略を推進する役割です。ライフサイエンス業界での経験を活かし、部門横断的な協力を通じて組織の成長を支えていただきます。

担当試験におけるスタディリーダーシップおよびオペレーション推進を担っていただくポジションです。試験実施計画の策定・実行、品質・予算・タイムライン管理、申請関連業務の調整、ベンダーマネジメントなどを通じて、国内外の関係部門と連携しながら試験の円滑な遂行を担っていただきます。

担当のオンコロジー試験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているか、また被験者の安全と人権が守られているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

臨床試験の円滑な実施に向けて、試験をリードし、品質・予算・タイムラインを管理しながらプロジェクト推進を担っていただくポジションです。日本国内の臨床試験や関連プロジェクトにおいて、関係各部署や外部パートナーと連携しながら、試験運営をリードしていただきます。

ITカテゴリーの調達戦略立案からサプライヤー選定、契約交渉、コスト最適化までをリードし、全社のIT投資最適化を推進するポジションです。グローバルおよびリージョナル調達プロジェクトを牽引し、調達プロセス改革やカテゴリマネジメント高度化を推進いただきます。

グローバル企業の日本法人において、予算策定・予測管理・業績分析をリードし、経営層や事業部門の意思決定を支援するFP&A Managerポジションです。財務分析に加え、M&A支援やシステム改善、レポーティング高度化など幅広いプロジェクトに携わることができます。

グローバル臨床試験の円滑な運営を担い、試験計画の立案から実施、進捗管理までを推進するポジションです。社内外の関係者と連携しながら、高品質かつ効率的な治験運営をリードしていただきます。

日本における医薬品安全性監視業務の中核を担い、安全性情報の評価・報告からリスクマネジメント活動まで幅広くご担当いただきます。国内外の関係部門や規制当局との連携を通じて、患者安全の向上に貢献するポジションです。

循環器領域の先進的な医療技術を展開するグローバル企業にて、Clinical Data Managementチームをリードするマネージャーポジションです。複数の臨床試験および市販後調査におけるデータマネジメント戦略の立案から実行、組織マネジメントまで幅広く担当いただきます。

成長戦略の実現に向け、事業部門と密接に連携しながら財務分析・KPI管理・予実管理を推進するFP&Aリーダーを募集しています。単なるレポーティングではなく、現場と数字を結び付けて事業成長を加速させる重要な役割を担います。

介護・生活インフラ領域を支える大手サービス企業にて、テックリードとしてプロダクト開発と開発組織の進化を推進いただくポジションです。技術戦略、品質向上、開発プロセス改善をリードしながら、将来的にはエンジニアリングマネージャーとして組織づくりにも携わっていただきます。

営業組織のパフォーマンス向上を支えるSales Administrationチームのマネージャーとして、チーム運営および営業支援業務全般を統括いただきます。

外資系ヘルスケア企業における日本の安全性管理責任者ポジションです。日本国内のファーマコビジランス体制の運営・監督に加え、規制当局対応やグローバルチームとの連携を通じて、安全性およびコンプライアンスの維持・向上を担います。

日本国内複数法人の経理・税務・コンプライアンス・財務報告業務を幅広く担当いただくFinance Managerポジションです。ローカルおよび海外のステークホルダーと連携しながら、財務ガバナンスの強化と業務改善を推進していただきます。

日本国内で実施される臨床試験において、担当疾患領域の知見を活かし、治験実施医療機関のパフォーマンス最大化とエンゲージメント向上を推進していただくポジションです。リクルートメント計画立案、進捗・リスク管理、CROおよびCRAのリードなどを通じて、試験全体の円滑な遂行と品質確保を担っていただきます。

本ポジションは、日本市場におけるマーケティング組織を統括し、事業成長に向けた中長期戦略の策定・実行を担うリーダーシップポジションです。グローバルおよびAPACチームと連携しながら、組織変革、チーム統合、事業拡大を推進いただきます。

• 担当製品の日本市場における売上拡大、市場開拓などの推進
• 営業、マーケティング、サプライチェーン、海外製造拠点・技術チームなどを繋ぎ、事業戦略から需要予測、製品ライフサイクル管理まで幅広く担うポジションです。

担当ICCC治験の医薬品安全性システムや運用、手順を整備し、規制要件および社内基準に準拠して管理していただくポジションです。製品リスク管理、監査対応、関連部門や外部ステークホルダーとの連携を通じて、患者安全性の維持とコンプライアンスの確保をしていただきます。

ライフサイエンス業界向けのエンタープライズソフトウェアおよび関連サービスの提案営業を担当いただきます。新規開拓から既存顧客の価値最大化まで一貫して担い、日本の創薬・研究開発のデジタル化推進に貢献できるポジションです。

本ポジションは、外科領域における戦略製品ポートフォリオのマーケティングを担当し、新製品上市から市場開発までをリードするシニアポジションです。事業成長の中核メンバーとして、日本市場における製品普及と市場創出を推進していただきます。

本ポジションは、泌尿器科領域における製品ポートフォリオ戦略および新製品ローンチを統括するシニアマーケティングポジションです。市場開発、KOL戦略、営業支援を通じて、日本市場における事業成長とシェア拡大を推進していただきます。

本ポジションは、クリティカルケア領域における医療機器ポートフォリオのマーケティング戦略をリードし、既存顧客の活用拡大と事業成長を推進する役割です。営業、代理店、グローバルチームと連携しながら、市場浸透戦略から医師向け教育、チャネル強化まで幅広く担当いただきます。

PVのシニアポジションとして、日本国内の医薬品安全性活動全般をリードいただきます。市販製品および開発品の安全性戦略、規制対応、ベンダーマネジメントなど幅広い業務を担いながら、将来的な組織リーダー候補として活躍いただけるポジションです。