東京都でのヘルスケア・製薬の求人

外資系製薬メーカーの日本法人において、品質保証業務をリードいただくポジションです。

GQPを中心とした品質保証の経験を活かし、日本法人における品質体制の維持・強化に携わっていただきます。

サービスサプライヤーの選定・契約交渉・パフォーマンス管理を通じて、国内外のサービスソーシング戦略を推進いただくポジションです。複雑な顧客案件におけるベンダーネットワーク構築やサービスレベル最適化をリードし、事業成長を支える重要な役割を担います。

APAC地域における航空・海上輸送カテゴリーの調達戦略立案およびソーシング活動をリードいただくポジションです。物流オペレーション部門やグローバル調達チームと連携しながら、コスト最適化・サプライヤーマネジメント・コンプライアンス強化を推進いただきます。

工場財務ビジネスパートナーとして、ヘルスケア企業の工場財務業務を担当し、経営層や他部門と連携して意思決定をサポートします。東京を拠点に週2回程工場に足を運び、会計・財務の専門知識を活かして業務を推進していただきます。

医薬品安全性情報の評価、安全性症例処理、PMDA報告業務を担当いただくポジションです。グローバル製薬企業向けのPVプロジェクトに参画し、英語を活用しながら専門性を高めることができます。

企業のデジタルトランスフォーメーションを推進するプロジェクトにおいて、計画策定から要件定義、テスト推進まで幅広く担当いただきます。グローバルステークホルダーと連携しながら、プロジェクト成功を牽引するポジションです。

日本法人の決算、税務申告、資金管理を中心に、幅広いファイナンス業務を担うポジションです。グローバルチームと連携しながら、業務改善やシステム導入支援にも携わり、事業運営を支える重要な役割を果たしていただきます。

大手グローバルヘルスケア企業にて、安全性評価プロセスの標準化・効率化を推進するPVスペシャリストを募集しています。

日本市場における需要予測、在庫管理、S&OPプロセスを統括し、安定供給と事業成長を支えるポジションです。営業・マーケティング・ファイナンス・グローバルSCMと連携しながら、サプライチェーン最適化や業務改善プロジェクトを推進いただきます。

日本における開発薬事のリーダーとして、PMDAとの折衝やCTN・J-NDA・J-sNDA申請をリードするポジションです。

国内外のクロスファンクショナルチームと協働しながら、日本市場への新薬開発・承認戦略を推進していただきます。

オンコロジー領域を中心に、日本における薬事戦略の立案・実行を担当いただくポジションです。PMDA対応や承認申請に加え、グローバルプロジェクトの中核メンバーとして、開発から上市後まで幅広い薬事業務に携わることができます。

日本市場における薬事戦略の立案から承認取得までをリードいただくポジションですグローバルチームと連携しながら、開発初期段階から製品価値最大化に貢献できる環境があります。

本ポジションは、医療機器業界におけるシニアプロダクトマネージャーとして、新製品導入から市場開発、成長戦略の策定までをリードする役割です。営業、薬事、品質保証、グローバルチームなど幅広いステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。

本ポジションは、専門性の高い医療機器領域において、製品戦略の立案から新製品ローンチ、市場開発までを担うマーケティングポジションです。医師やKOL、社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。

社長秘書として、東京を拠点にライフサイエンス業界での業務をサポートしていただきます。スムーズな日常業務運営を実現するための事務的・管理的サポートが求められるポジションです。

ライフサイエンス・産業分野で広く利用される顕微鏡システムの次世代ソフトウェア基盤開発を担うポジションです。日本とドイツのエンジニアによるグローバルなスクラムチームで、既存資産のモダナイゼーションと新たな共通プラットフォーム構築に携わります。

オンコロジー領域のMedical Scientistとして、KOLとのScientific Exchange、メディカル戦略の実行、エビデンス創出まで幅広く担当いただきます。

グローバルチームと密接に連携しながら、疾患領域の専門性を高められるポジションです。

日本法人の品質保証担当として、製造委託先やベンダーとの品質保証業務を担当いただきます。グローバルチームと連携しながら、新製品の導入や品質体制の構築に携わることができ、品質保証の専門性を高めながら、将来的には総括製造販売責任者や品質保証責任者などへのキャリアも目指せる環境です。

クラスⅡ〜Ⅲの医療機器を中心に、日本市場への新製品導入や薬事戦略の立案を担当いただくポジションです。PMDAとの折衝やグローバルチームとの連携を通じて、医療機器薬事の専門性をさらに高められる環境です。

医療機器の薬事申請や規制対応を中心に、品質保証やQMS運用まで幅広く携わるポジションです。薬事の専門性を活かしながら、新製品導入や事業成長にも関与できるため、幅広い経験を積みたい方に適した環境です。

GI内視鏡および内視鏡再処理領域におけるクリニカルエデュケーション機能の中核として、医療従事者への教育活動、KOLネットワーク構築、学会活動、市場開発をリードしていただきます。教育戦略立案から販売支援・市場形成までを担う、日本市場拡大のキーパーソンとなるポジションです。

担当領域製品の安全性監視業務全般に携わっていただくポジションです。ICSR管理、定期安全性報告、安全性データのモニタリング、監査・査察対応、新薬上市準備などを通じて、国内のPVシステム運営およびコンプライアンス活動を担っていただきます。

デジタル広告技術とAgentic AIを活用し、クライアントのマーケティング課題解決をリードするポジションです。AdTech実装支援からAIワークフロー設計・構築まで、エンドツーエンドで技術的な価値創出を担います。

医療分野における製品・ソリューションの提案営業を担当いただくポジションです。顧客との信頼関係を構築しながら担当エリアの事業拡大を推進するとともに、各種説明会や勉強会の企画・運営などを通じて幅広い顧客支援を担っていただきます。

経理領域の統括に加え、財務変革・業務改善・ERP最適化をリードし、組織全体の生産性向上を推進するポジションです。APACおよびグローバルチームと密接に連携し、日本市場を代表するファイナンスリーダーとして活躍いただきます。

APAC財務責任者へレポートし、日本法人の経理・決算・監査対応を幅広くリードいただくポジションです。月次・年次決算から財務統制、税務対応、業務改善まで、裁量を持って推進できる環境があります。

承認済み製品を中心に、グローバルCMC薬事戦略の立案・実行を担うポジションです。日本およびAPAC地域の規制対応をリードし、承認申請から変更管理、ライフサイクルマネジメントまで幅広く携わっていただきます。

日本法人における品質保証シニアマネージャーとして、グローバルと連携しながら品質保証体制の構築・運営を担っていただきます。Qualified Person Delegateとして品質に関する重要な意思決定に携わり、将来的にはHead of QAへのキャリアアップも期待されるポジションです。

医療従事者との信頼関係を築きながら、医薬品や医療機器の情報提供活動を担当するメディカル営業（MR）ポジションです。未経験からスタートできる研修制度が整っており、医療業界で専門性の高いキャリア形成を目指せます。

医療・ヘルスケア分野を展開する大手企業グループにて、FP&A業務を担当いただきます。事業計画や予実管理を通じて、経営判断を支える重要なポジションです。