東京都でのヘルスケア・製薬の求人

医療機器ビジネスにおけるサプライチェーンおよび物流オペレーションを、SAPを軸に横断的に推進するポジションです。 業務改善や将来施策にも関与し、ITと業務の架け橋として活躍いただきます。

RAスペシャリストとして、体外診断用医薬品や医療機器の薬事申請をリードし、製品の市場導入から維持までを担うポジションです。

グローバル・社内各部門・規制当局と連携し、戦略的に薬事業務を推進していただきます。

医療機器の薬事申請業務を中心に、承認取得まで一貫して担当いただくポジションです。海外製造元との連携を通じて、グローバルな薬事対応にも関われます。

CMC領域における薬事戦略の策定および申請業務を担当いただきます。グローバルチームと連携し、日本での承認取得をリードする重要なポジションです。

低分子医薬品におけるCMC領域の薬事戦略および申請業務をリードいただくポジションです。国内外のクロスファンクショナルチームと連携し、製品ライフサイクル全体に関わっていただきます。

経営企画・管理会計を軸に、予算策定や予実管理、経営層向けの分析・資料作成を担います。

加えて、M&AにおけるPMI推進や投資管理をリードし、事業成長をドライブする役割です。

CFO／副CFO直下で、全社の予算編成、業績予測、予実差異分析をリードするFP&Aポジションです。

グローバル規模での管理会計プロセスの最適化を通じて、経営層の意思決定を支援します。

南九州エリアを担当し、慢性疼痛や神経疾患領域における高度医療機器の導入・拡販を担うポジションです。

医療従事者との専門性の高い対話を通じて、地域医療の質向上と事業成長の双方に貢献します。

国内外の商業データを統合・自動化し、意思決定につながるインサイトを提供する役割です。

ETL設計・データエンジニアリングの知見を活かし、分析基盤の品質・拡張性を高めます。

神経・CNS領域におけるMSLとして、KOLとの科学的ディスカッションやメディカル戦略の実行を担います。グローバルチームと連携しながら、フィールドからのインサイト創出にも貢献いただくポジションです。

本ポジションでは、グローバル医療機器企業における調達機能の中核として、日本市場における戦略的ソーシングの推進を担っていただきます。東京を拠点に、グローバル・リージョナルとの連携を通じて、調達効率の高度化と継続的な価値創出をリードするポジションです。

本ポジションは、グローバル製薬企業におけるシニアレベルの間接購買ポジションです。日本市場における戦略的ソーシングの推進および購買プロセスの高度化に貢献いただきます。グローバル本社および日本国内の経営陣と密に連携しながら、付加価値の創出と事業成長の支援を担っていただきます。

治験薬・市販薬における安全性情報（PV）の評価・報告業務を担当いただきます。グローバル案件も多く、英語を活用しながら専門性を高められるポジションです。

このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買をリードし、効率的かつ戦略的な購買プロセスの構築を通じて、ビジネスの成功に重要な影響を与えていただきます。

このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買の専門家として、効率的で戦略的な購買プロセスを実現することが求められます。購買およびサプライチェーン部門での経験を活かし、調達業務の最適化を推進していただきます。

このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買領域の担当として、戦略的な購買活動をリードしていただきます。チームの一員として専門性を発揮しながら、主要カテゴリーの最適化を推進し、効率性の向上およびコスト削減に貢献いただくことが求められます。

このポジションでは、RMSエグゼクティブアシスタントとして、ライフサイエンス業界での重要なサポート業務を担当いただきます。日々の業務を円滑に進めるための調整や、上級管理職のサポート業務をお任せします。

このポジションでは、秘書業務および人事業務に携わり、組織内のスムーズな運営をサポートしていただきます。ライフサイエンス業界での経験を活かし、管理業務全般を担当する重要な役割を担います。

クライアント企業の採用活動をエンドツーエンドで支援する、シニアRPOリクルーターのポジションです。

採用マネージャーと密に連携し、質の高い採用成果を実現していただきます。

本ポジションは、医療機器の新製品導入およびマーケットアクセス戦略をリードし、日本市場での事業成長に直接貢献します。
プロダクトを個別に持たず、グローバル・APAC・国内ステークホルダーと連携しながら、戦略立案から実行まで一貫して担います。

グローバルに展開するライフサイエンス企業にて、医療機器領域の薬事戦略をリードいただくポジションです。規制戦略の立案から申請・承認取得まで一貫して担当し、PMDAやFDAを含む各国規制当局対応やクロスファンクショナルなプロジェクト推進を担っていただきます。

感染症領域に強みを持つグローバル企業で、体外診断用医薬品や医療機器の薬事業務を担うポジションです。製品ライフサイクル全体に関わりながら、申請・変更管理・維持まで幅広く携わります。

大手グローバルヘルスケアグループにおいて、複数事業を横断するQAチームのリードを担うポジションです。組織間連携を推進しながら、品質体制の強化とオペレーショナル改善をリードいただきます。

メディカルインフォメーションマネージャーとして、メディカルインフォメーションの提供および管理を担当し、生命科学の分野で専門性を発揮できるポジションです。東京を拠点に、医療業界における重要な役割を担っていただきます。

グローバル展開する外資系医療機器メーカーにて、日本事業の成長を財務面から支えるFinance Business Partnerを募集しています。少数精鋭の日本チームの中で、経営層と密に連携しながら、FP&Aを中心に事業成長に直結する役割を担っていただきます。

製薬企業が主催・共催する講演会で使用される医療用医薬品スライドを、第三者の立場で事前審査するポジションです。プロモーションコードや関連法規に基づき、公平・公正なレビューを行います。

日本におけるフルサービス型のグローバル臨床試験に参画し、CRAとして試験の進捗・品質・遵守を担っていただきます。施設や社内外関係者と連携しながら、被験者の安全性とデータ品質を確保するポジションです。

眼科領域における新規眼内インプラント製品の市場導入に伴い、手術立ち合いを通じた適正使用推進と教育を担うポジションです。医師・看護師と密に連携しながら、製品価値最大化と眼科領域でのプレゼンス向上に貢献いただきます。

医薬品の安全性評価を担うメディカルポジションとして、グローバルチームをリードしながら安全性戦略の策定・実行を担います。開発から市販後まで一貫して関与し、医学的視点から重要な意思決定に関わる役割です。

本ポジションは、CAR‑T細胞治療における患者スケジューリングおよび物流オペレーションの調整を担う専門職です。
医療機関、製造拠点、物流チームと連携し、患者ごとの治療が計画通り安全に実施されるよう、エンドツーエンドで管理します。