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ライフサイエンス・産業分野で広く利用される顕微鏡システムの次世代ソフトウェア基盤開発を担うポジションです。日本とドイツのエンジニアによるグローバルなスクラムチームで、既存資産のモダナイゼーションと新たな共通プラットフォーム構築に携わります。
オンコロジー領域のMedical Scientistとして、KOLとのScientific Exchange、メディカル戦略の実行、エビデンス創出まで幅広く担当いただきます。グローバルチームと密接に連携しながら、疾患領域の専門性を高められるポジションです。
日本法人の品質保証担当として、製造委託先やベンダーとの品質保証業務を担当いただきます。グローバルチームと連携しながら、新製品の導入や品質体制の構築に携わることができ、品質保証の専門性を高めながら、将来的には総括製造販売責任者や品質保証責任者などへのキャリアも目指せる環境です。
クラスⅡ〜Ⅲの医療機器を中心に、日本市場への新製品導入や薬事戦略の立案を担当いただくポジションです。PMDAとの折衝やグローバルチームとの連携を通じて、医療機器薬事の専門性をさらに高められる環境です。
医療機器の薬事申請や規制対応を中心に、品質保証やQMS運用まで幅広く携わるポジションです。薬事の専門性を活かしながら、新製品導入や事業成長にも関与できるため、幅広い経験を積みたい方に適した環境です。
GI内視鏡および内視鏡再処理領域におけるクリニカルエデュケーション機能の中核として、医療従事者への教育活動、KOLネットワーク構築、学会活動、市場開発をリードしていただきます。教育戦略立案から販売支援・市場形成までを担う、日本市場拡大のキーパーソンとなるポジションです。
オンコロジー領域におけるPVオペレーションの中核メンバーとして、国内安全性活動の統括に関与していただくポジションです。安全性監視体制の最適化やコンプライアンス対応に加え、複数のステークホルダーを巻き込みながら円滑な業務運営を推進していただきます。
担当領域製品の安全性監視業務全般に携わっていただくポジションです。ICSR管理、定期安全性報告、安全性データのモニタリング、監査・査察対応、新薬上市準備などを通じて、国内のPVシステム運営およびコンプライアンス活動を担っていただきます。
デジタル広告技術とAgentic AIを活用し、クライアントのマーケティング課題解決をリードするポジションです。AdTech実装支援からAIワークフロー設計・構築まで、エンドツーエンドで技術的な価値創出を担います。
医療機器・製造分野における大規模なERP変革プロジェクトの品質責任者として、QMSプロセスの設計・統合・ガバナンスをリードいただきます。グローバルチームと連携しながら、品質コンプライアンスの維持と継続的改善を推進する重要なポジションです。
医療分野における製品・ソリューションの提案営業を担当いただくポジションです。顧客との信頼関係を構築しながら担当エリアの事業拡大を推進するとともに、各種説明会や勉強会の企画・運営などを通じて幅広い顧客支援を担っていただきます。
経理領域の統括に加え、財務変革・業務改善・ERP最適化をリードし、組織全体の生産性向上を推進するポジションです。APACおよびグローバルチームと密接に連携し、日本市場を代表するファイナンスリーダーとして活躍いただきます。
APAC財務責任者へレポートし、日本法人の経理・決算・監査対応を幅広くリードいただくポジションです。月次・年次決算から財務統制、税務対応、業務改善まで、裁量を持って推進できる環境があります。
承認済み製品を中心に、グローバルCMC薬事戦略の立案・実行を担うポジションです。日本およびAPAC地域の規制対応をリードし、承認申請から変更管理、ライフサイクルマネジメントまで幅広く携わっていただきます。
日本法人における品質保証シニアマネージャーとして、グローバルと連携しながら品質保証体制の構築・運営を担っていただきます。Qualified Person Delegateとして品質に関する重要な意思決定に携わり、将来的にはHead of QAへのキャリアアップも期待されるポジションです。
医療従事者との信頼関係を築きながら、医薬品や医療機器の情報提供活動を担当するメディカル営業(MR)ポジションです。未経験からスタートできる研修制度が整っており、医療業界で専門性の高いキャリア形成を目指せます。
医療・ヘルスケア分野を展開する大手企業グループにて、FP&A業務を担当いただきます。事業計画や予実管理を通じて、経営判断を支える重要なポジションです。
医薬品業界を支援するCSO企業にて、製薬企業から受託したプロジェクトに参画し、MRとして情報提供活動を担当いただきます。幅広い製品領域や顧客企業での経験を通じて、専門性と市場価値を高められるポジションです。
FP&A Managerとして、予算策定、フォーキャスト、業績分析、経営レポーティングをリードしていただきます。財務責任者や各部門と連携し、データに基づく提案を通じて、事業の成長と収益性向上を支援するポジションです。
オンコロジー領域の臨床試験において、施設立ち上げからモニタリング、データレビュー、施設クローズまで幅広いCRA業務を担っていただくポジションです。国内外の関係者や医療機関と連携しながら試験推進を行い、登録促進施策の企画や試験運営サポート、将来的なリーダー候補としての役割も担っていただきます。
事業企画として、ヘルスケア業界でのジョブメドレーアカデミーの開発を担当します。人事部門におけるプロジェクト推進や業務改善をリードする役割です。
製薬業界におけるリアルワールドデータ(RWD)の取得・構築・活用戦略を推進し、エビデンス創出を支援するポジションです。研究開発やメディカル、データサイエンス関連部門と連携しながら、データ活用基盤の強化と分析価値の最大化を担います。
医薬品および医療機器の安全性情報管理業務において、症例入力から評価・報告までの一連のファーマコビジランス業務を担っていただくポジションです。文献調査、安全性データ管理、規制関連文書作成、医療情報問い合わせ対応などを通じて、安全性情報の適切な収集・評価・報告を実施していただきます。
担当プロジェクトにおいて、治験依頼者や海外チーム、社内関連部門と連携しながら試験全体の運営・管理を担っていただくポジションです。リソース調整や予算管理、進捗管理に加え、クライアントとの窓口業務やプロジェクトメンバーのマネジメントを通じて、プロジェクトの円滑な推進を担っていただきます。
GCP/GVP領域のQMS・QA業務を担当し、監査・査察対応や品質改善をリードするポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、グローバル品質体制の構築と継続的な改善に貢献いただきます。
医療機器の品質保証として、QMS運用から市場品質、サプライチェーン品質まで幅広く担当いただきます。新たな物流体制の構築にも品質保証の立場から関与し、事業基盤づくりに貢献できるポジションです。
日本国内のHome Trial Support(HTS)プロジェクトにおいて、臨床面およびオペレーション面のリードを担当します。グローバルチーム、医療機関、医療従事者ベンダーと連携しながら、安全かつ高品質な在宅治験支援サービスの提供を推進するポジションです。
日本のサプライチェーン・品質・カスタマーサービス領域における業務ニーズをITで解決し、安定かつ効率的なシステム運用を推進します。 グローバルITチームと連携し、要件定義から運用・改善まで一貫してリードします。
CFO直属で会計・税務・オペレーション変革を統括する、Finance Leadership Teamの中核ポジションです。税務監査対応や会計専門性を活かしながら、組織変革・グローバル連携・将来的なCFOトラックまで見据えたキャリア形成が可能です。
期間:3か月(延長の可能性あり)医療機器を開発する成長中のスタートアップで、経理業務の引継ぎや業務標準化をリードするポジションです。月次決算に携わりながら、業務改善やマニュアル整備を通じて組織基盤づくりに貢献できます。
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