Healthcare jobs

MR（医薬情報担当者）、営業、マーケティング、その他、顧客・クライアントと直接関わる職種における中途採用を中心に、経験者・未経験者双方の採用をリードいただくポジションです。
採用要件定義から選考、内定者フォローまで一貫して担い、入社後の活躍を見据えた採用を通じて組織成長に貢献します。

オンコロジー領域において、上市済み治療薬および後期〜初期開発段階の複数パイプラインを対象に、KOLとの高度なサイエンティフィックエンゲージメントを担う。

疾患理解の深化、臨床試験支援、新規適応・新規モダリティに関する医学的洞察を通じ、国内メディカル戦略をリードする役割。

臨床開発における品質及び信頼性確保活動の専門家として、品質管理や信頼性向上に向けた活動を主導していただきます。ライフサイエンス業界において、臨床試験の品質を維持し、信頼性を確保するための役割を担っていただきます。

This role spans the full antibody discovery workflow, from NGS analysis to designing new antibody candidates. It connects computation and experimentation, directly shaping decision‑making in drug discovery.

本ポジションは、限られたSKUを扱う専門性の高い製品群に対して需要予測と供給計画を担い、安定供給と事業成長の両立を支える役割です。国内外の関連部門と連携し、データに基づいた意思決定を通じて、計画精度向上と在庫最適化を推進します。

• Manage end-to-end sales process remotely, and promote the sales of new products (mainly consumables) in Japan
• Engage and grow relationships with distributors and end users in research labs

患者中心の医療体験を実現する新規事業で、医療データを活用したプロダクト改善や行動変容モデルの構築を担うデータサイエンティスト職です。

ビジネス視点と技術視点を両立し、医療DXを推進する分析の中核メンバーとして活躍いただきます。

規制戦略およびラベリングのリードとして、日本における治療領域または開発資産の規制戦略とラベリングを担当します。本ポジションは、申請の主導、当局との対応、コンプライアンスの確保を行いながら、グローバルとの協働を進めます。

当社は、日本における医薬品のコンプライアンスおよび規制戦略を監督する規制当局業務のシニアマネージャーを募集しています。本ポジションは総括製造販売責任者（総責）としての役割を含み、製品ライフサイクル全体で日本の規制遵守を確保します。

日本における新薬申請の規制当局への提出業務をリード・管理し、タイムライン、SOP、品質基準への準拠を確保します。本ポジションは、戦略的計画、部門横断的な協働、プロセス改善の取り組みを含みます。

This role supports the growth of the ICP-MS business by providing technical expertise and training to internal engineering teams. You will play a key role in product support strategy, cross-functional collaboration, and technical escalation handling.

• ブランド戦略やライフサイクルマネジメントを主導し、商業部門やグローバルチームと連携してクロスファンクショナルに活動。
• 出版計画のリード、KOLとの連携、市販後研究を通じて糖尿病領域における科学的交流とリアルワールドデータの生成を推進。

This position oversees the North Asia region, driving both strategic and tactical marketing activities. You will collaborate with global teams to enhance brand value and achieve business growth in the medical and life sciences fields.

固形および液体医薬品製剤の分析手法を開発・検証する分析科学研究者として、世界的な製薬研究機関に参加しませんか。この役割では、グローバルな環境で働きながら、ドラッグデリバリーや製剤設計における最先端の研究に貢献する機会が得られます。

日本におけるCMC規制業務マネージャーとして、世界的製薬リーダー企業に参加しませんか。このポジションでは、規制戦略の策定、規制当局との対応の主導、最先端治療法の開発およびライフサイクルマネジメントへの貢献の機会が得られます。

製薬業界において品質保証の取り組みを主導するGCP品質保証ディレクターにとって、非常に魅力的な機会です。GCP（医薬品の臨床試験の適正実施基準）への準拠を確保し、臨床業務における品質の卓越性を推進していただきます。

このポジションは、グローバルな業務全体において最高水準の品質保証を確保する役割を担っており、コンプライアンス、継続的な改善、リスク軽減に重点を置いています。社内の関係者と密接に連携しながら、品質管理システムとプロセスの維持・向上を図ることが求められます。

このリーダー職は、日本国内の外部製造における品質保証機能を統括し、グローバルおよび国内の製薬基準への準拠を確保します。成功する候補者は、CMO（委託製造業者）全体の品質業務を管理し、チームを導いて全国の患者に高品質な製品を提供します。

• Work with APAC sales development team, create and execute business development strategy in Japan
• Identify KOLs, key institutions and projects in order to promote dPCR product portfolio

トラベルオペレーション部のオペレーターとして、訪日外国人からの問い合わせや、海外でトラブルに遭った日本人旅行者からの問い合わせに対応し、世界各国の拠点や現地医療機関と連携しながらサポートを行います。

高度な医療用検査の分野で、フィールドサイエンティストとして、顧客の臨床検査の質向上に貢献します。主に遺伝子に関連するアプリケーションサポートや製品情報提供を行います。

介護・医療・福祉領域の業務支援サービスにおけるバックエンド開発を担うポジションです。Webアプリケーション開発やデータモデル設計、サービスの拡張性・スケーラビリティを高めるアーキテクチャ設計を推進し、安定した基盤の中で高品質なプロダクトを構築します。

高度な医療用検査の分野で、フィールドサイエンティストとして、顧客の臨床検査の質向上に貢献します。主に遺伝子に関連するアプリケーションサポートや製品情報提供を行います。