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日本における開発薬事のリーダーとして、PMDAとの折衝やCTN・J-NDA・J-sNDA申請をリードするポジションです。 国内外のクロスファンクショナルチームと協働しながら、日本市場への新薬開発・承認戦略を推進していただきます。
日本市場における薬事戦略の立案から承認取得までをリードいただくポジションですグローバルチームと連携しながら、開発初期段階から製品価値最大化に貢献できる環境があります。
オンコロジー領域を中心に、日本における薬事戦略の立案・実行を担当いただくポジションです。PMDA対応や承認申請に加え、グローバルプロジェクトの中核メンバーとして、開発から上市後まで幅広い薬事業務に携わることができます。
医療機器の薬事申請や規制対応を中心に、品質保証やQMS運用まで幅広く携わるポジションです。薬事の専門性を活かしながら、新製品導入や事業成長にも関与できるため、幅広い経験を積みたい方に適した環境です。
本ポジションは、日本における薬事戦略の立案および実行を支援し、国内外の関係者と密接に連携します。新薬開発、ライフサイクルマネジメント、薬事申請業務に携わりながら、国内規制へのコンプライアンスを確保する役割です。
体外診断医療機器やプログラム医療機器に関する薬事業務を担当し、製品の国内外展開をリードいただきます。申請業務だけでなく、薬事戦略の企画・実行まで担う重要なポジションです。
シニア・レギュラトリー・ラベリング・マネージャーは、新薬および既承認製品の日本語添付文書(JPI)の作成、維持、コンプライアンスを統括します。本ポジションは、規制の正確性、部門横断的な整合性、そして規制当局との効果的なコミュニケーションを確保する重要な役割を担います。
本ポジションは、日本における新薬開発および市販製品の規制戦略の策定・実行に焦点を当てています。申請、当局との協議、コンプライアンス活動を主導し、迅速な承認と患者アクセスを確保します。
グローバルヘルスケア企業において、急性期病院向けマーケティングおよび市場開発を担当いただくポジションです。医療従事者との連携を通じて、新たな治療・ケアのスタンダード構築と事業成長を推進していただきます。
グローバルヘルスケア企業において、在宅ケア領域向け排尿ケアソリューションの市場開発をリードいただくポジションです。患者様や介護者のニーズを起点に、新たな市場機会の創出、販売チャネル開発、事業拡大を推進いただきます。
グローバルに事業を展開する医療機器企業において、日本市場における事業成長と商業戦略の推進を担うポジションです。営業成果の最大化に加え、社内外の関係者と連携しながら事業拡大をリードしていただきます。
革新的な遺伝子診断技術を展開する外資系ヘルスケア企業にて、日本市場における薬事戦略、承認申請および品質保証業務を担当するポジションです。RA業務を中心に、グローバルチームと連携しながら新製品導入から上市後の品質・薬事対応まで幅広く携わっていただきます。
日本市場で事業拡大を進める外資系医療機器メーカーにて、QAチームをリードする新設QAマネージャーポジションです。QA組織のマネジメントやQMS改善を担うだけでなく、将来的には総括製造販売責任者の後継者として、日本法人のRAQA組織を牽引いただくことが期待されています。
Lead end‑to‑end operations in a global clinical laboratory organizationDrive quality, people development, and continuous improvement initiatives
外資系医療機器メーカーにて、日本国内における製品の薬事業務を幅広くご担当いただきます。ご経験に応じて、製品登録から薬事戦略、グローバルチームとの連携まで、担当範囲を決定します。
FAS・マーケティングの両機能を担当いただきます。顧客への技術・研究サポートから、市場開拓、カタログ作成、販促企画まで幅広く関与し、最先端研究の発展に貢献いただくポジションです。
本ポジションは、インターベンション領域におけるグローバル製品戦略の立案・実行を担当し、新製品開発や事業拡大を推進する役割です。国内外の販売会社、開発部門、オペレーション部門と連携しながら、製品ライフサイクル全体に関与していただきます。
本ポジションは、医療機器・医療消耗品の海外市場拡大を担い、販売代理店ネットワーク構築から売上成長までをリードする事業開発ポジションです。戦略立案に加え、自ら顧客や販売代理店と関係を構築しながら、新たな市場を開拓していただきます。
本ポジションは、日本市場における外科系医療機器のプロダクトマーケティングを担当し、新製品上市から既存製品の市場拡大まで幅広くリードする役割です。営業、グローバルチーム、KOLと連携しながら、市場戦略立案と製品価値の最大化を推進していただきます。
本ポジションは、日本市場におけるマーケティング組織を統括し、事業成長に向けた中長期戦略の策定・実行を担うリーダーシップポジションです。グローバルおよびAPACチームと連携しながら、組織変革、チーム統合、事業拡大を推進いただきます。
本ポジションは、外科領域における戦略製品ポートフォリオのマーケティングを担当し、新製品上市から市場開発までをリードするシニアポジションです。事業成長の中核メンバーとして、日本市場における製品普及と市場創出を推進していただきます。
本ポジションは、泌尿器科領域における製品ポートフォリオ戦略および新製品ローンチを統括するシニアマーケティングポジションです。市場開発、KOL戦略、営業支援を通じて、日本市場における事業成長とシェア拡大を推進していただきます。
本ポジションは、医療機器業界におけるシニアプロダクトマネージャーとして、新製品導入から市場開発、成長戦略の策定までをリードする役割です。営業、薬事、品質保証、グローバルチームなど幅広いステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。
本ポジションは、専門性の高い医療機器領域において、製品戦略の立案から新製品ローンチ、市場開発までを担うマーケティングポジションです。医師やKOL、社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。
GI内視鏡および内視鏡再処理領域におけるクリニカルエデュケーション機能の中核として、医療従事者への教育活動、KOLネットワーク構築、学会活動、市場開発をリードしていただきます。教育戦略立案から販売支援・市場形成までを担う、日本市場拡大のキーパーソンとなるポジションです。
本ポジションは、日本市場におけるマーケティング活動のローカライズおよび実行を担うハンズオン型の役割です。聴覚医療領域において、KOL連携・イベント・コンテンツ施策を通じて製品価値の浸透と事業成長を推進します。
人工内耳製品に関する臨床活動をリードし、医療従事者や患者への価値提供を推進するポジションです。 トレーニング・臨床サポート・関係構築を通じて、製品価値と治療成果の最大化に貢献します。
日本市場における医療機器の規制戦略および品質コンプライアンスを統括するポジションです。製品登録から市販後対応まで、ライフサイクル全体の品質・規制活動をリードします。
日本市場における製品品質の維持・改善を担い、医療現場へ安全な製品を届ける重要なポジションです。グローバルチームや社内関係部門と協働しながら、品質課題の解決から予防まで一貫して関わります。
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