「ヘルスケア・製薬」の求人情報

クラスⅡ〜Ⅲの医療機器を中心に、日本市場への新製品導入や薬事戦略の立案を担当いただくポジションです。PMDAとの折衝やグローバルチームとの連携を通じて、医療機器薬事の専門性をさらに高められる環境です。

医療機器の薬事申請や規制対応を中心に、品質保証やQMS運用まで幅広く携わるポジションです。薬事の専門性を活かしながら、新製品導入や事業成長にも関与できるため、幅広い経験を積みたい方に適した環境です。

GI内視鏡および内視鏡再処理領域におけるクリニカルエデュケーション機能の中核として、医療従事者への教育活動、KOLネットワーク構築、学会活動、市場開発をリードしていただきます。教育戦略立案から販売支援・市場形成までを担う、日本市場拡大のキーパーソンとなるポジションです。

担当領域製品の安全性監視業務全般に携わっていただくポジションです。ICSR管理、定期安全性報告、安全性データのモニタリング、監査・査察対応、新薬上市準備などを通じて、国内のPVシステム運営およびコンプライアンス活動を担っていただきます。

デジタル広告技術とAgentic AIを活用し、クライアントのマーケティング課題解決をリードするポジションです。AdTech実装支援からAIワークフロー設計・構築まで、エンドツーエンドで技術的な価値創出を担います。

医療分野における製品・ソリューションの提案営業を担当いただくポジションです。顧客との信頼関係を構築しながら担当エリアの事業拡大を推進するとともに、各種説明会や勉強会の企画・運営などを通じて幅広い顧客支援を担っていただきます。

経理領域の統括に加え、財務変革・業務改善・ERP最適化をリードし、組織全体の生産性向上を推進するポジションです。APACおよびグローバルチームと密接に連携し、日本市場を代表するファイナンスリーダーとして活躍いただきます。

APAC財務責任者へレポートし、日本法人の経理・決算・監査対応を幅広くリードいただくポジションです。月次・年次決算から財務統制、税務対応、業務改善まで、裁量を持って推進できる環境があります。

ライフサイエンス業界向けの戦略アカウント営業として、西日本エリアにおける売上拡大と顧客関係構築を担うポジションです。研究機関やバイオテクノロジー・製薬企業との強固なパートナーシップを通じて、新規ビジネス創出と長期的な事業成長を推進していただきます。

承認済み製品を中心に、グローバルCMC薬事戦略の立案・実行を担うポジションです。日本およびAPAC地域の規制対応をリードし、承認申請から変更管理、ライフサイクルマネジメントまで幅広く携わっていただきます。

日本法人における品質保証シニアマネージャーとして、グローバルと連携しながら品質保証体制の構築・運営を担っていただきます。Qualified Person Delegateとして品質に関する重要な意思決定に携わり、将来的にはHead of QAへのキャリアアップも期待されるポジションです。

グローバル開発品・商用品の品質保証体制強化を担うポジションです。品質ガバナンスの構築・運営を主導し、海外展開を支える品質戦略や改善活動を推進していただきます。

基幹工場にて、医療用医薬品の品質保証（GMP）業務をご担当いただきます。

開発品から商用品まで製品ライフサイクル全体に携わり、国内外の品質保証業務を経験できるポジションです。

医療従事者との信頼関係を築きながら、医薬品や医療機器の情報提供活動を担当するメディカル営業（MR）ポジションです。未経験からスタートできる研修制度が整っており、医療業界で専門性の高いキャリア形成を目指せます。

医療・ヘルスケア分野を展開する大手企業グループにて、FP&A業務を担当いただきます。事業計画や予実管理を通じて、経営判断を支える重要なポジションです。

経理・会計の基礎知識を活かしながら、請求書処理や経費精算などのバックオフィス業務を担当いただきます。
米国チームとのコミュニケーションを通じて、グローバル環境で経験を積めるポジションです。

FP&A Managerとして、予算策定、フォーキャスト、業績分析、経営レポーティングをリードしていただきます。財務責任者や各部門と連携し、データに基づく提案を通じて、事業の成長と収益性向上を支援するポジションです。

オンコロジー領域の臨床試験において、施設立ち上げからモニタリング、データレビュー、施設クローズまで幅広いCRA業務を担っていただくポジションです。国内外の関係者や医療機関と連携しながら試験推進を行い、登録促進施策の企画や試験運営サポート、将来的なリーダー候補としての役割も担っていただきます。

事業企画として、ヘルスケア業界でのジョブメドレーアカデミーの開発を担当します。人事部門におけるプロジェクト推進や業務改善をリードする役割です。

製薬業界におけるリアルワールドデータ（RWD）の取得・構築・活用戦略を推進し、エビデンス創出を支援するポジションです。研究開発やメディカル、データサイエンス関連部門と連携しながら、データ活用基盤の強化と分析価値の最大化を担います。

創薬研究における薬理分野の研究者として、新規治療コンセプトの立案から薬効評価、作用機序解析まで幅広く担当いただきます。生命科学に関する深い知見と研究経験を活かし、革新的な医薬品創出を目指すポジションです。

グローバルに事業展開する製薬企業にて、薬剤疫学の専門知識を活かし、安全性評価やリアルワールドエビデンス創出に携わっていただくポジションです。データ解析や研究計画立案を通じて、安全性戦略の推進と高品質な疫学情報の創出を担っていただきます。

医薬品および医療機器の安全性情報管理業務において、症例入力から評価・報告までの一連のファーマコビジランス業務を担っていただくポジションです。文献調査、安全性データ管理、規制関連文書作成、医療情報問い合わせ対応などを通じて、安全性情報の適切な収集・評価・報告を実施していただきます。

担当プロジェクトにおいて、治験依頼者や海外チーム、社内関連部門と連携しながら試験全体の運営・管理を担っていただくポジションです。リソース調整や予算管理、進捗管理に加え、クライアントとの窓口業務やプロジェクトメンバーのマネジメントを通じて、プロジェクトの円滑な推進を担っていただきます。

グローバルに展開する研究開発組織において、医師として臨床開発プログラム全体を医学・科学面からリードいただくポジションです。治験戦略の立案やメディカルモニタリング、安全性評価、外部専門家との連携などを通じて、新薬開発の成功に貢献いただきます。

GCP/GVP領域のQMS・QA業務を担当し、監査・査察対応や品質改善をリードするポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、グローバル品質体制の構築と継続的な改善に貢献いただきます。

医療機器の品質保証として、QMS運用から市場品質、サプライチェーン品質まで幅広く担当いただきます。

新たな物流体制の構築にも品質保証の立場から関与し、事業基盤づくりに貢献できるポジションです。

日本国内のHome Trial Support（HTS）プロジェクトにおいて、臨床面およびオペレーション面のリードを担当します。グローバルチーム、医療機関、医療従事者ベンダーと連携しながら、安全かつ高品質な在宅治験支援サービスの提供を推進するポジションです。

日本のサプライチェーン・品質・カスタマーサービス領域における業務ニーズをITで解決し、安定かつ効率的なシステム運用を推進します。
グローバルITチームと連携し、要件定義から運用・改善まで一貫してリードします。

このポジションでは、HRおよび管理部門の業務をサポートし、組織の運営を円滑に進めることが求められます。細部に注意を払いながら、効率的な業務遂行を目指していただきます。