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This Director role will lead the APAC evidence and market access strategy for innovative medical technologies in the surgical and interventional space. You will define regional reimbursement pathways, generate clinical and economic evidence, and work with national stakeholders to accelerate patient access across Japan, Korea, and wider APAC.
本ポジションは、日本市場におけるマーケティング戦略全体を統括し、事業成長を牽引するシニアリーダーの役割です。社長直下の立場で、グローバルおよび国内の関係部門と連携しながら、戦略立案から実行までをリードします。
本ポジションは、医療関連製品のブランドおよびプロダクトマーケティングを統括し、日本市場における成長戦略をリードします。顧客インサイトを起点に、製品企画から上市、ライフサイクル管理まで一貫して関与します。
本ポジションは、歯科向け医療機器ビジネスにおけるマーケティング戦略を担い、製品・サービスの成長を推進します。日本のマーケティング責任者直下で、戦略立案から実行までを一貫してリードする役割です。
本ポジションは、日本における戦略機能をリードし、各事業部トップと対等な立場で議論・意思決定に関与するシニアレベルの役割です。全社および事業横断の視点から、戦略立案だけでなく実行・モニタリングまでを担います。
製品開発段階から米国・欧州・中国など多国籍の規制対応をリードする薬事ポジションです。R&Dや品質保証(QA)との密な連携、海外RAチームとの英語でのコミュニケーションを通じて、グローバル製品展開に大きく貢献していただきます
医療機器メーカーの品質保証(QA)部門にて、品質データの分析・活用を通じて製品品質の向上および是正・予防措置(CAPA)を推進するポジションです。開発・製造・サービスなどの関連部門と連携し、データに基づく品質改善と意思決定を支えます。
本ポジションは、医療分野におけるデジタルプロダクト(AI解析、リモート学習、テレプレゼンス等)のプロダクトマーケティングを担当します。日本市場向けの新製品ローンチを軸に、製品価値の定義から市場浸透までを一貫してリードします。
本ポジションは、医療機器の新製品導入およびマーケットアクセス戦略をリードし、日本市場での事業成長に直接貢献します。 プロダクトを個別に持たず、グローバル・APAC・国内ステークホルダーと連携しながら、戦略立案から実行まで一貫して担います。
本ポジションは、日本市場におけるマーケティング戦略を統括し、売上成長・市場シェア拡大・収益性向上をリードする役割です。戦略立案から実行・改善までを一気通貫で担い、事業成長に直接インパクトを与えるポジションです。
本ポジションは、大規模病院グループを中心とした戦略アカウントに対し、医療機器・サービスを統合した価値提案を行い、中長期のパートナーシップを構築するアカウントマネジメント職です。事業部横断でのソリューション提案や変革推進を担い、医療提供価値と事業成長を同時に創出する重要な役割です。
本ポジションは、日本における品質マネジメントシステムおよび品質業務全般を統括します。規制遵守を確保しながら、継続的改善と製品ライフサイクル全体の品質向上を推進します。
眼科領域におけるフィールドベースのサイエンティフィックエキスパートとして、医師や研究者との高度な学術交流を担うポジションです。新設に近いMSL機能として、医療機器ならではのメディカルアフェアーズモデル構築にも関与いただきます。
本ポジションは、日本法人における品質保証および薬事業務を統括し、GxPおよび国内規制に準拠した体制を構築・維持します。監査対応、許認可管理、品質システム運用を通じて、事業の運営を支える重要な役割です。
大手グローバルヘルスケアグループにおいて、複数事業を横断するQAチームのリードを担うポジションです。組織間連携を推進しながら、品質体制の強化とオペレーショナル改善をリードいただきます。
心血管系医療機器の患者安全性と薬事コンプライアンスの向上に取り組む、ミッション主導のチームに参加しませんか。品質システムスペシャリストとして、苦情対応、規制当局への報告、文書の更新を担当し、監査や製品リコールのサポートも行います
本ポジションは、日本における医療機器の承認・維持に関するレギュラトリー業務を統括し、規制当局との折衝を主導します。社内外の多様なステークホルダーと連携し、製品のライフサイクル全体を通じたコンプライアンスと事業成長を支えます。
近日発表予定の新中期成長戦略に向け、事業ポートフォリオの最適化と経営資源配分をリードするポジションです。経営幹部や海外事業責任者と連携し、戦略立案から実行までを主体的に推進します。
ヘルスケア業界にてグローバルに活躍する企業にて【IT Infra Manager】としてのポジションが募集されています!以下のことが得られます!:
グローバル医療機器メーカーにて、オフィス環境の維持・管理を担うFacility Administratorを募集します。未経験でも施設管理の知識を学びながら成長できるポジションで、社内の快適な業務環境を支える重要な役割を担います。
本ポジションは、日本における薬事・品質保証および製品開発機能を統括するエグゼクティブロールです。規制遵守と組織強化を両立しながら、製品ライフサイクル全体の最適化を推進します。
東京でのライフサイエンス業界におけるITサポートポジションで、技術チームの一員として活躍していただきます。システムサポートやトラブルシューティングを通じて、業務効率化に貢献する重要な役割を担います。
RAスペシャリストとして、体外診断用医薬品や医療機器の薬事申請をリードし、製品の市場導入から維持までを担うポジションです。グローバル・社内各部門・規制当局と連携し、戦略的に薬事業務を推進していただきます。
グローバル展開する外資系医療機器メーカーにて、日本事業の成長を財務面から支えるFinance Business Partnerを募集しています。少数精鋭の日本チームの中で、経営層と密に連携しながら、FP&Aを中心に事業成長に直結する役割を担っていただきます。
医療機器の薬事申請業務を中心に、承認取得まで一貫して担当いただくポジションです。海外製造元との連携を通じて、グローバルな薬事対応にも関われます。
感染症領域に強みを持つグローバル企業で、体外診断用医薬品や医療機器の薬事業務を担うポジションです。製品ライフサイクル全体に関わりながら、申請・変更管理・維持まで幅広く携わります。
グローバルに展開するライフサイエンス企業にて、医療機器領域の薬事戦略をリードいただくポジションです。規制戦略の立案から申請・承認取得まで一貫して担当し、PMDAやFDAを含む各国規制当局対応やクロスファンクショナルなプロジェクト推進を担っていただきます。
日本市場での製品承認を加速させることを目的に、薬事戦略立案から申請・当局対応まで担当していただきます。薬事に加え、臨床・償還・QMSにも関わることで、幅広いスキルを磨けるポジションです。
カスタマーサービスチームの一員として、受注から出荷までのオペレーション全般を担当します。 社内外の関係者と連携しながら、安定した受注処理と業務改善を推進していただきます。
本ポジションでは、グローバル医療機器企業における調達機能の中核として、日本市場における戦略的ソーシングの推進を担っていただきます。東京を拠点に、グローバル・リージョナルとの連携を通じて、調達効率の高度化と継続的な価値創出をリードするポジションです。
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