製薬 jobs

大手グローバル製薬企業において、ブランド戦略に沿ったデジタルマーケティング施策の企画・運用を担当します。

医療従事者（HCP）向けデジタルチャネルを活用し、エンゲージメント向上とブランド価値最大化を推進するポジションです。

本ポジションは、新製品の価値最大化とローンチ成功をリードするマーケティング責任者です。戦略策定から実行までを統括し、社内外のステークホルダーと連携しながら成果創出を担います。

日本における新薬申請の規制当局への提出業務をリード・管理し、タイムライン、SOP、品質基準への準拠を確保します。本ポジションは、戦略的計画、部門横断的な協働、プロセス改善の取り組みを含みます。

オンコロジー領域のScientific Advisorとして、RWE創出や医師主導研究の支援を中心に、メディカル戦略の策定・実行を担当いただきます。社内外の専門家と連携しながら、未充足医療ニーズの特定や製品価値向上に貢献する重要なポジションです。

規制戦略およびラベリングのリードとして、日本における治療領域または開発資産の規制戦略とラベリングを担当します。本ポジションは、申請の主導、当局との対応、コンプライアンスの確保を行いながら、グローバルとの協働を進めます。

東京のライフサイエンス業界で、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）として皮膚科領域のメディカル活動を担当します。科学的根拠に基づく情報を社内外の関係者へ適切に共有し、皮膚科領域におけるメディカル戦略の推進に貢献します。

皮膚科領域における科学的エキスパートとして、医療従事者やKOLとのScientificExchangeを通じて医療課題の解決とエビデンス創出を推進するポジションです。幅広いMedical Affairs活動をリードし、日本およびグローバルチームと連携しながら事業成長に貢献します。

製薬工場内で従業員の健康管理、救急対応、メンタルヘルス支援など幅広い産業保健業務を担当します。チームと連携しながら、予防と改善の両面から社員の健康をサポートする役割です。

本ポジションは、無菌医薬品製造における環境モニタリングと分析試験を通じて、製品の品質と安全性を確保することに重点を置いています。グローバルチームと緊密に連携し、ベストプラクティスを導入し、cGxP基準へのコンプライアンスを維持します。

オンコロジー領域におけるMedical Affairs Specialistとして、医療従事者や学会との科学的交流を通じて、患者さんに最適な医療の提供を支援するポジションです。高度な医学・科学的知見を活かし、メディカル戦略の実行やエビデンス創出に貢献いただきます。

本ポジションは、製薬業務における堅牢な品質保証プロセスを確保し、cGxP基準および規制要件へのコンプライアンスに重点を置きます。グローバルチームや国内の関係者と協力し、高品質基準を維持し、新製品の上市を支援します。

外資系グローバル製薬企業にて、産休・育休代替として皮膚科領域のMSLを募集しています。関西・東海エリアで各1名ずつ、KOLとの科学的情報交換や関係構築、メディカル戦略の実行支援などをご担当いただきます。

即戦力として活動できるMSL経験者を対象とした、2027年10月頃までの業務委託ポジションです。

神経・CNS領域におけるMSLとして、KOLとの科学的ディスカッションやメディカル戦略の実行を担います。グローバルチームと連携しながら、フィールドからのインサイト創出にも貢献いただくポジションです。

日本市場における製品の品質・規制コンプライアンスを確保し、グローバル品質システムの実装・運用を担うポジションです。海外との連携を含む品質クレーム管理やデータベース活用が求められます。

このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買領域の担当として、戦略的な購買活動をリードしていただきます。チームの一員として専門性を発揮しながら、主要カテゴリーの最適化を推進し、効率性の向上およびコスト削減に貢献いただくことが求められます。

グローバルバイオファーマ企業の埼玉工場にて、GMPに基づく品質保証体制の維持・改善および製品の出荷判定を担うQAマネージャーポジションです。

製造部門や国内外の品質チームと連携しながら、品質課題の解決、継続的改善、メンバー育成を推進いただきます。

本ポジションは、医療・製薬領域のマーケティングイベントおよびメディカルコミュニケーションに関わるカテゴリ購買を担当し、日本における調達戦略の実行と最適化をリードする役割です。

EC・デジタルビジネスの成長を支えるデータ分析およびデータ戦略をリードしていただくポジションです。高度なアナリティクスを活用し、事業課題の解決やデジタル変革の推進を担っていただきます

日本国内で実施される臨床試験において、担当疾患領域の知見を活かし、治験実施医療機関のパフォーマンス最大化とエンゲージメント向上を推進していただくポジションです。リクルートメント計画立案、進捗・リスク管理、CROおよびCRAのリードなどを通じて、試験全体の円滑な遂行と品質確保を担っていただきます。

外資系製薬企業の工場に常駐し、従業員の健康管理、職場環境改善、メンタルヘルス支援を担う産業保健師ポジションです。
製造現場に深く関わりながら、保健師としての専門性を活かし、主体的に業務をリードしていただきます。

グローバル製薬企業にて、品質保証部の文書管理を担当するQA Specialistを募集しています。

GQP/GMPに基づくSOP・品質標準書の管理を中心に、データインテグリティ対応や出荷判定関連業務などにも携わり、品質保証として幅広い経験を積めるポジションです。

本ポジションは、適正なバッチリリース、逸脱管理、文書管理、日本の規制基準への準拠など、エンドツーエンドの品質保証活動をサポートします。製造監督、品質システム、グローバルコラボレーションなど、幅広い領域で影響力を発揮したい QA プロフェッショナルに適した役割です。

本ポジションは、グローバル品質監査部門の一員として、製造、試験所、流通ネットワークにおける社内外のGMP／GDP監査の計画および実施を担当します。日本における監査機能の代表として、リージョナルおよびグローバルのステークホルダーと密接に連携できる、非常に希少な機会です。

このポジションは、外部製造業務における品質保証を監督し、GxPおよび規制基準への適合を確保します。品質監督活動を主導し、CMO（委託製造業者）を管理し、継続的な改善を推進します。

外資系製薬メーカーの日本法人において、品質保証業務をリードいただくポジションです。

GQPを中心とした品質保証の経験を活かし、日本法人における品質体制の維持・強化に携わっていただきます。

症例管理全般をはじめ、ライセンサーとのコミュニケーション、安全性情報の全般管理の運営、ベンダーマネジメントなど、製品ローンチに伴う幅広いPV業務に携わっていただくポジションです。ご経験に応じて、RMP作成、PMDA対応、ラインマネジメントなど、より戦略的・マネジメント業務も担っていただく可能性もございます。

本ポジションは、APAC地域のR&D活動全体においてリスクベースの品質保証戦略を主導し、シニアステークホルダーにとって信頼されるアドバイザーとして機能します。戦略的なビジネスパートナーシップと、監査・査察・コンプライアンス施策をリードする実務的な役割を兼ね備えています。

グローバル製薬企業の日本法人にて、GQP・GDPを中心とした品質保証業務および品質戦略の推進を担うSenior Managerポジションです。日本QA Head直下で、品質システムの運営から当局査察対応、グローバル部門との連携まで幅広く担当いただきます。

東京のライフサイエンス業界で、部門長アシスタントとして部門運営に関わる事務業務を担っていただきます。スケジュール管理や会議運営などを通じて、部門長が円滑に業務を進められるよう支えます。

医学・科学的専門家として活動し、医療従事者や学会などとの科学的交流を推進します。メディカル戦略の実行、エビデンス創出、KOLマネジメントなどを通じて患者さんのアンメットメディカルニーズ解決に貢献いただくポジションです。