「医療機器」の求人情報

This Director role will lead the APAC evidence and market access strategy for innovative medical technologies in the surgical and interventional space. You will define regional reimbursement pathways, generate clinical and economic evidence, and work with national stakeholders to accelerate patient access across Japan, Korea, and wider APAC.

体外診断医療機器やプログラム医療機器に関する薬事業務を担当し、製品の国内外展開をリードいただきます。申請業務だけでなく、薬事戦略の企画・実行まで担う重要なポジションです。

海外OEM・ODM先の品質・生産・供給を幅広く管理し、製造委託先との関係構築から課題解決までリードしていただきます。

入社後は品質・技術文書や生産進捗の管理からスタートし、将来的にはOEM工場全体を俯瞰し、品質・生産・供給体制の改善をリードする工場管理責任者としてのキャリアを目指していただけます。

コンタクトレンズおよびレンズケア製品の品質保証を担当し、製品苦情の調査・分析や品質改善活動を推進いただきます。

海外製造拠点とも連携しながら、グローバル環境でQAの専門性を高められるポジションです。

新製品開発や製品移管プロジェクトにおいて、調達戦略の立案・実行をリードし、コスト、品質、納期の最適化を推進するポジションです。あわせて、日本拠点の調達チームマネジメントを担当し、グローバル戦略とローカルオペレーションをつなぐ重要な役割を担います

日本のサプライチェーン・品質・カスタマーサービス領域における業務ニーズをITで解決し、安定かつ効率的なシステム運用を推進します。
グローバルITチームと連携し、要件定義から運用・改善まで一貫してリードします。

職務概要

カスタマーサービスとして、受注・出荷・売上処理などのオペレーション業務を中心にご担当いただきます。
あわせて、業務プロセスの改善や標準化など、組織全体の効率化にも関わっていただきます。

クラスⅡ〜Ⅲの医療機器を中心に、日本市場への新製品導入や薬事戦略の立案を担当いただくポジションです。PMDAとの折衝やグローバルチームとの連携を通じて、医療機器薬事の専門性をさらに高められる環境です。

医療機器の品質保証として、QMS運用から市場品質、サプライチェーン品質まで幅広く担当いただきます。

新たな物流体制の構築にも品質保証の立場から関与し、事業基盤づくりに貢献できるポジションです。

サービスサプライヤーの選定・契約交渉・パフォーマンス管理を通じて、国内外のサービスソーシング戦略を推進いただくポジションです。複雑な顧客案件におけるベンダーネットワーク構築やサービスレベル最適化をリードし、事業成長を支える重要な役割を担います。

医療機器の薬事申請や規制対応を中心に、品質保証やQMS運用まで幅広く携わるポジションです。薬事の専門性を活かしながら、新製品導入や事業成長にも関与できるため、幅広い経験を積みたい方に適した環境です。

日本市場において、複数の主力プロダクトおよび開発後期〜上市フェーズにあるパイプライン（名称非公開）を対象に、サイエンス／メディカルアフェアーズ全体の戦略立案と実行を統括するポジションです。

グローバルおよびAPACと連携しながら、科学的価値の最大化と中長期的な専門性基盤の構築をリードします。

外資系医療機器メーカーにて、日本国内における製品の薬事業務を幅広くご担当いただきます。ご経験に応じて、製品登録から薬事戦略、グローバルチームとの連携まで、担当範囲を決定します。

本ポジションは、日本市場におけるマーケティング組織を統括し、事業成長に向けた中長期戦略の策定・実行を担うリーダーシップポジションです。グローバルおよびAPACチームと連携しながら、組織変革、チーム統合、事業拡大を推進いただきます。

プロダクトマネージャーとして、ライフサイエンス業界におけるマーケティングおよび代理店部門での製品戦略の立案と実行を担当していただきます。東京を拠点に、業界のニーズに応じたプロダクト管理を行い、事業の成長を支援する役割を担います。

情報技術の監査およびガバナンスの専門家として、医療機器業界で重要な役割を果たしていただきます。組織のテクノロジー部門の一員として、ITリスク管理およびコンプライアンスの向上に貢献していただきます。

このポジションでは、エンドユーザーコンピューティングのリードとして、技術チームを指導し、効率的で信頼性の高いIT環境を提供する役割を担います。医療機器業界における技術的な専門知識とリーダーシップスキルを活かし、組織の成長をサポートします。

本ポジションは、日本法人における事業変革およびBD Excellenceの推進を担い、営業生産性向上とオペレーション改善をリードします。

グローバルおよび国内ステークホルダーと連携し、戦略実行・統合・変革プロジェクトを横断的に推進する役割です。

品質保証（QA）マネージャーとして、ライフサイエンス部門での製品品質の向上と維持に貢献していただきます。製造業界における品質管理の経験を活かし、プロセスの最適化やチームリーダーシップを担っていただきます。

医療従事者との信頼関係を築きながら、医薬品や医療機器の情報提供活動を担当するメディカル営業（MR）ポジションです。未経験からスタートできる研修制度が整っており、医療業界で専門性の高いキャリア形成を目指せます。

医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務を担当するCRAポジションです。

プロジェクト全体を俯瞰しながら、治験の進行管理から関係者との調整まで幅広く関わっていただきます。

医薬品や医療機器の開発・臨床プロジェクトをリードし、計画立案から実行・完遂までを担うポジションです。社内外のステークホルダーを巻き込みながら、品質・進捗・リスクを総合的にマネジメントします。

医療機器ビジネスにおけるサプライチェーンおよび物流オペレーションを、SAPを軸に横断的に推進するポジションです。 業務改善や将来施策にも関与し、ITと業務の架け橋として活躍いただきます。

製薬・医療機器メーカーの臨床試験におけるモニタリング業務を担当いただきます。オンコロジーやグローバル案件にも関わる機会があり、キャリアアップと働きやすさを両立できるポジションです。

医薬品・医療機器の臨床開発における各種ドキュメント作成を中心に、プロジェクト全体に横断的に関わるメディカルライティングポジションです。

経験に応じて、薬事対応や当局窓口などにも携わり、キャリアの幅を広げることが可能です。

医療用医薬品や医療機器に関する専門性の高いコンテンツ制作をリードする、シニアレベルのメディカルライターポジションです。

執筆だけでなく、社内外のライターを束ねながら、情報の正確性と品質を担保する役割を担います。

臨床試験が規制要件やプロトコールに従って適切に実施されているかを確認するため、医療機関でモニタリング業務を担当していただきます。製薬企業や医療機器メーカーに派遣され、スポンサーの立場で治験の進行管理や品質確保を支援するポジションです。

医薬品および医療機器の安全性情報管理業務において、症例入力から評価・報告までの一連のファーマコビジランス業務を担っていただくポジションです。文献調査、安全性データ管理、規制関連文書作成、医療情報問い合わせ対応などを通じて、安全性情報の適切な収集・評価・報告を実施していただきます。